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INAKTIVIERTER IMPFMARKT ANALYSIS

Inaktivierter Impfmarkt, Nach Vaccine-Typ (Viral Vaccine und Bacterial Vaccine), Nach Methode der Inaktivierung (Solvent Detergent Methode, Strahlenmethode, pH-Konzentration, Wärmeinaktivierung und andere), Durch Verwaltung (Oral, Subcutaneous, Intravenous, and Others), und durch Geographie (Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten, und Afrika)

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI1905
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Biotechnology

Als Impfstoffe wird eine biologische Zubereitung bezeichnet, die zur Bereitstellung einer aktiven erworbenen Immunität für eine bestimmte Krankheit verwendet wird. Impfstoffe sind häufig von vier Arten: lebensbeglaubigte Impfstoffe, toxoide Impfstoffe, Subunit-Impfstoffe und inaktivierte Impfstoffe. Inaktivierte Impfstoffe werden durch Inaktivierung eines Virus, Bakterien oder Krankheitserregers mit der Behandlung von Chemikalien (Formaldehyd) oder Wärme erzeugt. Diese Erreger werden im kontrollierten Kulturzustand angebaut und getötet, um ihre Infektivität zu reduzieren. Inaktivierte Impfstoffe sind nicht so wirksam wie lebensbeglaubigte Impfstoffe. Mehrere Booster Schüsse und immunologische Adjuvantien sind erforderlich, um eine effektive Immunantwort gegen die Krankheiten zu bieten. Inaktivierte Impfstoffe befinden sich auf der empfohlenen Kinderimmunisationsphase, die den saisonalen Influenza-Impfstoff und den inaktivierten Polio-Impfstoff umfasst. Weniger Immunogenität älterer Impfstoffe sind die Nachfrage nach neu entwickelten innovativen Impfstoffen mit besserer Wirksamkeit. Forscher und Marktteilnehmer investieren in R&D für die Entwicklung sicherer und wirksamer Impfstoffe und erhöhen damit das Wachstum des inaktivierten Impfstoffmarktes.

Inaktivierter Impfmarkt – Dynamik

Die Einführung neuer inaktivierter Impfstoffe nach Abschluss der klinischen Studien soll das Wachstum des inaktivierten Impfstoffmarktes im Prognosezeitraum steigern. So zeigte Merck im Jahr 2017 einen Rückgang des Auftretens von Herpes-Zoster-Falls um schätzungsweise 64 % bei immunkompromisierten Probanden in der ersten Phase-3-Studie. Klinische Studien ergaben auch, dass V212 die Häufigkeit von Herpes-Zosterschmerzen um etwa 69,5% verringert. Außerdem demonstrierte V212 83,7% Reduktion des Auftretens der postherpetischen Neuralgie. Die zunehmende Prävalenz verschiedener Virus- und Bakterienerkrankungen auf der ganzen Welt hat die Nachfrage nach inaktivierten Impfstoffen erhöht, die wiederum das Marktwachstum fördern werden. So wurden nach dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Jahr 2018 jährliche Epidemien aufgrund der Influenza geschätzt, um etwa 3 bis 5 Millionen Fälle schwerer Krankheiten und etwa 290.000 bis 650.000 Todesfälle zu verursachen. Darüber hinaus zeigte der Bericht der WHO 2018, dass weltweit rund 21 Millionen Fälle und 222.000 Todesfälle im Zusammenhang mit Typhus auftreten.

Inaktivierter Impfmarkt – Regionale Einblicke

Auf Basis der Region wird der weltweit inaktivierte Impfstoffmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika hält die beherrschende Stellung im globalen inaktivierten Impfstoffmarkt, da in dieser Region wichtige Marktteilnehmer vertreten sind, vor allem in den USA. Darüber hinaus dürfte auch eine günstige staatliche Unterstützung für das Wachstum des Gesundheitswesens das Wachstum des inaktivierten Impfstoffmarktes in dieser Region beschleunigen. Zum Beispiel hat das US Department of Health and Human Services 2016 einen Fonds von rund 81 Millionen US-Dollar aus anderen Projekten verlagert, um die Arbeit an der Entwicklung von Impfstoffen zur Bekämpfung von Zika-Virus fortzusetzen. Asien-Pazifik wird aufgrund wachsender Aktivitäten in der Gesundheitsforschung und Entwicklung neuer innovativer Produkte ein Wachstum auf dem Markt erwarten, gefolgt von Europa. So startete Bharat Biotech 2013 JENVAC-Impfstoff, um langfristigen Schutz und Immunogenität gegen japanische Enzephalitis zu gewährleisten. Der wichtige Vorteil dieses neuartigen inaktivierten Impfstoffs ist, dass er während der Seuchenepidemie verabreicht werden kann, da es sich um einen inaktivierten Impfstoff handelt und hochgereinigt ist.

Inaktivierter Impfmarkt – Wettbewerbslandschaft

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen inaktivierten Impfstoffmarkt gehören GlaxoSmithKline Plc, Seqirus, Valneva SE, Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., Emergent BioSolutions, Bharat Biotech und Sanofi. Wichtige Marktteilnehmer sind an der Annahme von Marktstrategien wie Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften, Kooperationen und Entwicklung neuer Produkte mit führenden Unternehmen und Forschungsinstituten beteiligt, um die marktbeherrschende Stellung zu erhalten. So hat die US Food and Drug Administration (FDA) im Jahr 2017 GlaxoSmithKline Plc’s Shingrix, ein Zooster-Impfstoff, der rekombinant für die Prävention von Shiingles bei Erwachsenen über 50 Jahren ist, zugelassen. Shingrix ist ein nicht lebender, rekombinanter Subunit-Impfstoff, der intramuskulär in zwei Dosen verabreicht wird.

Inaktivierter Impfmarkt – Taxonomie

Auf Basis des Impfstofftyps wird der weltweit inaktivierte Impfstoffmarkt in:

  • Virale Impfstoffe
  • Bacterial Vaccine

Auf der Grundlage der Inaktivierungsmethode wird der weltweit inaktivierte Impfstoffmarkt in:

  • Solvent Detergenzmethode
  • Strahlenmethode
  • pH-Konzentration
  • Wärmeinaktivierung
  • Sonstige

Auf der Grundlage des Verwaltungsweges wird der weltweit inaktivierte Impfstoffmarkt in:

  • Oral
  • Subkutan
  • Intravenös
  • Sonstige

Auf Basis der Geographie wird der weltweit inaktivierte Impfstoffmarkt in:

  • Nordamerika
  • Lateinamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Naher Osten
  • Afrika

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About Author

Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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