MARKT FüR DIE BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN ANALYSE

Gout ist die Bedingung, die durch Bildung von überschüssiger Harnsäure in Körpergeweben gekennzeichnet ist, die zur Bildung von Kristallen von Mononatrium-Urat führt. Symptome von Gicht beinhaltet intensive Schmerzen, Schwellungen und Steifigkeit in den Gelenken. Die Progressionsstufen von Gicht umfassen asymptomatische Hyperurikämie (Gicht), akute Gicht, Intervall oder interkritische Gicht, chronische tophaceöse Gicht und Pseudogout. Anti-Gout-Medikamente sind in oraler und injizierbarer Darreichungsform erhältlich. Oral verabreichte Medikamente wie nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Kortikosteroide und Colchicine sind gleichermaßen wirksam bei der Behandlung von akutem Gicht. Die meisten der großen Marken wie Zurampic, Duzallo, Zyloprim, Celebrex und Voltaren sind in oraler Darreichungsform auf dem Markt erhältlich. So wird erwartet, dass die Verfügbarkeit solcher oral verabreichten Medikamente das Wachstum des globalen Markts für die Behandlung von Gicht-Krankheit über den prognostizierten Zeitraum vorantreiben wird.

Der globale Markt für die Behandlung von Gicht-Krankheit wurde bei US$ 2,385.7 Millionen 2018 soll ein CAGR von 6.7% während des Prognosezeitraums (2019–2027).

Abbildung 1. Globale Gout-Krankheit Behandlung Marktanteil (%), Durch Drogenklasse

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

Erhöhte Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, um einen neuartigen Behandlungsansatz für Gout-Krankheit und regulatorische Zulassung für die Anti-Gout-Medikamente zu entwickeln, werden voraussichtlich ein wichtiger Faktor für das Wachstum des globalen Gout-Krankheitsbehandlungsmarktes in der Prognosezeit sein.

Es wird erwartet, dass zunehmende Pipeline-Studien zur Entwicklung neuartiger Anti-Gout-Medikamente das globale Wachstum der Gout-Krankheitsbehandlung im Prognosezeitraum vorantreiben. Zum Beispiel, Arthrosi Therapeutics, wird Phase 2 klinische Studie im Dezember 2019 initiieren, um die pharmakodynamische und pharmakokinetische Profil, Sicherheit und Verträglichkeit von AR882 allein oder in Kombination mit febuxostat oder Allopurinol zu bewerten, wenn gout Patienten verabreicht. Die Studie wird voraussichtlich bis Juni 2020 abgeschlossen sein.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die Erhöhung der Produktzulassungen durch die Regulierungsbehörde das Wachstum des Markts für die Behandlung von Gicht-Krankheit vorantreiben wird. So erhielt SunGen Pharma, ein privat geführtes Unternehmen, im Dezember 2018 die US-FDA-Zulassung für Prednisone (generische Version von Deltasone), ein Medikament mit verschiedenen Stärken 10 mg, 20 mg und 50 mg Tabletten, um verschiedene Bedingungen wie Arthritis, Gicht, Bluterkrankungen, Immunsystemstörungen und andere zu behandeln.

Die Durchdringung der generischen Version von Anti-Gout-Medikamenten wird erwartet, dass die Marktteilnehmer Wachstumschancen bieten, um ihren Anteil an Gout-Krankheitsbehandlung Markt zu erhöhen.

Nebenwirkungen und Risiken, die mit Drogen wie NSAIDs und Urate-niedrigeren Mitteln verbunden sind, werden erwartet, dass das Wachstum der globalen Gicht-Krankheitsbehandlungsmarktwachstum behindert wird

Die meisten Gicht-Medikamente sind mit schweren Nebenwirkungen verbunden, die erwartet wird, die Nachfrage nach diesen Medikamenten zu verringern. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) kann Magenprobleme wie Verdauungsstörungen verursachen. In wenigen Fällen können diese Medikamente Magengeschwüre, Blutungen und Ausschläge im Magen-Darm-Trakt verursachen. Außerdem wird erwartet, dass Nebenwirkungen wie Intoleranz und Kontraindikation die Verwendung dieser Medikamente bei der Behandlung von Gicht zu begrenzen. Zum Beispiel hat die US Food and Drug Administration (FDA) im Februar 2019 eine neue Boxenwarnung für febuxostat hinzugefügt, da das Risiko des Todes im Zusammenhang mit Uloric (febuxostat) im Vergleich zu anderen Gichtmedizin, Allopurinol. Febuxostat gehört zu den Urat-Absatzmitteln.

Globale Gout-Krankheitsbehandlung Markt - Regionale Analyse

Basierend auf der Region wird der globale Markt für Gicht-Krankheit in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert.

Unter den Regionen wird erwartet, dass Nordamerika eine beherrschende Stellung auf dem Markt hält, aufgrund der Anwesenheit von großen Spielern und gemeinnützigen Organisationen in der Region. Diese Marktteilnehmer und gemeinnützige Organisationen sind darauf ausgerichtet, neue Programme und Sensibilisierungskampagnen zu starten, um Menschen über Gout-Krankheit zu erziehen und medizinische Praktiker bei der Behandlung von Gout-Krankheit zu unterstützen. Im Mai 2016 startete Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. und Arthritis Foundation ein Programm, Let’s Speak Gout, basierend auf einer neuen gemeinsamen Forschung zur Verbesserung des Krankheitsmanagements bei Patienten mit Gouty Arthritis.

Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung von Gicht-Krankheit über den Prognosezeitraum erhebliches Wachstum aufweist, da die für die Behandlung von Gicht-Krankheit angegebenen Produkte zunehmend zugelassen werden. So erhielt die Grünenthal GmbH im August 2018 eine Zulassung der Europäischen Union für ihr Produkt Duzallo (Allopurinol und Lesinurad), eine Festdosis-Kombination (FDC)-Therapie, die für die Behandlung von Hyperuricaemia bei erwachsenen Gichtpatienten angegeben wurde. Die Genehmigung für das Inverkehrbringen wurde für 28 Mitgliedstaaten der Europäischen Union und für Länder des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR), Norwegen, Island und Liechtenstein erteilt.

Abbildung 2: Globaler Anteil der Gout-Krankheitsbehandlung (%) nach Region

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

Global Gout Krankheit Behandlung Markt - Wettbewerbslandschaft

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Markt für Gicht-Krankheitsbehandlung gehören AstraZeneca Plc, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Novartis International AG, Teijin Pharma Limited, Simcere Pharmaceuticals, JW Pharmaceutical Corporation, Horizon Therapeutics Plc., Hikma Pharmaceuticals Plc, Ironwood Pharmaceuticals, Inc., CymaBay Therapeutics, Inc. und Zyla Life Sciences (Pty) Ltd.