HYPERPHOSPHATäMIE DROGENMARKT ANALYSE

Hyperphosphatämie ist eine Bedingung, die aufgrund eines hohen Phosphat- oder Phosphorgehalts im Blut verursacht wird. Phosphat ist eine Chemikalie, die im Körper gefunden wird und Mineral als Phosphor enthält. Phosphormineral ist für die Entwicklung von Zähnen und Knochen sehr wichtig und auch Lebensmittel in Energie für den Körper umwandeln.

Phosphat wird hauptsächlich in den Zähnen, Knochen, in den Zellen und in sehr kleineren Mengen im Blut gefunden. Nierenfunktion für die Verwaltung von Phosphatspiegel im Körper. Jedoch führen verschiedene Komplikationen/Deseasen zu einer Beeinträchtigung der Niere, was zu chronisch hohem Phosphatgehalt im Blut führt.

Hyperphosphatämie ist bei Menschen mit chronischer Nierenerkrankung häufiger bei Menschen mit endstufiger Nierenerkrankung üblich. Einige andere mögliche Ursachen der Hyperphosphatämie beinhaltet diabetische Ketoaziose, unkontrollierte Diabetes, hohe Vitamin D-Level und niedrige Parathyroidhormonspiegel.

Hyperphosphatämie Drogenmarktfahrer

Die zunehmende Einführung und Zulassung neuer Medikamente in Schlüsselregionen wird erwartet, dass das globale Wachstum der Hyperphosphatämie in naher Zukunft gefördert wird. So erhielt Astellas Pharma Inc. 2016 eine Zulassung für seine Kiklin Granule 86,2%, die für die Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Japan angegeben wurde. Im Jahr 2015 erhielt Keryx Biopharmaceuticals, Inc. die Genehmigung von der Europäischen Kommission für neues Medikament Fexeric (R) (Ferric Citrat Koordinationskomplex), angegeben für die Behandlung von Hyperphosphatämie bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung.

Im Jahr 2014 erhielt Keryx Biopharmaceuticals, Inc. die US-Gesundheits- und Drogenbehörde (FDA) die Zulassung für Arzneimittel Ferric Citrate (früher Zerenex), eine neue, orale Eisen-basierte Behandlung für Dialysepatienten mit Hyperphosphatämie. Im Jahr 2014 startete Keryx Biopharmaceuticals, Inc. sein neues Medikament Auryxia (ferrische Citrat) Tabletten. Auryxia ist ein saugfähiges eisenbasiertes Phosphatbindemittel zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei chronischer Nierenerkrankung

Eine strategische Fusion und Übernahme von Schlüsselakteuren auf dem Markt dürfte auch ein lukratives Umfeld für das Wachstum der Hyperphosphatämie schaffen. So hat OPKO Health, Inc. 2013 mit dieser strategischen Akquisition von OPKO Health, Inc. sein Portfolio mit Cytochroma Inc.s Alpharen, einem nicht absorbierten Phosphatbindemittel zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Dialysepatienten, erweitert.

Darüber hinaus ist das Risiko der Entwicklung von Hyperphosphatämie bei chronischen Nierenerkrankungen sehr hoch. Die zunehmende Prävalenz chronischer Nierenerkrankungen wird daher erwartet, die Chancen der Hyperphosphatämie unter der Bevölkerung zu erhöhen, was wiederum erwartet wird, dass die Nachfrage nach Hyperphosphatämie-Medikamenten erhöht wird und das Wachstum der Hyperphosphatämie-Medikamente getrieben wird.

So leiden nach den in National Chronic Kidney Disease Fact Sheet 2017 veröffentlichten Daten geschätzte 30 Millionen Menschen oder 15% der Erwachsenen an chronischen Nierenerkrankungen. Chronische Nierenerkrankungen wurden bei Frauen (16%) im Vergleich zu Männern (13%) geschätzt.

Hyperphosphatämie Drogenmarkt Regionale Analyse

Nordamerika wird erwartet, dass eine beherrschende Stellung im globalen Hyperphosphatämie-Drogenmarkt zu halten, und es wird erwartet, dass die größte Marktgröße, aufgrund der Präsenz von Schlüsselakteuren in der Region und häufige Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von ihnen für die Entwicklung von neuartigen Medikamenten zur Behandlung von Hyperphosphatämie. So erhielten im Jahr 2017 US-basierte Ardelyx, Inc. positive Ergebnisse in der Phase 3 klinischen Studie für neues Medikament Tenapanor. Tenapanor ist ein erstklassiges, proprietäres, orales, experimentelles Medikament zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit endstufiger Nierenerkrankung.

Darüber hinaus wird erwartet, dass der Drogenmarkt in Asien-Pazifik aufgrund der zunehmenden Zulassung neuartiger Hyperphosphatämie-Behandlungsdroge in Schlüsselregionen wie China und Japan ein beträchtliches Wachstum in naher Zukunft verzeichnen wird. So erhielt Japan Tobacco Inc. und seine Tochtergesellschaft Torii Pharmaceutical Co., Ltd. 2014 eine Produktions- und Vermarktungsgenehmigung von Riona Tablets 250 mg vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt. Riona-Tablette ist zur Behandlung von Hyperphosphatämie angegeben, es handelt sich um ein neues Phosphatbindemittel, das als Wirkstoff ferric Citrathydrat enthält.

Hyperphosphatämie Drogenmarkt Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Hyperphosphatämiemarkt gehören: Keryx Biopharmaceuticals, Inc., Astellas Pharma Inc., Japan Tobacco Inc., Ardelyx, Inc., OPKO Health, Inc., BioLink Life Sciences, Inc., F Hoffmann-La Roche AG, Lupin Limited, Fresenius Medical Care und Vifor Pharma Group.

Hyperphosphatämie Drogenmarkt Taxonomie:

Der globale Hyperphosphatämiemarkt wird auf der Grundlage von Produkttyp, Dosierung aus, Verteilungskanal und Region segmentiert

Nach Produktart...

• Calciumcarbonat
• Calciumacetat
• Calciumacetat/Magnesiumcarbonat
• Aluminium Hydroxide
• Sevelamer Hydrochlorid
• Sevelamencarbonat
• Bixalomer
• Lanthanum Carbonat
• Sucroferric Oxyhydroxid
• Ferritcitrat

Durch Dosage-Formular-

• Tablette
• Kapsel
• Lösung/Suspension

Von Distribution Channel...

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Nach Region

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika