IN DER VITRO DIAGNOSTIK IVD MARKT ANALYSIS

In der Vitro Diagnostik Ivd Markt Size and Trends

In-vitro-Diagnostikmarkt wird geschätzt auf EUR 118,98 Bn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen USD 182.82 Bn bis 2031, eine jährliche Wachstumsrate von (CAGR) von 6,3 % von 2024 bis 2031.

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Der Markt wird erwartet, dass der prognostizierte Anstieg der geriatrischen Bevölkerung weltweit und die Annahme von Punkt-of-care-Tests zu einem positiven Wachstum führen wird. Die Nachfrage nach In-vitro-Diagnostiktests steigt aufgrund steigender Prävalenz chronischer und infektiöser Erkrankungen. Zusätzliche Faktoren wie technologische Fortschritte in IVF-Technologien, wachsendes Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten, wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin wird das Marktwachstum in dieser Zeit weiter vorantreiben.

Häufigkeit chronischer Erkrankungen Störungen

Die sich verändernden Lebensstile und Ernährungsmuster weltweit haben zu einer Zunahme chronischer medizinischer Erkrankungen geführt. Bedingungen wie Herz-Kreislauf-Krankheit, Diabetes, Krebs werden nicht mehr als Krankheiten der Affluenz wahrgenommen, sondern haben Menschen in sozioökonomischen Klassen betroffen. Langfristige Exposition gegenüber Umweltverunreinigungen und steigendem Stress haben weiter dazu beigetragen, nicht übertragbare Krankheiten zu gewinnen, die Epidemien in vielen entwickelten und Entwicklungsregionen gewinnen. Im Gegensatz zu akuten Erkrankungen erfordern diese lang anhaltenden Gesundheitsprobleme eine ständige klinische Überwachung und Therapieanpassung basierend auf Testergebnissen. Fortgeschrittene diagnostische Assays Hilfe bei der Prognose und Krankheitsmanagement durch Identifizierung biologischer Marker, Charakterisierung des Ausmaßes oder des Stadiums der Krankheit, Erkennung der Behandlungseffizienz oder Widerstand. Diese befähigen Ärzte, Behandlungsansätze zu personalisieren.

Market Concentration and Competitive Landscape

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Die Steigerung neuer Produkteinführungen durch wichtige Marktteilnehmer wird erwartet, dass das globale Marktwachstum in-vitro-Diagnostik vorangetrieben wird. So kündigte Streck im Juni 2022, ein Hersteller von Laborprodukten, die Vermarktung des Streck Viral Extraction Kits mit Partner Ceres Nanosciences, einem Life Sciences-Unternehmen. Streck hat ein Virus-Extraktions-Kit mit Nanotrap-Technologie entwickelt, um manuellen Aufwand zu reduzieren und den Workflow zur Isolierung von SARS-CoV-2 und Influenza A aus klinischen Proben zu vereinfachen.

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Der globale In-vitro-Diagnostikmarkt steht vor mehreren Herausforderungen. Technologieentwicklungen haben erhöhte Diagnosegenauigkeit und -geschwindigkeit und erhöhen die Erwartungen bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten. Dies hat die Notwendigkeit ständiger Innovation verstärkt. Budgetengpässe innerhalb der Gesundheitssysteme behindern die Annahme neuer und fortgeschrittener Diagnosegeräte. Die Vorschriften stellen auch eine Herausforderung dar, da strenge Richtlinien zur Produktzulassung und Qualitätsnormen bestehen.

Marktmöglichkeiten: Erwerbsbevölkerung

Die wachsende geriatrische Bevölkerung und die zunehmende Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten erhöhen die Nachfrage nach diagnostischen Tests. Telegesundheit und Heimgesundheit eröffnen neue Kanäle für diagnostische Dienste. Darüber hinaus sammeln Point-of-Care-Tests aufgrund seiner Bequemlichkeit und schnellen Ergebnisse Momentum. Partnerschaften entlang des Gesundheitskontinuums können dazu beitragen, neue Technologien zu fördern und den Zugang zu erweitern.

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Produktsegment wird in Reagenzien & Kits und Instrumenten unterteilt. Reagents & Kits-Segment wird voraussichtlich im Jahr 2024 67,8% des Marktanteils halten. In der medizinischen Versorgung haben Ärzte stark auf Labortests angewiesen, um Krankheiten besser zu verstehen und geeignete Behandlungspläne zu bestimmen. Als diagnostische Fähigkeiten erweitern, werden mehr Reagenzien und Kits benötigt, um die breite Palette von Tests zur Verfügung. Als konsumierbare Produkte, die regelmäßig aufgefüllt werden müssen, zeigen Reagenzien und Kits eine hohe und wiederkehrende Nachfrage von Krankenhäusern, Kliniken und anderen Testeinrichtungen. Ihre Fähigkeit, mit verschiedenen automatisierten und nicht automatisierten Analysatoren zu arbeiten, macht sie auch zu einer universelleren Option für Labore im Vergleich zu proprietären Instrumenten. Die Hersteller addieren weiterhin neue Reagenzien und Assays zu Testmenüs, um den wachsenden diagnostischen Anforderungen gerecht zu werden. Die Nachfrage nach Reagenzien und Kits wird auch durch den Trend der Dezentralisierung erhöht, wo diagnostische Tests durch kleine Laboratorien, POC-Tests und Heimgebrauch näher gebracht werden. Dieses dezentrale Modell verbessert den Zugriff und erhöht die Annahme von einfachen, kartuschenbasierten Reagenzien und Kits, die außerhalb der traditionellen Diagnoseeinstellungen verwendet werden können.

Einblicke, By Test Type: Steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten treibt das Immunoassay-Segment Wachstum

Testtyp-Segment ist in die klinische Chemie, Immunoassay, Hämatologie, Molekulardiagnostik, Mikrobiologie, Koagulation & Hämostasis, Urinalyse und andere unterteilt. Das Segment Immunoassay trägt den höchsten Anteil am In-vitro-Diagnostikmarkt bei und wird im Jahr 2024 auf 34,1% des Marktanteils projiziert. Immunoassays verwenden das Prinzip der Antigen-Antikörper-Bindung und sind hochempfindlich und spezifisch für die Erkennung von Zielen wie Proteine, Antikörper, Hormone und andere in Patientenproben. Ihre Vielseitigkeit hat Immunoassays die primäre Technologie zur Diagnose von HIV, Hepatitis, Influenza und anderen übertragbaren Krankheiten gemacht. Die zunehmende Prävalenz von Infektionskrankheiten, insbesondere in Entwicklungsregionen, ist ein wesentlicher Faktor, der das Marktwachstum fördert. Faktoren wie Mangel an angemessener Sanitation, Vektor-Proliferation und begrenzte Impfung erhöhen Infektionsraten. Die Diagnose dieser Krankheiten früh und Verfolgung Epidemien sind zu den Prioritäten der öffentlichen Gesundheit geworden, was wesentlich zur Nachfrage von Immunoassays beiträgt. Andere fördernde Faktoren sind neue Assays für auftretende Krankheiten und die Fähigkeit von Immunoassays, schnelle Ergebnisse zu liefern. Automatisierte Analysatoren haben auch Effizienz und Durchsatz gesteigert. Kontinuierliche Technologieveredelungen helfen Immunoassays, ihre führende Rolle bei der Infektionskrankheitsdiagnostik beizubehalten.

