Hypodermische Nadeln sind Hohlnadeln, die mit hypodermischen Spritzen zur Injektion von Kochsalzlösung oder Lösung mit flüssigen Medikamenten und Medikamenten verbunden sind. Diese Nadeln sind auch bei der Extraktion von Flüssigkeiten wie Blut aus dem Körper nützlich. Hypodermische Nadeln können als Einweg- sowie wiederverwendbare Nadeln verwendet werden. Die wiederverwendbaren Nadeln müssen vor Gebrauch sterilisiert werden, da sie verschiedene Krankheiten oder Infektionen verursachen können, die übertragen können, wenn sie nicht steril sind. Eine wichtige Rolle bei Forschungsumgebungen, bei denen sterile Bedingungen erforderlich sind und die Verunreinigungen bei der Inokulation eines sterilen Substrats deutlich reduziert werden. So verhindern Sie die Kolonisierung von luftgetragenen Erregern auf der Nadeloberfläche. Hypodermische Nadeln sind in erster Linie zwei Arten, die Sicherheit und nicht-Sicherheit hypodermische Nadeln enthalten. Sicherheitshypodermische Nadeln sind die Nadeln an der Sicherheitsspritze, die dauerhaft angebracht oder lösbar sein können, so dass medizinische Fachkräfte vor Nadelstockverletzungen verhindern. Während nicht-sicherheitshypodermische Nadeln die konventionellen Spritzennadeln sind, die keine Sicherheitsmechanismen haben und dadurch höhere Chancen auf Nadelstiftverletzungen haben.
Die steigende Nachfrage nach Impfstoffen wird voraussichtlich den hypodermischen Nadelmarkt stärken
Die Faktoren, die zum Wachstum der hypodermischen Nadeln beitragen, sind steigende Nachfrage nach intravenös Lieferung von Impfstoffen Modus. Es gibt zahlreiche Impfstoffe, die zur Injektion in Muskeln (intramuskulär) empfohlen werden, obwohl einige durch subkutan und intradermal geliefert werden. Darüber hinaus sind zunehmende Prävalenz von chronischen Erkrankungen und steigender Compliance für Sicherheitsnadeln, um die Anfälle von Nadelstockverletzungen zu verkleinern, die anderen Faktoren, die zum Wachstum von hypodermischen Nadeln beitragen. Das steigende Auftreten von Nadelstockverletzungen und das Risiko von Infektionen, die mit der Verabreichung von Medikamenten mit hypodermischen Nadeln verbunden sind, behindern jedoch das Wachstum des hypodermischen Nadelmarktes.
Hypodermic Needles Markt Taxonomie:
Hypodermic Needles Market wird auf Basis von Produkttyp, Endbenutzer und Geographie segmentiert
Auf der Grundlage des Produkttyps wird der hypodermische Nadelmarkt in:
Auf der Grundlage des Endverbrauchers wird der hypodermische Nadelmarkt in:
Auf der Grundlage der Region wird der hypodermische Nadelmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika wird erwartet, dass eine dominante Position im globalen hypodermischen Nadelmarkt, aufgrund der Einführung des neuen Produkts SafeTouch Safety Needle in 2016, von Nipro Medical Corporation, die bekannt ist, die Patienten vor Nadelstangenverletzungen zu schützen. Darüber hinaus wird Asien-Pazifik aufgrund der förderlichen Maßnahmen zur Genehmigung neuer injizierbarer und zunehmender technologischer Fortschritte eine große Traktion auf dem globalen hypodermischen Nadelmarkt erwarten. So hat Microdermics im Jahr 2017 eine neue kommerziell skalierbare, kostengünstige, anpassbare Metall-, Hohl- und Mikronadel-Plattform entwickelt, die eine effiziente Lieferung von Impfstoffen und Biologik ermöglicht
Das innovative K-Pack Surshield, das von Terumo Medical Corporation gestartet wurde, soll das Marktwachstum fördern
Zu den wichtigsten Akteuren im hypodermischen Nadelmarkt gehören Albert David, Becton, Connecticut Hypodermics, Retractable Technologies, Novo Nordisk, BD, Covidien, Terumo Medical Corporation, Dickinson, Vygon, Vita Needle Company, Unilife Corporation, Hindustan Syringes & Medical Devices Limited und Nipro Medical Corporation. Die Hauptakteure konzentrieren sich auf strategische Fusionen und den Erwerb und die Entwicklung innovativer Systeme. So hat Terumo Medical Corporation 2012 eine innovative hypodermische Nadel namens K-Pack Surshield ins Leben gerufen, die ein integriertes passives Schärfenschutzmerkmal mit vorgefüllten Spritzen hat. Das Gerät wird verwendet, um automatisierte Manipulationen während des Verpackungsvorgangs zu ermöglichen, was es ideal für die Aufnahme und Bündelung in die Sekundärverpackung von parenteralen Medikamenten macht.
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Über den Autor
Komal Dighe
Komal Dighe ist eine Unternehmensberaterin mit über 8 Jahren Erfahrung in Marktforschung und Beratung. Sie zeichnet sich durch die Verwaltung und Bereitstellung hochwertiger Erkenntnisse und Lösungen in Health-Tech-Beratungsberichten aus. Ihr Fachwissen umfasst die Durchführung sowohl primärer als auch sekundärer Forschung, die effektive Erfüllung von Kundenanforderungen und herausragende Leistungen bei der Markteinschätzung und -prognose. Ihr umfassender Ansatz stellt sicher, dass Kunden gründliche und genaue Analysen erhalten, die es ihnen ermöglichen, fundierte Entscheidungen zu treffen und Marktchancen zu nutzen.
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