HODGKINS LYMPHOM BEHANDLUNG MARKT ANALYSIS

Lymphom ist ein Krebs, der in Lymphozyten des Körpers, d.h. weißen Blutkörperchen, verursacht wird. Es ist von zwei Arten – Hodgkins Lymphom und Non-Hodgkins Lymphom. Hodgkins Lymphom kann in zwei Kategorien charakterisiert werden – klassische und nodulare Lymphozyten vorherrschend. Einige der Anzeichen, die das Vorhandensein von Hodgkins Lymphom im Körper andeuten, sind Fieber, plötzlicher Gewichtsverlust und geschwollene Lymphknoten. Hodgkins Lymphom wird meist allein mit Chemotherapie oder mit der Kombination von Strahlentherapie behandelt.

Global Hodgkins Lymphom Behandlung Markttreiber

Die Zulassung der Medikamente durch regulatorische Körper zur Behandlung von Hodgkins Lymphom wird erwartet, dass das globale Lymphom-Marktwachstum von Hodgkin vorangetrieben wird. Im Jahr 2018 erhielt Seattle Genetics, Inc. die Health Canada-Zulassung für seine ergänzende New Drug Submission, die die Verwendung von Adcetris (brentuximab vedotin) in Kombination mit AVD (Adriamycin, vinblastine und dacarbazine) Chemotherapie bei Patienten mit zuvor unbehandeltem Stage IV Hodgkin Lymphom (HL). Adcetris ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandeltem Stadium III oder IV klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL), in Kombination mit Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin angegeben.

Darüber hinaus versuchen die Schlüsselakteure ständig, die Indikationen ihrer bereits zugelassenen Droge zu erweitern. So erhielt Merck & Co. Inc. im März 2017 eine Zulassung der US Food & Drug Administration (FDA) des Arzneimittels, Keytruda zur Behandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms. Es wird auf der Grundlage der Reaktionsstabilität und der Tumorreaktionsrate genehmigt und soll intravenös in Patienten verabreicht werden. Es wurde ursprünglich 2014 genehmigt. Solche häufigen Zulassungen von Medikamenten durch Regulierungsbehörden werden voraussichtlich positiv auf das globale Lymphombehandlungsmarktwachstum von Hodgkin wirken.

Globale Hodgkin Lymphom Behandlung Markt Regionale Analyse

Nordamerika wird voraussichtlich eine beherrschende Stellung im globalen Hodgkin-Lymphommarkt über den Prognosezeitraum einnehmen. Häufige Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die von der Regierung und anderen Organisationen durchgeführt werden, sollen das Lymphombehandlungsmarktwachstum von North America Hodgkin vorantreiben. Zum Beispiel, im Dezember 2016, Ohio State University Comprehensive Cancer Center und National Cancer Institute (NCI) begann eine US-FDA klinische Studie von Ibrutinib in Kombination mit Nivolumab, bei den Patienten, die an klassischen Hodgkin Lymphom leiden, in den USA, um seine Wirksamkeit zu studieren. Ibritunib kann das Krebszellenwachstum blockieren, indem die für das Wachstum verantwortlichen Enzyme blockiert werden und Nivolumab kann Krebszellen blockieren, indem verschiedene Zellen anvisiert werden. Derzeit ist es in der zweiten Phase der klinischen Studien. Die Studie umfasst 17 Teilnehmer und wird bis 2020 abgeschlossen.

Darüber hinaus sind verschiedene Außenorganisationen an Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Entwicklung und Gewinnung der US-FDA-Zulassung des neuartigen Hodgkin-Lymphom-Behandlungsdrogens in den USA beteiligt.

So begann im September 2017 das Chinese PLA General Hospital, eine chinesische Regierungsorganisation, seine klinische Studie von Decitabine in Kombination mit SHR – 1210. Es wird zur Behandlung von Hodgkins Lymphom verwendet. SHR – 1210 ist ein monoklonaler Antikörper, während Decitabine ein Untersuchungsmedikament ist, das in der Lage ist, Antigenexpression zu fördern. Die klinische Studie dient der Analyse der Sicherheit und Wirksamkeit der Medikamente. Derzeit ist es in der zweiten Phase der klinischen Studien.

Der Lymphombehandlungsmarkt von Global Hodgkin erholt sich

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Medikamenten, die für die Behandlung von Hodgkins Lymphom verwendet werden, werden erwartet, dass die Annahme dieser Medikamente negativ beeinflusst wird, wodurch das globale Hodgkin Lymphom Behandlung Markt Wachstum behindert. So können nach amerikanischer Krebsgesellschaft Medikamente zur Behandlung von Hodgkins Lymphom wie Doxorubicin und Bleomycin Herz bzw. Lunge beschädigen. Daher können solche Nebenwirkungen von Medikamenten das globale Lymphombehandlungsmarktwachstum von Hodgkin behindern.

Global Hodgkins Lymphom Behandlung Markt Key Players

Einige der wichtigsten Akteure, die im globalen Hodgkin-Lymphombehandlungsmarkt tätig sind, sind Emcure Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Aspen Global Inc., Pfizer Inc., Ono Pharmaceuticals Co. Ltd., Corden Pharma Latina SPA, Horizon Pharma USA Inc., Cipla Ltd., Lediant Biosciences Inc., Jansenn Research and Development LLC, und Merck & Co., Inc.

Global Hodgkins Lymphom Behandlung Markt Taxonomie

Der globale Lymphombehandlungsmarkt von Hodgkin wird auf der Grundlage von Behandlungstyp, Verabreichungsweg, Verteilungskanal und Regionen segmentiert.

nach Behandlungsart

• Immuntherapie
• Monoklon Antibody
  • konjugiert
    • Brentuximab Vedotin
  • nicht konjugiert
    • Nivolumab
    • Pembrolizumab
    • Brentuximab
  • Chemotherapie
  • Sonstige

Durch die Route der Verwaltung

• Oral
• Injizierbar

Durch den Verteilerkanal

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Nach Region

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika