IMMUNTHERAPIE DROGENMARKT ANALYSIS

Immuntherapie Drogenmarkt Size and Trends

Der globale Markt für Immuntherapie-Medikamente wird geschätzt USD 166,55 Bn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen 351.73 Bn bis 2031, eine jährliche Wachstumsrate von (CAGR) von 11,3% von 2024 bis 2031.

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Der immuntherapeutische Drogenmarkt zeigt im Laufe der Jahre positive Wachstumstrends. Immun-Checkpoint-Inhibitoren, die helfen, die eigene Immunantwort des Körpers gegen Krebs zu entfesseln, sind als eine große Kategorie der Immuntherapie entstanden. Checkpoint Inhibitor Drogen wie Keytruda, Opdivo und Tecentriq sind weit verbreitete Medikamente. Die zunehmende Inzidenz von Krebsfällen weltweit und die zunehmende Vorliebe für Präzisionsmedizinen sind wichtige Faktoren, die die Nachfrage nach Immuntherapie-Medikamenten im prognostizierten Zeitraum steigern.

Sensibilisierung für Krebsimmuntherapie

Mit zunehmendem Auftreten von verschiedenen Krebsarten weltweit, gibt es zunehmendes Bewusstsein zwischen öffentlichen und medizinischen Fachleuten über innovative Behandlungsoptionen. Krebs-Immuntherapie gewinnt an Prominenz, da es das eigene Immunsystem des Körpers verwendet, um Krebs in neuartiger Weise zu bekämpfen. Verschiedene Interessengruppen erziehen Menschen über diese Option durch Sensibilisierungskampagnen. Diese zeigen, wie Immuntherapie hilft, die eigenen T-Zellen des Patienten zu aktivieren, um Krebszellen gezielt zu identifizieren und zu zerstören. Dadurch wird ein unspezifisches Töten normaler Zellen wie andere Behandlungsoptionen vermieden. Die Erfolgsgeschichten von Advocacy-Gruppen und Patienten, die von der Immuntherapie profitierten, helfen, die Wahrnehmungen zu ändern. Wo frühere Operation oder Chemo die Standardoption war, fragen nun die Patienten Ärzte nach Immuntherapie vorn. Medizinische Konferenzen widmen spezielle Sitzungen, um Forschungsfortschritte und reale Erfahrungen mit der Immuntherapie zu teilen.

Market Concentration and Competitive Landscape

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Ein weiterer wichtiger Treiber ist die ermutigenden Ergebnisse bei der Kombination verschiedener Immuntherapie-Medikamente oder der Kombination von Immuntherapie mit anderen Behandlungsmodalitäten. Frühe Erfolge mit Checkpoint-Inhibitoren führten dazu, sich auf ihr Potenzial zu konzentrieren, noch besser zu arbeiten, wenn sie zusammengepaart oder zu herkömmlichen Therapien hinzugefügt wurden. Die laufende Forschung untersucht verschiedene Kombinationssysteme, die auf einzelne Krebsarten und Krankheitsstufen zugeschnitten sind. Einige Kombinationen zeigen Reaktionsraten viel höher als jedes Medikament allein. Diese helfen auch, den Pool von Patienten zu erweitern, die profitieren können. Zum Beispiel, die Kombination eines PD-1 Inhibitors mit CTLA-4 Antikörper gibt dauerhafte Reaktionen in MelanomLunge und andere Krebsarten. Die Zugabe dieser zur Chemotherapie vor der Operation in frühen Brustkrebs Patienten verbessert pathologische Reaktionsraten. Ebenso hilft die Bereitstellung von Immuntherapie vor oder nach der Strahlung Immunzellen an Zielstrahlung verstärkt Tumorzellen oder Reststoffe zu rekrutieren. Der Umfang erstreckt sich auch auf Beschleunigerdrogen, die Effekte von PD-1/PDL-1 Inhibitoren verbessern können, wenn zusammen gegeben.

