GRAFT VERSUS HOST DISEASE MARKET ANALYSE

Bei jeder Transplantation von Stammzellen und Knochenmark entstehen einige Komplikationen, die mild oder schwer sein können, dies sind die Pfropfversus Wirtserkrankung, die sie insbesondere bei immunkompromisierten Patienten auftreten. Während der Krebsbehandlung beeinflussen die radioaktiven Mittel oder die Chemikalien die gesunden Zellen zusammen mit den Krebszellen. Die Rekonstruktion von Körperzellen, die bei der Krebsbehandlung betroffen sind, kann mittels Stammzell- und Knochenmarktransplantation fixiert werden. Nach einer hohen Chemotherapie wird der Knochenmark durch Infusion vom Patienten empfangen, was bei der Wiederaufnahme der Blutzellenproduktion hilft. Graft gegen Wirtserkrankung tritt auf, wenn bestimmte Arten von weißen Blutzellen nicht mit dem vorhandenen Zelltyp kompatibel sind und somit zu einem Angriff der transplantierten Zellen auf den Empfängerkörper führt. Es ist schwierig, die Mittel und die Verträglichkeit während der Transplantation zu diagnostizieren. Symptome von Gvhd sind in der Regel nicht zu schwer, aber in einigen Fällen kann es tödlich sein. Während der autologen Transplantation ist der Patient frei von solchen Komplikationen. Auch vor der Transplantation werden die Zellen des Spenders und des Empfängers eng abgeschirmt und angepasst, um Gvhd zu vermeiden, indem es die bestmögliche Übereinstimmung gewährleistet.

Graft Versus Host Disease Market Taxonomy:

Typ der Erkrankung

• Akute Pfropfung gegen Wirtskrankheit (aGvHD)
• Chronische Pfropfung vs. Wirtskrankheit (cGvHD)

Nach Produkttyp

• Monoklonale Antikörper
• mTOR Inhibitoren
• Tyrosinkinase-Inhibitoren
• Thalidomid
• Etanerzept

Hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung werden erwartet, dass das Wachstum des Transplantats gegenüber dem Wirtskrankheitsmarkt begünstigt:

In der jüngsten Vergangenheit hat sich der Markt für Pfropfversus-Host-Krankheit mit der Einführung biologischer und patentierter kleiner Moleküle immunsuppressive Therapien deutlich weiterentwickelt und dem Behandlungsregime hinzugefügt. Die aktuellen Forschungs- und Entwicklungsprogramme in Gvhd sind mit neuartigen Therapien wie Adienne Pharma Begedina und mesenchymalen Stammzelltherapien ausgestattet. R&D-Strategien in Gvhd zeichnen sich durch einen zunehmenden Trend zur Aufrechterhaltung angemessener prophylaktischer Regime und zur Hemmung der Proliferation und Aktivierung von T-Zellen aus. Solche Regimen in Gvhd sind auf Konditionierung und Transplantation zugeschnitten und für die hämatopoietische Stammzelltransplantation (HSCT) verwendet. Es besteht jedoch eine erhebliche Gefahr der opportunistischen Infektion während dieses Prozesses.

Allerdings sind die meisten der Ventures im Forschungs- und Entwicklungsprozess, einschließlich wissenschaftlich laufende klinische Studien über die Ziel-Nischen-Untergruppe unter Gvhd wie Steroid feuerfest aGVHD und cGVHD, Schlüssel-FuD-Strategien in der GVHD-Pipeline, mit rund 30 Produkten in der Pipeline, die solche Populationen ansprechen. Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten werden erwartet, um das Wachstum der Transplantat gegen die Wirtskrankheitsindustrie in naher Zukunft zu fördern.

Eine der wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des Transplantats gegenüber dem Wirtserkrankungsmarkt fördern, sind die großen Anforderungen im Gvhd-Management. Derzeit gibt es sehr wenige oder keine Richtlinien für die Verwaltung der Pfropfen gegen die Wirtskrankheit, die genau die Daten für die große Bevölkerung, die an Gvhd leidet, erhalten können, obwohl bestimmte Empfehlungen für solche Therapien vorhanden sind.

