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INTRAVENöSER LöSUNGEN MARKT ANALYSIS

Intravenous Solutions Market, by Solution (Saline (Normal Saline (0,9 % NaCl) und Hypertonische Saline), Dextran, Lactated Ringer’s, Amino Acid, Vitamins & Minerals, Heparin and Trace Elements, and Mixed Solutions), by Bag Type (Large Volume Bags (größer als 250ml) und Small Volume Bags (weniger als 250ml) IV

  • Published In : Mar 2024
  • Code : CMI1134
  • Pages :215
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Intravenöse Lösungen (IV) werden bei Patienten verabreicht, um Zucker, Salz und Wasser direkt in den venösen Kreislauf zu bringen. IV-Lösungen und Elektrolyte werden für Flüssigkeitsresuszitation, Routinewartung, Ersatz und Umverteilung verwendet. Heutzutage sind intravenöse Medikamente, Ernährungs- und Mischlösungen integraler Bestandteil der modernen Therapie geworden. Der intravenöse Verabreichungsweg wird häufig zur Rehydrierung verwendet oder Nährstoffe für diejenigen zur Verfügung gestellt, die aufgrund reduzierter psychischer Zustände nicht oder nicht, Nahrung oder Wasser durch den Mund konsumieren können. Es kann auch verwendet werden, um Medikamente oder andere medizinische Therapien wie Blutprodukte oder Elektrolyte, um Elektrolytungleichgewichte zu korrigieren.

Der globale Markt für intravenöse Lösungen wird geschätzt EUR 11,04 Bn in 2024 und erwartet eine CAGR von 6.1% während des Prognosezeitraums (2024-2031).

Abbildung 1. Global Intravenous Solutions Marktwert (US$ Bn), nach Region, 2024

Global Intravenous Solutions Market Regional Insights, 2024

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Das Wachstum des globalen Intravenous-Lösungsmarktes wird mit steigenden Starts und regulatorischen Zulassungen für die intravenöse Lösungsinjektion vorangetrieben.

Marktteilnehmer sind an der Einführung neuer intravenöser Injektionslösungen beteiligt, die voraussichtlich das Wachstum des globalen Intravenous-Lösungenmarktes im Prognosezeitraum steigern werden. Zum Beispiel, im September 2021, Baxter International Inc., ein weltweites steriles Medikamentenproduktionsunternehmen, kündigte die US-Gesundheits- und Drogenbehörde (FDA) Zulassung und kommerzielle Einführung von Premix Norepinephrine Bitartrate in 5% Dextrose Injektion (Norepinephrin). Norepinephrine wird angezeigt, um Blutdruck bei erwachsenen Patienten mit schwerer, akuter Hypotonie (niedriger Blutdruck) zu erhöhen. Baxters Formulierung von Noradrenalin ist die erste und einzige herstellerfertige Formulierung und ist in 4 mg/250 mL (16 mcg/mL) und 8 mg/250 mL (32 mcg/mL) Stärken erhältlich.

Intravenöse Lösungen Marktbericht Abdeckung

Bericht DeckungDetails
Basisjahr:2023Marktgröße 2024:US$ 11.04 Bn
Historische Daten für:2019 bis 2023Vorausschätzungszeitraum:2024 bis 2031
Vorausschätzungszeitraum 2024 bis 2031 CAGR:6.1%2031 Wertprojektion:US$ 16.69 Bn
Geographien:
  • Nordamerika: USA und Kanada
  • Lateinamerika: Brasilien, Argentinien, Mexiko und Rest Lateinamerikas
  • Europa: Deutschland, U.K., Spanien, Frankreich, Italien, Russland und Rest Europas
  • Asia Pacific: China, Indien, Japan, Australien, Südkorea, ASEAN und Rest Asien-Pazifik
  • Naher Osten: GCC Länder, Israel und Rest des Nahen Ostens
  • Afrika: Südafrika, Nordafrika und Zentralafrika
Segmente:
  • Nach Lösungstyp: Saline (Normalsaline (0,9 % NaCl) , Hypertonische Saline), Lactierte Ringer, Aminosäure, Vitamine & Mineralstoffe, Heparin und Spurenelemente, Mixed Solutions
  • Nach Tasche Typ: Große Volumenbeutel (größer als 250ml), kleine Volumenbeutel (weniger als 250ml)
  • Durch Anwendung: Grundlegende IV-Lösung, Ernährungslösung, Blut IV-Lösung, Wirkstoff IV-Lösung, Bewässerung IV-Lösung
  • Von Endbenutzer: Krankenhäuser, Kliniken, Krankenstation, Home Care Settings
Unternehmen:

Baxter International Inc., ICU Medical. Inc, B. Braun Melsungen Ag, Grifols, S.A., Fresenius Kabi USA, LLC, Vifor Pharma Management Ltd, JW Life Science, Amanta Healthcare, Axa Parenterals Ltd, und Salius Pharma Private Limited, Pfizer, Inc, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Ajinomoto Co., Inc., B. Braun Melsungen AG, Poxa Formulations.

Wachstumstreiber:
  • Steigende Starts und regulatorische Zulassungen für die intravenöse Lösungsinjektion
  • Steigerung der Starts der parenteralen (intravenösen) Ernährung (PN) Produkte
Zurückhaltungen & Herausforderungen:
  • zunehmende Rückrufe intravenöser Produkte

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Abbildung 2. Global Intravenous Solutions Market Share, By Solution, 2024

Global Intravenous Solutions Market By Solution Type, 2024

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Die zunehmende Markteinführung von parenteralen (intravenösen) Ernährungsprodukten (PN) durch Schlüsselakteure trägt zum höchsten Anteil des Nordamerika-Marktes am globalen Intravenous-Lösungsmarkt bei.

Die zunehmende Einführung von parenteralen (intravenösen) Ernährungsprodukten (PN) durch Schlüsselakteure im Markt für die Entwicklung globaler intravenöser Lösungen wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. So hat Eurolife Healthcare im Juni 2019 zwei intravenöse IV-Produkte eingeführt: Diskutieren und Lifeport auf dem indischen Drogenmarkt. Das Produkt wird als intelligente intravenöse Infusion betrachtet, die die neueste Technologie umfasst, die die Chancen einer Infektion reduziert.

Global Intravenous Solutions Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat am 30. Januar 2020 einen Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt.

Der plötzliche Ausbruch von COVID-19 hat die Welt zum Stillstand gebracht. Die Nachfrage nach IV-Lösungen hat sich durch die schnelle Ausbreitung der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) erhöht, die es Patienten in Intensivstationen ermöglichen wird, lebenswichtige Nährstoffe (ICU) zu erhalten. Darüber hinaus ist ein signifikantes wachstumssteigerndes Element der Anstieg von Diabetes, Krebs, Magen-Darm-Problemen und neurologischen Erkrankungen. Darüber hinaus fördern die IV-Lösungstherapie die überlegene Wirksamkeit und schnellere Reaktionszeit die Markterweiterung. Es wird verwendet, um chronische Dehydratisierung zu behandeln, eine Krankheit, die zu Verschleiß, Gedächtnisverlust, Reizbarkeit und anderen gesundheitlichen Problemen führen kann. So veröffentlichte die Weltgesundheitsorganisation im Februar 2022 einen Bericht, der besagte, dass im Jahr 2020 fast 10 Millionen Todesfälle oder fast eins in sechs Todesfällen weltweit aufgrund von Krebs. Krebserkrankungen, wie humanes Papillomavirus (HPV) und Hepatitis, sind für ca. 30 % Krebsfälle in Ländern mit niedrigem und niedrigerem Drogenkonsum wie Indien und Bangladesch verantwortlich.

So hat die Auswirkungen der Coronavirus (COVID-19) Pandemie das Wachstum des globalen Intravenous-Lösungenmarktes während der Prognosezeit vorangetrieben.

Neueste Entwicklungen

  • Im Oktober 2023 kündigte Novartis, ein weltweit führender Anbieter von Immun-dermatologie und Rheuma, an, dass die US Food and Drug Administration (FDA) eine intravenöse (IV) Formulierung von Cosentyx (secukinumab) für die Behandlung von Erwachsenen, die an Psoriatic Arthritis (PsA), ankylosing spondylitis (AS) leiden, und nicht-radiographische Axialspondynitis zugelassen hat. Cosentyx ist die einzige zugelassene IV-Formulierung, die Interleukin-17A (IL-17A) zielt und hemmt, sowie der einzige nicht-tumornekrosis Faktor alpha (TNF-α) IV Option in allen Indikationen zugänglich.
  • Im Februar 2023, Die US FDA genehmigt ALTUVIIIO [Antihemophiler Faktor (Rekombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl], früher als efanesoctocog alfa bekannt, eine erstklassige, hochenthaltende Faktor VIII Ersatzbehandlung. ALTUVIIIO wird für regelmäßige Prophylaxe und On-Demand-Therapie empfohlen, um Blutungssequenzen zu reduzieren, sowie perioperative Pflege (Chirurgie) bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A.
  • Im Juni 2022 kündigte Breckenridge Pharmaceutical, Inc., ein gattungsgemäßes pharmazeutisches Herstellungsunternehmen, an, dass die US Food and Drug Administration (FDA) für ihre abgekürzte New Drug Application für Cabazitaxel Intravenous Powder genehmigt hatte. Dieses Produkt wurde in Zusammenarbeit mit Natco Pharma Limited, einem multinationalen Pharmaunternehmen, entwickelt. Breckenridge erhielt die endgültige Genehmigung für die Stärke 60mg/1.5mL (40mg/mL).
  • Im Mai 2022 kündigte SIGA Technologies, Inc., ein kaufmännisches Pharmaunternehmen, das sich auf den Gesundheitsschutzmarkt konzentrierte, an, dass die US FDA eine intravenöse (IV) Version von TPOXX zur Behandlung von Smallpox genehmigt hatte. Die IV-Formulierung ist eine wichtige Option für Patienten, die nicht in der Lage sind, TPOXX Mundkapseln zu nehmen.
  • Im Juli 2021 kündigte Grifols, ein prominenter globaler Anbieter von plasmaerzeugten Arzneimitteln, an, dass es eine Intravenous (IV)-Lösungen-Produktionsanlage in Nigeria für Dozie und Dozie's Pharma Nig Ltd., ein führender Distributor von Gesundheitsprodukten in Nigeria und Umgebung, einrichten würde. Nach Abschluss im Südosten Nigerias im Jahr 2024 wird die Anfangsphase der Fertigungsanlage bis zu 5,5 Millionen intravenöse Lösungsbeutel pro Jahr für den Einsatz in Nigerian und anderen afrikanischen Krankenhäusern und Gesundheitseinrichtungen produzieren.
  • Im Dezember 2020 kündigte Royal Philips, ein Gesundheitstechnologieunternehmen, an, dass es eine Vereinbarung zum Erwerb von Vesper Medical Inc., einem US-amerikanischen Medizintechnikunternehmen, unterzeichnet hatte, das minimalinvasive periphere Gefäßgeräte entwickelt. Vesper Medical erweitert das Philips-Portfolio von diagnostischen und therapeutischen Geräten mit einem erweiterten venösen Stent-Portfolio für die Behandlung von tief venösen Krankheiten.

Intravenöser Lösungen Markt Rückhaltemittel

Das Wachstum des globalen Intravenous-Lösungsmarktes wird voraussichtlich im Voraus aufgrund steigender FDA-Anmerkungen von IV-Produkten behindert. Zum Beispiel, im August 2018, die U.S. FDA erinnerte Becton Dickinson & Company NEXIVA Closed IV Catheter System Dual Port 18GA 1.25 IN (BD Nexiva Katheter) wegen Ausfall im Nadelspitzenschild / Sicherheitsmechanismus.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Markt für intravenöse Lösungen gehören Baxter International Inc., ICU Medical. Inc, B. Braun Melsungen Ag, Grifols, S.A., Fresenius Kabi USA, LLC, Vifor Pharma Management Ltd, JW Life Science, Amanta Healthcare, Axa Parenterals Ltd, und Salius Pharma Private Limited, Pfizer, Inc, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Ajinomoto Co., Inc., B. Braun Melsungen AG, Poxa Formulations.

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Vipul Patil

Vipul Patil is a dynamic management consultant with 6 years of dedicated experience in the pharmaceutical industry. Known for his analytical acumen and strategic insight, Vipul has successfully partnered with pharmaceutical companies to enhance operational efficiency, cross broader expansion, and navigate the complexities of distribution in markets with high revenue potential.

Frequently Asked Questions

Die weltweite Intravenous Solutions Market-Größe wird im Jahr 2024 auf 11,04 Mrd. USD geschätzt und soll im Jahr 2031 16,69 Mrd. USD erreichen.

Der globale Markt für intravenöse Lösungen wird voraussichtlich USD 16.69 Bn um 2031 übertreffen

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Baxter International Inc., ICU Medical. Inc, B. Braun Melsungen Ag, Grifols, S.A., Fresenius Kabi USA, LLC, Vifor Pharma Management Ltd, JW Life Science, Amanta Healthcare, Axa Parenterals Ltd, und Salius Pharma Private Limited, Pfizer, Inc, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Ajinomoto Co., Inc., B. Braun Melsungen AG, Poxa Formulations.

Unter Lösungstyp erzielte das Segment Lactated Ringer im Jahr 2024 einen erheblichen Umsatz aufgrund der zunehmenden Zustimmung der wichtigsten Marktteilnehmer.

Eine zunehmende Markteinführung und regulatorische Zulassungen für die intravenöse Lösungsinjektion dürfte das Wachstum des Marktes vorantreiben.

Der Markt wird voraussichtlich einen CAGR von 6,1 % über den Prognosezeitraum ausstellen.
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