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Der immuntherapeutische Drogenmarkt steht derzeit vor mehreren Herausforderungen. Hohe Entwicklungskosten dieser Medikamente sowie niedrige Erfolgsquoten stellen für Pharmaunternehmen erhebliche Investitionsrisiken dar. Zusätzliche Tests sind erforderlich, um langfristige Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile dieser neuartigen Medikamente zu verstehen. Viele Krebsarten sind unangetastet geblieben, wo Immuntherapie wenig Versprechen zeigt. Monotherapie-Antwortraten sind bisher moderat und Kombinationsstrategien benötigen mehr Daten. Patientenzugriff war auch ein Problem aufgrund hoher Kosten dieser Therapien.

Marktchancen – Entwicklung innovativer Immuntherapien

Die Medikamente haben vielversprechende Ergebnisse gegen mehrere Krebsarten gezeigt und ihre Annahme nimmt zu. Da mehr klinische Beweise aus Kombinationsregime entstehen, werden die Reaktionsraten voraussichtlich verbessern. Neue Immuntherapien werden weiterhin gegen verschiedene Krebsindikationen getestet, die den Umfang der Etikettenerweiterungen bieten. Die Ansätze können dabei auch für Nichtonkologieerkrankungen angepasst werden, wodurch lukrative Marktwachstumschancen im prognostizierten Zeitraum geschaffen werden.

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Therapie Typsegment wird in Immun-Checkpoint-Inhibitoren, monoklonale Antikörper, Impfstoffe, Adoptive Zelltherapien, Immunsystemmodulatoren und onkolytische Virustherapie subsegmentiert. Das Segment Monoklonale Antikörper wird 2024 auf 28,4% Marktanteil geschätzt. Monoklonale Antikörper sind entwickelt Versionen von menschlichen Antikörpern, die genau gezielt spezifische Proteine auf Tumor oder kranken Zellen entwickelt werden können, so dass sie diese Zellen mit minimalen Off-Target-Effekten beseitigen. Diese gezielte Präzision macht sie immer beliebter für die Behandlung verschiedener Krebsarten sowie Autoimmunerkrankungen. Im Vergleich zu anderen Immuntherapiedrogen bieten monoklonale Antikörper eine Fähigkeit, Krankheitsmarker zu identifizieren und ihre Signalisierung selektiver zu stören. Der Markt hat in den letzten Jahren eine schnelle Aufnahme von mehreren monoklonalen Antikörpern zur Behandlung von Krebsen wie Brust- und Lungenkrebs gesehen. Ihre Präzision macht sie auch für die Kombination mit anderen Therapien wie Chemotherapie geeignet, um synergistische Effekte zu erzielen. Fortschritte in der Antikörpertechnik verbessern ihre Präzision und Wirksamkeit weiter. Insgesamt hat monoklonale Antikörper die gezielte Therapie mit minimalen Nebenwirkungen als führendes Therapiesegment positioniert.

Insights, By Route of Administration: Oral Segment trägt den höchsten Marktanteil des Marktes, aufgrund von Komfort und einfacher Verwaltung

Die Route des Administrationssegments wird in intravenös (IV), oral, intramuskulär, subkutan und andere unterteilt. Das Segment Oral wird voraussichtlich 2024 47,2% des Marktanteils halten. Patienten bevorzugen in der Regel orale Medikamente über andere Formen der Verabreichung, da sie weniger invasive sind und ohne medizinische Hilfe selbstverwaltet werden können. Dies macht den Behandlungsprozess für Patienten wesentlich bequemer, da bei Bedarf keine Krankenhausbesuche oder medizinische Überwachung erforderlich ist. Die oralen Medikamente bieten auch eine verbesserte Behandlung Compliance, da Patienten es einfacher finden, Pillen zusammen mit ihrer regelmäßigen Ernährung statt regelmäßige und schmerzhafte Injektionen zu nehmen. Die nicht-invasive Natur von oralen Medikamenten macht sie auch für Patienten beruhigender. Dies verbessert die Behandlungsergebnisse erheblich, da Patienten ihre vorgeschriebenen Dosierungspläne für längere Zeiträume ohne Begreifen fortsetzen. Der psychologische Vorteil von oralen Medikamenten ist ein großer Faktor, der zu ihrer erhöhten Präferenz gegenüber mehr Interventionsformen der Medikamentenverwaltung beiträgt. Ihre einfache Verfügbarkeit ohne Rezepte verbessert auch die Zugänglichkeit und Flexibilität der Behandlung.

