IMPLANTIERBARE CARDIOVERTER DEFIBRILLATOREN MARKT ANALYSIS

Ein ICD oder implantierbarer Cardioverter-Defibrillator ist ein batteriebetriebenes Gerät, das unter die Haut des Patienten gesetzt wird, um die Herzfrequenz des Benutzers zu überwachen. ICDs sind mit dem Herzen durch dünne Drähte verbunden. In Fällen, in denen ein abnormaler Herzschlag festgestellt wird, liefern implantierbare Kardiover-Defibrillator einen elektrischen Schock, um einen normalen Herzrhythmus wiederherzustellen, wenn das Herz des Patienten zu schnell schlägt. Implantierbare Herz-Kreislauf-Defibrillatoren waren nützlich, um plötzliche Todesfälle bei Patienten mit Fibrillation oder anhaltender ventrikulärer Tachykardie zu verhindern. Verschiedene Studien haben gezeigt, dass sie Herzstillstand bei Patienten verhindern können, die ein hohes Risiko für lebensbedrohliche ventrikuläre Arrhythmien haben. Ein implantierbarer Cardioverter -Defibrillator fühlt, wenn der Herzrhythmus nicht normal ist und versucht, den Herzrhythmus normal zu machen. Wenn das Gerät ein Herzschrittmacher-Feature eingebaut hat, funktioniert es als Schrittmacher, wenn der Herzschlag langsam ist und winzige elektrische Signale an das Herz übertragen. Wenn der Herzschlag jedoch sehr chaotisch oder schnell ist, gibt das Gerät Defibrillationsschocks, um den abnormalen Rhythmus zu bremsen. Implantierbare Cardioverter-Defibrillatoren arbeiten 24 Stunden am Tag.

Laut Centers for Disease Control and Prevention (CDC) wird geschätzt, dass im Jahr 2015 rund 2,7–6,1 Millionen Menschen in den USA an einer Vorhofflimmerung litten. Der Bericht legt nahe, dass die Zahl der Ereignisse mit der Zunahme der Zahl der Alterung der Bevölkerung in dieser Region zunehmen wird. Etwa 2 % der Bevölkerung, die jünger als 65 Jahre sind, leiden unter AF. Allerdings leiden rund 9 % der Bevölkerung mit 65 Jahren oder mehr an AF. Die zunehmenden Fälle von AF unter der globalen Bevölkerung, verbunden mit dem Fortschritt in der Technologie, werden den implantierbaren Cardioverter-Defibrillatoren-Markt während der Prognosezeit antreiben.

Implantierbare Cardioverter-Defibrillatoren Marktsteuer

Auf der Grundlage des Produkttyps wird der globale Markt in:

• Biventrikuläre implantierbare Cardioverter Defibrillatoren
• Einheitliche Kammer
• Doppelkammer

Auf der Grundlage des Verfahrens wird der globale Markt in:

• Subkutan implantierbar Cardioverter Defibrillatoren
• Trans-Venous Implantable Cardioverter Defibrillatoren

Auf der Grundlage des Endverbrauchers wird der globale Markt in:

• Krankenhäuser
• Spezialkliniken
• Ambulante chirurgische Zentren
• Sonstige

Die subkutane ICD (S-ICD) wird eingefügt, ohne die Leads ins Herz zu legen. Die Vorrichtung wird unterhalb der linken Axilla oder Achselhöhle entsprechend dem Rippenkäfig eingesetzt. Die mit dem Gerät verbundene Leitung wird unter der Haut willensiger als im Inneren des Herzens gewunden. Einige der Vorteile des S-ICD sind die fehlenden unmittelbaren oder langfristigen Komplikationen, die durch das Einfügen eines Bleis in das Herz, wie Kollaps der Lunge und Perforation des Herzens verursacht werden. Subkutane implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren sind aufgrund der oben genannten Gründe der Haupttreiber für den globalen ICD-Markt. Der Anstieg der Einführung von S-ICDs wird den gesamten implantierbaren Cardioverter-Defibrillatoren-Markt in der Prognosezeit auslösen.

Hochprävalenz der Arrhythmie wird den gesamten implantierbaren Cardioverter-Defibrillatorenmarkt antreiben

Die steigende Alterspopulation und das hohe Auftreten von koronaren Arterienerkrankungen sind einige der Hauptfaktoren, die das Wachstum des implantierbaren Kardiover-Defibrillators-Marktes fördern werden. Sedentliche Lebensstile, ungesunde Ernährungsgewohnheiten und mangelnde ordnungsgemäße Bewegung haben zu den erhöhten Häufigkeiten von Herz-bedingten Krankheiten, insbesondere Arrhythmie geführt. Die Nachfrage nach ICDs steigt deutlich an, da Gesundheitsprofis und die regierenden Körper wie American Heart Association diese Behandlungsform aufgrund ihrer Sicherheit und Wirksamkeit weithin akzeptiert haben. Die AHA empfiehlt jedoch, dass die betreffende Arrhythmie lebensbedrohlich sein sollte, damit der Patient für einen Cardioverter Defibrillator in Betracht kommt.

Nordamerika hielt den größten Marktanteil im implantierbaren Cardioverter Defibrillator-Markt weltweit. Favorable und konstruktive Richtlinien und Verordnungen sowie die Verfügbarkeit von anspruchsvollen Gesundheitseinrichtungen zusammen mit steigenden Genehmigungen über die Verwendung von implantierbaren Cardioverter-Defibrillatoren aus den regierenden Körpern dürfte das Wachstum der implantierbaren Cardioverter-Defibrillatoren-Industrie in dieser Region fördern.

Einige der Schlüsselakteure, die im globalen implantierbaren Cardioverter-Defibrillatoren-Markt tätig sind, sind Imricor Medical Systems, Boston Scientific Corporation, Inc., LivaNova PLC Company, MicroPort Scientific Corporation, Mayo Clinic US, Medtronic plc, St. Jude Medical, Inc. und MRI Interventions, Inc.

Schlüsselentwicklungen

1. Große Unternehmen auf dem Markt konzentrieren sich auf verschiedene Geschäftsstrategien wie Fusion und Akquisition, um Wettbewerbsvorteile im globalen Markt zu gewinnen. Zum Beispiel, im April 2018, MicroPort Scientific Corporation, ein medizinischer Geräteentwickler, erworben Cardiac Rhythm Management (CRM) Business von LivaNova Plc. Beim Erwerb wird CRM Business jetzt als MicroPort CRM umbenannt.
2. Schlüsselakteure auf dem Markt sind an verschiedenen Wachstumsstrategien wie Forschung und Entwicklung beteiligt, um ihr Produktportfolio zu erweitern. Zum Beispiel, im Mai 2019, Medtronic plc, ein medizinischer Gerätehersteller, gab Pilotstudie Ergebnisse für seine Untersuchung Extravascular Implantable Cardioverter Defibrillator (EV ICD). In diesem Gerät wird die Leitung außerhalb des Herzens und Venen platziert, um lebensrettende Defibrillation zu bieten.
3. Schlüsselakteure auf dem Markt sind an unterschiedlichen Wachstumsstrategien beteiligt, wie etwa an der Zulassung von Regulierungsbehörden, um ihr Produktportfolio zu erweitern. Zum Beispiel erhielt Abbott Laboratories, ein Pharmaunternehmen, im September 2017 die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für die Magnetresonanz (MR)-Kennzeichnung für eine der am weitesten verbreiteten implantierbaren Kardioververter-Defibrillator (ICD) und damit verbundene hohe Spannung.