Insights, By Anwendung: Wachsende Prävalenz von Infektionskrankheiten

Anwendungssegment ist subsegmentiert in Infektionskrankheiten, Diabetes, Onkologie, Kardiologie, Nephrologie, Autoimmunerkrankungen und andere. Das Segment Infektionskrankheiten trägt den höchsten Anteil am In-vitro-Diagnostikmarkt bei und wird im Jahr 2024 48,2% des Marktanteils ausmachen. Die Fähigkeit schnell und genau diagnostizieren Infektionskrankheiten durch verschiedene IVD-Tests wird in der klinischen Versorgung und der öffentlichen Gesundheitsüberwachung immer wichtiger. Da neuere Krankheitserreger entstehen und bestehende sich in neue Regionen anpassen und verbreiten, wächst die Nachfrage nach fortschrittlichen diagnostischen Fähigkeiten stetig. Laut den von der Weltgesundheitsorganisation 2022 veröffentlichten Daten fehlte die diagnostische Kapazität früh in der Pandemie behinderten Krankheit Überwachung und klinischen Management in vielen Ländern. Test-Kit-Zulassungen und Diagnose-Infrastruktur-Entwicklung hat die globalen Testraten und unterstützt strategische öffentliche Gesundheitsreaktionen gegen das Coronavirus. Andere Krankheiten wie Influenza, Tuberkulose, Malaria und antibiotisch-resistente bakterielle Infektionen stellen auch erhöhte gesundheitliche Belastungen dar.

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Regional Insights

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Nordamerika hat sich als dominante Region im globalen In-vitro-Diagnostikmarkt etabliert und wird voraussichtlich im Jahr 2024 43,8% des Marktanteils halten. Die große Präsenz führender IVD-Unternehmen wie Thermo Fisher Scientific, Abbott Laboratories und Becton Dickinson hat es der Region ermöglicht, sich im Laufe der Jahre in Bezug auf Innovation und Produktangebote deutlich zu entwickeln. Mit einigen der strengsten Regulierungsrichtlinien, die von Behörden wie der US-amerikanischen FDA durchgesetzt werden, haben nordamerikanische Unternehmen den Maßstab für die Produktion von hoher Qualität festgelegt. Diagnosen Produkte. Die meisten neuen Diagnostik-Technologien und -Plattformen werden in dieser Region erstmals vermarktet, sodass Unternehmen einen großen Marktanteil gewinnen können, bevor sie weltweit expandieren. Darüber hinaus machen günstige Rückzahlungspolitiken für diagnostische Tests die Region sehr lukrativ.

Die Region Asien-Pazifik hingegen ist der am schnellsten wachsende Markt. Mehrere Faktoren tragen zu diesem schnellen Wachstum bei, wie die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, steigender medizinischer Tourismus und wachsende Investitionen ausländischer Akteure, die die Chancen in Entwicklungsländern nutzen wollen. Länderanalysen zeigen, dass China und Indien aufgrund ihrer riesigen Patientenpopulationen und der steigenden Ausgaben für die Gesundheitsversorgung ein Wachstum verzeichnen werden. Beide Nationen arbeiten daran, ihre Importabhängigkeit zu verringern und die lokale Herstellung von IVD-Geräten und Reagenzien zu fördern. Mehrere globale Unternehmen haben Fertigungsanlagen sowie Forschungszentren in diesen Ländern etabliert. Inzwischen bieten andere asiatische Volkswirtschaften wie Südkorea, Japan, Singapur, Malaysia und Thailand attraktive Geschäftsumfelder und fungieren als Fertigungs- und Exportzentren für die Nachfrage in Asien und anderen Regionen.

Market Report Scope

Key Developments

• Am 06. März 2024 stellte CleanNA, ein niederländischer Hersteller von magnetischen Perl-basierten Nukleinsäureextraktionskits und -systemen, sein zweites CE-IVD-zertifiziertes Produkt vor. Das Clean Quick Viral DNA/RNA (CE-IVD) Kit extrahiert virale DNA und RNA aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Sümpfen, die in einem inaktivierenden viralen Transportmedium gehalten wurden.
• Am 12. Februar 2024 führte Roche, ein multinationales Gesundheitsunternehmen, drei neue Koagulationstests für die orale Faktor Xa Inhibitoren apixaban, edoxaban und rivaroxaban in Ländern ein, die die CE-Kennzeichnung akzeptieren. Diese Antikoagulanten wurden 2019 aufgrund ihrer potenziellen Vorteile für Patienten zur Modellliste der Weltgesundheitsorganisation für essentielle Arzneimittel hinzugefügt.
• Am 04. Januar 2024 startete HORIBA Medical, ein Hersteller von In-vitro-Diagnosegeräten, die neue HELO 2.0 High Durchsatz-Automatisierte Hämatologie-Plattform, die CE-IVDR zugelassen ist und auf die US-FDA-Zertifizierung wartet. Nach dem Erfolg von HORIBA Medicals früherer HELO wurde diese High-End-Hämatologie-Linie der nächsten Generation in Zusammenarbeit mit Kunden entwickelt, um alle Bedürfnisse der hohen Durchsatz vollautomatischen Hämatologie weiter zu verbessern und zu erfüllen.
• Im Juli 2022, DiaCarta Inc., ein Molekulardiagnostikunternehmen, gab bekannt, dass das Unternehmen CE-IVD Mark (CE Marking gemäß den Anforderungen der europäischen Richtlinie) für seinen neu entwickelten QuantiVirus SARS-CoV-2 & Flu A/B Test erhalten hatte. Der QuantiVirus SARS-CoV-2 & Flu A/B Erkennung Test ist ein Echtzeit-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenza-Virus-Nukleinsäuren in Nasopharyngeal-Schwaben oder Speichel von Menschen mit verdächtigen COVID-19 und/oder Grippe.
• Im Juni 2022, Agilent Technologies Inc., ein amerikanisches analytisches Instrumentierungsentwicklungs- und Fertigungsunternehmen, gab bekannt, dass zuvor CE-IVD-markierte Instrumente, Kits und Reagenzien als IVDR Klasse A unter der neuen EU-IVDR-Verordnung am 26. Mai 2022 genehmigt worden waren. Diese Einführung der Klasse A IVDR-konformen Produkte gewährleistet, dass EU-Laboren, die sich auf Agilent IVDR-Instrumente, Kits und Reagenzien in ihren diagnostischen Workflows verlassen, diese Produkte auch ohne Unterbrechung weiter verwenden können.

*Definition: In-Vitro Diagnostik Der Markt umfasst Produkte, Instrumente und Reagenzien, die zur Prüfung von Proben aus dem menschlichen Körper verwendet werden, wie Blut, Urin und Gewebe. Diese diagnostischen Tests werden außerhalb eines lebenden Körpers in kontrollierten Laboreinstellungen mit Instrumenten und Reagenzien durchgeführt, um verschiedene Biomarker zu untersuchen, die Krankheiten und andere medizinische Bedingungen identifizieren können. Einige häufige Arten von Tests in diesem Markt sind Immunoassays, klinische Chemie, Molekulardiagnostik, Mikrobiologie und Hämatologie.

Market Segmentation

• Produkt Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Reagents & Kits
  • Instrumente
• Testtyp Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Klinische Chemie
  • Immunoassay
  • Hämatologie
  • Molekulardiagnostik
  • Mikrobiologie
  • Koagulation & Hemostasis
  • Urinalyse
  • Sonstige
• Anwendungshinweise (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Infektionskrankheiten
  • Diabetes
  • Onkologie
  • Kardiologie
  • Nephrologie
  • Autoimmunerkrankungen
  • Sonstige
• End User Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Kliniken und Krankenhäuser
  • Diagnostische Laboratorien
  • Akademische und Forschungsinstitute
  • Sonstige
• Regionale Einblicke (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Europa
    • Deutschland
    • U.K.
    • Spanien
    • Frankreich
    • Italien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indien
    • Japan
    • Australien
    • Südkorea
    • ASEAN
    • Rest von Asia Pacific
  • Naher Osten
    • GCC
    • Israel
    • Rest des Nahen Ostens
  • Afrika
    • Südafrika
    • Nordafrika
    • Zentralafrika
    • Pradeep Tripathi
• Schlüsselspieler Insights
  • Siemens Healthineers
  • Sysmex Corporation
  • Bio-Rad Laboratories
  • bioMérieux S.A.
  • Becton Dickinson und Company
  • Danaher Corporation
  • Abbott Laboratorien
  • F. Hoffmann-la Roche AG
  • QIAGEN N.V.
  • Arkray Inc.
  • Nittobo Medical Co. Ltd.
  • Medizinische und biologische Laboratories Co. Ltd.
  • Miraca Holdings Inc.
  • Mizuho Medy Co. Ltd.
  • Thermo Fischer Scientific Inc
  • Diasorin
  • Agilent Technologies, Inc
  • Grifols SA