Mangel an regulatorischen Richtlinien pegs zurück Wachstum von Pfropfen gegen Wirtskrankheiten Markt

Die Krankheit ist in der Natur Waisenkinder, die eine der wichtigen Faktoren sein kann, die das Fehlen von Richtlinien und Behandlungsregime beeinflussen. Mangel an randomisierten klinischen Studien ist ein weiterer Faktor, der zur Nichtpopularität von Gvhd aufgrund der Verwendung von variablen klinischen Testendpunkten durchgeführt Studien bis heute beiträgt. Dies führte zu unangemessenen klinischen Nachweisen, die nicht vergleichbar sind und nicht direkt auf alle Gvhd Patientengruppen anwendbar sind. Allerdings werden Fortschritte bei der Früherkennung von Symptomen prognostiziert, um das Wachstum des Transplantats gegen die Wirtskrankheit in naher Zukunft zu unterstützen.

Die großen Forschungsuniversitäten im GvHD-Markt beschäftigen sich mit Forschungs- und Entwicklungsprozessen, um die Ergebnisse der Therapie weiter zu verbessern. So hat die Forschung der Universität von Michigan im Jahr 2017 das Verständnis über die Herkunft von Transplantat gegen Wirtserkrankungen überarbeitet, die in naher Zukunft neue Richtung für potenzielle Therapien bieten kann.

Marktteilnehmer im GvHD-Markt mit Fokus auf anorganische Wachstumsstrategien zur Stärke des Produktportfolios

Der globale Markt für Transplantate gegen Wirtskrankheiten ist wettbewerbsfähig und fragmentiert. Hauptakteure auf dem Markt entwickeln neue Produkte und Ausgaben deutlich in Forschung und Entwicklung, zusammen mit großen Akquisitionen und Kooperationen, um Wettbewerbsvorteile gegenüber ihren Partnern zu erreichen. Zum Beispiel erwarb Kalytera Therapeutics, Inc. Talent Biotechs Ltd. – ein israelischer Entwickler von proprietären Cannabidiol-Therapie. Dies wird erwartet, dass die Erhöhung des Produktportfolios des Unternehmens begünstigt wird. Einige der wichtigsten Akteure im Gvhd-Markt sind Sanofi, Novartis AG, Neovii Biotech GmbH, Merck & Co., Astellas Pharma Inc., Soligenix, Inc. und Mesoblast Ltd.

Schlüsselentwicklungen

1. Große Unternehmen konzentrieren sich auf verschiedene Wachstumsstrategien, wie die Produktzulassung von Regulierungsbehörden, um ihr Produktportfolio zu erweitern. So erhielt die Incyte Corporation, ein US-amerikanisches Biopharmazeutisches Unternehmen, im Mai 2019 die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für „Jakafi“, ein Medikament zur Behandlung von Steroid-refraktären akuten GVHD für Erwachsene und Kinderpatienten im Alter von 12 Jahren und darüber.
2. Schlüsselakteure auf dem Markt konzentrieren sich auf verschiedene Business-Strategien wie die Gewinnung von Produktzulassungen von Regulierungsbehörden, um Wettbewerbsvorteile auf dem Markt zu gewinnen. So erhielt Merck & Co., Inc., ein Pharmaunternehmen, im November 2017 die US-FDA-Zulassung für PREVYMIS, die eine Tablette zur oralen Verwendung und Injektion zur Infusion ist. PREVYMIS ist für die Patienten mit GVHD angegeben.
3. Schlüsselakteure auf dem Markt konzentrieren sich auf verschiedene Business-Strategien wie die Gewinnung von Produktzulassungen von Regulierungsbehörden, um Wettbewerbsvorteile auf dem Markt zu gewinnen. So erhielt Pharmacyclics LLC, ein biopharmazeutisches Unternehmen, im August 2017 die US-FDA-Zulassung für Imbruvica (ibrutinib), die für erwachsene Patienten mit chronischer Pfropfversus-Wirtskrankheit verwendet wird.