HEREDIDATE ANGIOEDEMA MARKT ANALYSE

Erbliches Angioedema (HAE) ist eine seltene Störung im Zusammenhang mit dem Immunsystem. Der lebensbedrohliche Zustand wird durch den Mangel an C1-Esterase-Inhibitor (C1-INH) verursacht, der die Blutgefäße dilatiert. Die Symptome der Krankheit sind wiederkehrende Episoden von Ödemen in verschiedenen Körperteilen wie Hände, Füße, Gesicht und Atemwege. HAE wird in 3 Arten klassifiziert: Typ I HAE, Typ II HAE und Typ III HAE basierend auf der Reduktion seiner Synthese von Inhibitor oder der Bildung eines dysfunktionellen Proteins. Obwohl die Bedingung erblich ist, schließt das Fehlen einer Familiengeschichte die Diagnose von HAE nicht aus, was darauf hindeutet, dass bei der Konzeption bis zu 25% der HAE-Fälle aus einer spontanen Mutation des C1-Inhibitorgens resultieren.

Der globale Erbschaftsmarkt wird auf 2,431,89 Mio. US$ in 2022 und erwartet eine CAGR von 9.1% während des Prognosezeitraums (2022-2030)

Abbildung 1.Globale Erbschaftsanteile angioedema (%), nach Verteilungskanal, 2022

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Die zunehmende Prävalenz und das zunehmende Bewusstsein für die erblichen Angioödeme dürften das Wachstum des erblichen Angioödemmarktes vorantreiben.

Die zunehmende Zahl der erblichen Angioödem-Fälle und die erbliche Natur, die der Krankheit eine Möglichkeit gibt, das defekte Gen den zukünftigen Generationen zu übergeben, wird erwartet, das Marktwachstum zu fördern. So beträgt die geschätzte Prävalenz des Erbantiosemas nach einem Artikel des National Center for Biotechnology Information im Mai 2022 weltweit 1 in 50.000. Auch nach der National Organization for Rare Disorders (NORD) ist das Risiko, das anormale Gen von betroffenen Eltern zu Nachkommen zu übergeben 50% für jede Schwangerschaft unabhängig vom Geschlecht des resultierenden Kindes.

Abbildung 2.Globaler Bestand angioedema Marktanteil (%), nach Region, 2022

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Eine verstärkte Unterstützung von gemeinnützigen Organisationen in Richtung intensiver Forschung wird erwartet, dass das Marktwachstum während der Prognosezeit vorangetrieben wird.

Die Organisationen konzentrieren sich auf die zunehmende globale Erbschaftsangioedema (HAE) durch Bildung und Stärkung von Patienten und den Zugang zu einer geeigneten Therapie/Behandlung. Die Organisationen arbeiten auch an intensiver Forschung, um eine Heilung für Erbantome zu finden. So widmet sich die gemeinnützige Organisation HAEi der Sensibilisierung für C1-Inhibitormangel und zur Verbesserung der Diagnose, der Erleichterung des Zugangs zur Rückerstattung der HAE-Therapien, die eine lebenslange Gesundheit für die globalen Patienten ermöglicht. Darüber hinaus ist die gemeinnützige Organisation, US Hereditary Angioedema Association verpflichtet, die klinische Forschung zu fördern und durchzuführen, um den Zustand der HAE-Patienten zu verbessern

Global Hereditary Angioedema Market– Impact of Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat am 30. Januar 2020 einen Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich auf den erblichen Angioedemamarkt negativ aus, da die Behandlung des Erbantiosemas gestört wurde. So wurde nach einem Artikel des National Center for Biotechnology Information, im Januar 2022, online globale Umfragen zur Erfassung von Patienten- und Gesundheitsberufen (HCP) Perspektiven auf die Auswirkungen, die COVID-19 hatte, und die zukünftigen Auswirkungen, die es auf Erbantome (HAE) medizinische Versorgung haben wird durchgeführt. Nach den Ergebnissen berichteten sowohl Patienten als auch HCPs weltweit, dass die Pandemie die Verfügbarkeit von HAE-Krankheit eingeschränkt hatte und dass die Einschränkungen weit über die Pandemie hinausgehen. Darüber hinaus erwarten Patienten und HCPs, dass die HAE-bezogene Pflege durch die Pandemie für mehrere Jahre negativ beeinflusst wird. Disparitäten in der medizinischen Versorgung und in der technischen Infrastruktur können diese Herausforderungen in nicht-hohen Ländern verstärken. Unterstützungsinstrumente und globale Infrastrukturen sollten eingerichtet werden, um nicht-hohe Länder in der gesamten Pandemie und einige Jahre danach zu unterstützen.

Globale Erbschaft Angioedema Markt: Schlüsselentwicklungen

Am 7. Juni 2022 gab BioCryst Pharmaceuticals, Inc., ein Unternehmen, das kleine Molekülmedikamente für seltene Krankheiten wie Erb-Angioedema (HAE) und Fibrodysplasie ossificans progressiv (FOP) entwickelt und entwickelt, bekannt, dass Swissmedic, die Schweizer Überwachungsbehörde für Medikamente und medizinische Geräte, Marketing-Autorisierung für orale, einmal täglich ORLADEYO-Routine erteilt hatte

Im März 2022 kündigte Ionis Pharmaceuticals, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, die Veröffentlichung positiver Phase-2-Daten für Donidalorsen im New England Journal of Medicine (NEJM). Donidalorsen ist eine Untersuchungs-Antisense-Medizin, die Ionis Pharmaceuticals, Inc., für die Behandlung von Patienten mit Erbantome (HAE) bewertet. In der Phase 2 Studie zeigte Donidalorsen eine 90%ige Reduktion der Angioödemangriffe im Vergleich zu Placebo bei der monatlichen Dosis von 80 mg. Es gab eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität, die durch den Angioedema Quality of Life Questionnaire (AE-QoL) bei den mit Donidalorsen behandelten Patienten beurteilt wurde.

Global Hereditary Angioedema Market: Zurückhaltung

Die Hauptfaktoren, die das Wachstum des globalen Erbantomemamarktes behindern, umfassen die Möglichkeit der Fehldiagnose des Erbantomemas und die hohen Kosten für die Angioödembehandlung. So werden nach einem Artikel von Everyday Health, Inc., im Juni 2020, Menschen mit erblichem Angioedema (HAE) oft als ein weiteres medizinisches Problem diagnostiziert. Nach der gleichen Quelle, in einer Umfrage von 313 Patienten, 65 Prozent von denen mit HAE berichtet, falsch diagnostiziert werden, bevor ein Arzt genau ihre Erkrankung identifiziert. HAE ist für eine allergische Reaktion, Appendicitis und irritierbare Darmsyndrom (IBS) häufig falsch. Innerhalb der ersten drei Jahre werden ca. 40 Prozent der Menschen mit HAE diagnostiziert, während fast 33 Prozent der Menschen noch mit Verzögerungen von 10 Jahren oder länger konfrontiert sind.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Erbantioedemamarkt gehören CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited., Pharming, BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC., Ionis Pharmaceuticals, Inc., Attune Pharmaceuticals, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., Adverum Biotechnologies, Inc., KalVista Pharmaceuticals, CENTOGENE N.V., und San