HYPERTRIGLYCERID THERAPEUTICS MARKET ANALYSE

Globale Hypertriglyceridmia-Therapiemarkt wird geschätzt, um US$ 11.06 Milliarden in 2023 und erwartet eine CAGR von 5.0% während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Analysten’ Ansichten zu Global Hypertriglyceridmia Therapeutics Market:

Im Prognosezeitraum wird der globale Hypertriglyceridmia-Therapiemarkt aufgrund der steigenden Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) wie Atherosklerose, Hypertonie und koronare Herzerkrankungen und sedentäre Lebensweise voraussichtlich steigen. Zum Beispiel haben am 16. März 2023 laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) geschätzte 1,28 Milliarden Erwachsene im Alter von 30 bis 79 Jahren weltweit Bluthochdruck, die meisten (zwei Drittel) leben in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen wie Afghanistan, Haiti, Ghana usw. Schätzungsweise 46% von Erwachsenen mit Hypertonie sind nicht bewusst, dass sie den Zustand haben und weniger als die Hälfte von Erwachsenen (42%) mit Hypertonie diagnostiziert und behandelt werden.

Abbildung 1. Global Hypertriglyceridm Therapeutics Market Share (%), Nach Typ, 2023

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Global Hypertriglyceridm Therapeutics Market– Fahrer

Erhöhung des sedentären Lebensstils

Eine zunehmende sedentäre Lebensweise wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Hypertriglyceridmia-Therapiemarktes im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel, im Januar 2022, nach den Forbes, 25% der US-Erwachsenen sind physisch inaktiv nach der Studie veröffentlicht von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Puerto Rico Erwachsene in den USA hatten die höchste Stufe der Inaktivität bei 49,4%, mit Colorado die niedrigsten bei 17,7%.

Erhöhung der Produktzulassung durch die Schlüsselakteure

Die Erhöhung der Produktzulassung durch die Markt-Schlüsselspieler wird erwartet, den globalen Hypertriglyceridmien-Therapiemarkt im Voraus zu fahren. Zum Beispiel, im April 2020, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., eine indische multinationale Pharmazeutika, startete Fenofibrate Tablets United States Pharmacopeia, eine therapeutische äquivalente generische Version von Tricor (Fenofibrate) Tablets, die von der US Food and Drug Administration (USFDA) genehmigt wurde. Dr. Reddys Fenofibrate Tabletten USP sind in 54 mg Dosen in Flaschenzählgrößen von 90 und 160 mg Dosen in Flaschenzählgrößen von 90 und 500 erhältlich.

Abbildung 2. Global Hypertriglyceridmia Therapeutics Market Share (%), Nach Region, 2023

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Global Hypertriglyceridm Therapeutics Market Regionale Analyse

Unter der Region wird Nordamerika geschätzt, eine dominante Position im globalen Hypertriglyceridmia-Therapiemarkt über den Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Prävalenz von CVD wie koronarer Arterien und Atherosklerose zu halten. Zum Beispiel, am 15. Mai 2023, nach der CDC in den USA, koronare Herzerkrankung (CHD) ist die häufigste Art von Herzerkrankungen, die etwa 375.476 Menschen in 2021 beeinflusst. Etwa 1 in 20 Erwachsenen Alter 20 und älter haben CAD (ca. 5%) und etwa 2 in 10 Todesfällen aus CAD bei Erwachsenen unter 65 Jahren.

Global Hypertriglyceridm Therapeutics Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet, und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

COVID-19 beeinflusste die Wirtschaft in drei Hauptrichtungen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusste, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf die Unternehmen und Finanzmärkte verursachte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns konfrontierten mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die U.A.E., Ägypten und andere Probleme beim Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie hatte jedoch negative Auswirkungen auf den globalen Hypertriglyceridmien-Therapiemarkt auf den Rückgang der Lieferkette der Verteilung von Medikamenten durch Lockdown. Eine der häufigsten Bedingungen unter gesunden Menschen, Dyslipidämie wirkt zwischen 30% und 60% der Bevölkerung. Infolgedessen kann es eine der Komorbiditäten sein, dass COVID-19-Patienten am häufigsten auftreten. Zum Beispiel, im November 2022, nach einer Studie in den Grenzen veröffentlicht, Menschen mit höherem Körper-Massenindex (BMI) tendenziell auch anfälliger für SARS-CoV-2 Infektionen. Das Risiko und die Schwere von COVID-19 sind häufig mit Dyslipidämie verbunden, und ein Statin ist eine der grundlegenden Behandlungen für Menschen mit Dyslipidämie.

Global Hypertriglyceridm Therapeutics Marktsegmentierung

Der globale Hypertriglyceridmia-Therapiemarktbericht wird in Typ, Drogenklasse, Vertriebskanal und Region segmentiert.

Art, der globale Hypertriglyceridmia-Therapiemarkt wird in Primär und Sekundär segmentiert. Davon wird erwartet, dass das sekundäre Segment den globalen Hypertriglyceridmia-Therapiemarkt während der Prognosezeit dominiert und dies aufgrund der ungesunden Lebensstilfaktoren und erworbenen medizinischen Probleme aufgrund des ungesunden Lebensstils zurückzuführen ist. So konzentrieren sich die Hauptakteure auf Strategien wie Produktstart für das globale Hypertriglyceridmia-Therapie-Marktwachstum.

Basierend auf der Drogenklasse, der globale Hypertriglyceridmia-Therapiemarkt wird in Statins, Fibraten, Omega-3-Fettsäuren, HMG-CoA Reductase Inhibitoren und Niacin. Das Statins-Segment wird erwartet, den Markt über die Prognoseperiode zu dominieren, und das ist, weil es für sie eine so hohe Nachfrage aufgrund der Tatsache, dass sie die Produktion von Cholesterin und das höhere Risiko von Herzinfarkt oder Schlaganfall reduzieren.

Basierend auf Distribution Channel, der globale Hypertriglyceridmia-Therapiemarkt wird in Einzelhandels-Apotheke, Krankenhäuser Apotheke, Online-Apotheke und andere segmentiert. Das Krankenhaus-Apotheke-Segment wird voraussichtlich den Markt über den Prognosezeitraum dominieren, was der zunehmenden Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zuzuschreiben ist.

Basierend auf Region, der globale Hypertriglyceridmia-Therapiemarkt wird in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Von wem erwartet wird, dass die Nordamerika den Markt über den Prognosezeitraum aufgrund der Zunahme der Markteinführung durch Markt-Key-Spieler dominieren wird.

Unter allen Segmentierungen hat das Drogenklassensegment aufgrund der steigenden Produkteinführung sowie der Partnerschaft der wichtigsten Marktakteure im Prognosezeitraum das höchste Potenzial. Im Dezember 2019 erhielt Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited, ein Pharmaunternehmen für Herz-Kreislauf-Gesundheit, die US-FDA-Zulassung für VASCEPA (icosapent Ethyl) zur Verringerung des Herz-Kreislaufrisikos. Die neue Indikation für VASCEPA ist, dass es ein Bindeglied ist, um Triglyceridspiegel bei älteren Patienten mit schwerer Hypertriglyceridmie zu reduzieren.

Global Hypertriglyceridm Therapeutics Market- Querschnittsanalyse

Das sekundäre Segment hielt eine dominante Position in Nordamerika über den Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Anzahl von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie koronare Arterienerkrankungen und Atherosklerose. Zum Beispiel, im März 2021, nach einem Artikel veröffentlicht im Journal of American Journal of Preventive Cardiology, Prävalenz von (Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Krankheit) ASCVD in den USA im Jahr 2020 betrug 24,0 Millionen, etwa 10% der gesamten US-Bevölkerung.

Global Hypertriglyceridm Therapeutics Market- Schlüsselentwicklungen

Am 22. März 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, kündigte die US-Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung von Evkeeza (evinacumab-dgnb) als Bindeglied zu anderen lipid-erniedrigenden Therapien zur Behandlung von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit homozygot familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) erweitert. Evkeeza ist die erste Angiopoietin-ähnliche 3 (ANGPTL3) Inhibitor-Behandlung für Kinder als fünf Jahre alt angegeben, um gefährlich hohe Niveaus von niedrig-Densität Lipoprotein Cholesterin (LDL-C) verursacht durch HoFH zu kontrollieren. Evkeeza wurde zunächst als Bindeglied zu anderen lipidsenkenden Therapien im Alter von 12 Jahren und älter mit HoFH zugelassen.

Im Mai 2022, APONTIS PHARMA Deutschland GmbH & Co. KG, ein Pharmaunternehmen, spezialisiert auf Single Pills kündigte eine neue Entwicklungszusammenarbeit mit Develco Pharma Schweiz, einem privaten Unternehmen, das innovative Formulierungen für Medikamente mit bekannten Wirkstoffen entwickelt und produziert. Die Aufgabe ist die Vertragsentwicklung von zwei einzelnen Pillen, jeweils mit einer Kombination von zwei führenden Wirkstoffen zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch die Hyperlipidämie.