Insights, Durch Anzeige: Wachsende Prävalenz treibt Wachstum des Krebssegmentsf

Indikationssegment umfasst Krebs, Autoimmunerkrankungen und andere. Das Krebssegment wird voraussichtlich im Jahr 2024 84,7% des Marktanteils halten. Krebs ist nach wie vor eine der führenden Ursachen für die Sterblichkeit weltweit mit mehr als 10 Millionen neuen Fällen pro Jahr diagnostiziert. Die zunehmende Krebsbelastung hat verstärkte Anstrengungen zur Entwicklung innovativer Immuntherapien ausgelöst. Mehrere Checkpoint-Inhibitoren und andere neue Modalitäten wurden speziell für die Behandlung verschiedener Krebsarten in den letzten Jahren genehmigt. Mit der Verbesserung der Diagnoseraten und zunehmendem Fokus auf Lebensqualität werden Krebspatienten zunehmend immuntherapeutische Medikamente verschrieben. Die Verfügbarkeit von kostenlosen diagnostischen Tests ermöglichte auch die Patientenauswahl und verbesserte Ergebnisse.

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Regional Insights

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Nordamerika hat sich als dominante Region im globalen Immuntherapie-Medikament-Markt etabliert und wird bis 2024 42,1% des Marktanteils halten. Mit den großen Pharmaunternehmen mit Sitz in den USA und Kanada hat die Region eine starke Branchenpräsenz und steht im Vordergrund der Forschung und Entwicklung neuer Immuntherapien. Mehrere Immuntherapien, die in den letzten Jahren zugelassen wurden, wurden zunächst von Unternehmen mit Sitz in Nordamerika entwickelt. Dieser frühe Umzugsvorteil hat der Region geholfen, einen erheblichen Marktanteil zu erzielen. Darüber hinaus haben Faktoren wie höhere Gesundheitsausgaben pro Kopf, die Verfügbarkeit von günstigen Rückzahlungspolitiken und das Vorhandensein einer anspruchsvollen Gesundheitsinfrastruktur die Annahme von hochpreisigen Immuntherapien unterstützt. Die nordamerikanischen Zahler haben mehr Bereitschaft gezeigt, für Immuntherapien im Vergleich zu anderen Regionen aufgrund einer besseren Erschwinglichkeit zu zahlen. Diese Preisflexibilität bietet einen wichtigen Umsatzstrom für immuntherapeutische Arzneimittelhersteller.

Die Region Asien-Pazifik hingegen erlebt das schnellste Wachstum und ist weltweit ein wichtiger Markt. Steigende Gesundheitsausgaben, wachsende Mittelschichtpopulation, zunehmender Fokus auf qualitativ hochwertige Gesundheitsdienstleistungen fahren den gesamten onkologischen Markt in Asien-Pazifik, was wiederum die Einführung von Immuntherapiedrogen unterstützt. Länder wie Indien, China, Japan, Südkorea und Australien sind zu den wichtigsten Märkten in der Region geworden.