Im Januar 2022 kündigte Pfizer Inc., ein multinationales Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, und Ionis Pharmaceuticals, ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von RNA-zielgerichteten Therapien spezialisiert hat, die Einstellung des Pfizer-geführten klinischen Entwicklungsprogramms für vupanorsen (PF-07285557), eine Untersuchungs-Antisense-Therapie, die für potenzielle Indikationen in Herz-Kreisionen und schwere (CV-V-Breduktion) bewertet wurde.

Im Februar 2021 gab Regeneron Pharmaceuticals, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) EvkeezaTM (evinacumab-dgnb) als Bindeglied zu anderen Low-Density Lipoprotein Cholesterin (LDL-C) absenkt Therapien zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten im Alter von 12 Jahren und älter mit homozygotischer Familiale Patienten zugelassen hat. Evkeeza ist die erste US-FDA-genehmigte Behandlung, die die Funktion von Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) bindet und blockiert, ein Protein, das eine Schlüsselrolle im Lipidstoffwechsel spielt.

Global Hypertriglyceridm Therapeutics Market Schlüssel Entwicklung

Zusammenarbeit von Markt-Key-Playern für die Produktentwicklung

Die Zusammenarbeit von Markt-Key-Playern für die Produktentwicklung wird auch erwartet, den Markt im Voraus zu fahren. Im September 2021 hatte die Novartis AG, ein Gesundheitsunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen und generischen pharmazeutischen Produkten konzentriert, im Rahmen einer Zusammenarbeit mit dem (National Health Society) NHS in England eine kommerzielle Vereinbarung getroffen, um einen erstklassigen Bevölkerungsgesundheitsmanagementansatz zu entwickeln (niedrige Dichte Lipoproteincholesterin) LDL-C bei förderfähigen Patienten mit (atheroscler Krankheit. Die NHS- und Novartis-Kollaboration geht in die Umsetzungsphase nach der positiven Schlussempfehlung des National Institute for Health and Care Excellence (NICE) zur Verwendung von Ingredien für die Behandlung von erwachsenen Patienten innerhalb seiner lizenzierten Indikation1 über, die auch anhaltend erhöhte LDL-C-Spiegel (2,6 mmol/l oder mehr trotz maximal tolerierten Statins mit oder ohne Ezetimibe) und eine Geschichte bestimmter Herz-Kreis haben.

Global Hypertriglyceridm Therapeutics Market: Zurückhaltungen

Hohe Kosten der Behandlung

Hohe Kosten für die Behandlung der Hyperlipidämie werden erwartet, um das Wachstum des globalen Hypertriglyceridmienmarktes im Voraus zu begrenzen. So sind im Februar 2022 nach einem Artikel der Well Mark Inc. hohe Cholesterinspiegel mit einem höheren Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und Bluthochdruck verbunden. Herzkrankheit ist die führende Todesursache in den USA und kostet rund 207 Milliarden US-Dollar jährlich in verlorener Produktivität und medizinischen Ausgaben. Darüber hinaus ist laut TalktoMira, Inc. ein innovatives Healthcare-Unternehmen mit einer Mission, erschwinglichen und sofortigen Gesundheitszugriff zu bringen, die durchschnittlichen Einzelhandelskosten von Statins verwendet, um moderate Fälle von hohem Cholesterin zu behandeln, US$ 139.29 für generische Medikamente und US $360.43 für Markenzeichen-Statins. Um die hohen Kosten zu vermeiden, kann die Verwendung von Omega-3-Fettsäuren sowie Niacin für die Behandlung bevorzugt werden.

Global Hypertriglyceridm Therapeutics Market Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Hypertriglyceridmien-Therapiemarkt gehören Sanofi, GSK, plc., Biocon, Novo Nordisk A/S, Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co., Ltd., Oramed, AbbVie Inc., Merck & Co., Inc. WOCKHARDT, Pfizer Inc., Julphar, Eli Lilly und Company, Bristol-Myers Squibb Company, ADOCIA, Hikma Pharmaceuticals PLC, Lupin, Zydus Pharmaceuticals, Inc., Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Amneal Pharmaceuticals LLC., Aurobindo Pharma und Accord Healthcare.