Market Report Scope

Key Developments

• Im Juni 2023 verabschiedete der Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für Humanarzneimittel (CHMP) eine positive Stellungnahme, die eine Änderung der Bedingungen für die Zulassung des Arzneimittels nivolumab (Opdivo) empfiehlt, ein Immun-Checkpoint-Inhibitor bei Verwendung in Kombination mit Platin-basierter Chemotherapie wird für die neoadjuvante Behandlung von resectable NSCLC bei hohem Risiko von Erwachsenen angegeben.
• Im September 2022 kündigte die University of Texas MD Anderson Cancer Center und Virogin Biotech, ein Biotechnologie-Unternehmen, eine strategische Zusammenarbeit an, um die Entwicklung der onkolytischen Virusforschung und -entwicklung zur Behandlung fortgeschrittener Krebserkrankungen zu beschleunigen. Diese Zusammenarbeit bringt das Know-how und die Infrastruktur von MD Anderson mit Virogins innovativer Pipeline an klinischen onkolytischen Viren zusammen und unterstützt die klinische Entwicklung von Virogins Therapien mit mehreren klinischen Studien in verschiedenen Krebsarten, um die Sicherheit und den klinischen Nutzen dieser Therapien zu bewerten und prognostische Biomarker der Reaktion zu identifizieren.
• Im März 2022, Warenbezeichnung, ein biopharmazeutisches Unternehmen, kündigte an, dass die US-Food and Drug Administration pembrolizumab (Keytruda) als ein Mittel für Patienten mit fortgeschrittenem endometrialen Karzinom zugelassen hatte, das Mikrosatellit Instabilitäts-high (MSI-H) oder Fehlanpassungsmangel (dMMR) ist. Pembrolizumab ist ein PD-1 Checkpoint-Inhibitor für eine Teilmenge von Patienten mit endometrialem Karzinom, das Mikrosatellit Instabilität hoch oder Fehlanpassung Mangel
• Im Januar 2022, Immunocore Ltd., ein Biotechnologie-Unternehmen, gab bekannt, dass die US-Food and Drug Administration tebentafusp-tebn (Kimmtrak), eine bispezifische gp100 Peptid-HLA-directed CD3 T-Zellenangriff, für HLA-A 02:01-positive erwachsene Patienten mit nicht resektierbarem oder metastasierendem uvealem Melanom.

*Definition: Immuntherapie Drogen Markt besteht aus pharmazeutischen Therapien, die das eigene Immunsystem des Körpers verwenden, um Krebs oder Autoimmunerkrankungen zu behandeln. Diese Medikamente arbeiten, indem sie entweder die vorhandene Immunreaktion im Körper gegen Tumore steigern oder die normale Immunfunktion wiederherstellen. Einige der wichtigsten Immuntherapie-Medikamente in diesem Markt sind Checkpoint-Inhibitoren, monoklonale Antikörper, Interferone, Interleukine und andere Immunsystemmodulatoren.

Market Segmentation

• Therapy Type Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
• • Immun-Checkpoint-Inhibitoren
  • Monoklonale Antikörper
    • Nackte monoklonale Antikörper
    • Konjugierte monoklonale Antikörper
    • Bispezifische monoklonale Antikörper
  • Impfungen
    • Präventive Impfstoffe
    • Therapeutische Impfstoffe
    • Adoptive Zelltherapien
  • Tumorinfiltrierende Lymphozytentherapie (TIL)
    • Karzinom T-Zelltherapie
    • T-Zell-Rezeptor (TCR) Therapie
    • Natürliche Killer (NK) Zelltherapie
  • Immunsystem Modulatoren
    • Interferenzen
    • Immunmodulatoren (IMiDs)
    • Interleukins
  • Onkolytische Virus Therapie
• Route der Administration Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Intravenös (IV)
  • Oral
  • Intramuskulär
  • Subkutan
  • Sonstige
• Anzeige Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Krebs
    • Lungenkrebs
    • Lymphom
    • Brustkrebs
    • Hautkrebs
    • Blasenkrebs
    • Colorecting Cancer
    • Nierenkrebs
    • Sonstige
  • Autoimmunerkrankungen
  • Sonstige
• Distribution Channel Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Kliniken und Krankenhäuser
  • Einzelhandel
  • Online-Apotheken
• Regionale Einblicke (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Europa
    • Deutschland
    • U.K.
    • Spanien
    • Frankreich
    • Italien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indien
    • Japan
    • Australien
    • Südkorea
    • ASEAN
    • Rest von Asia Pacific
  • Naher Osten
    • GCC Länder
    • Israel
    • Rest des Nahen Ostens
  • Afrika
    • Südafrika
    • Nordafrika
    • Zentralafrika
• Schlüsselspieler Insights
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Pfizer Inc
  • Novartis AG
  • Merck & Co., Inc.
  • AstraZeneca
  • Amgen Inc.
  • GSK plc.
  • Gilead Sciences, Inc.
  • Johnson & Johnson
  • Actym Therapeutics, Inc.
  • Fate Therapeutics.
  • Gridstone bio
  • Incyte
  • Acumen Pharmaceuticals, Inc
  • Arcus Biosciences, Inc.
  • Immunitätbio inc
  • Autolus Therapeutics
  • ADC Therapeutics SA.
  • BioNTech SE
  • Zellekte