GLYKOSYLIERTER PEPTIDMARKT ANALYSIS

Peptid-Medikamente sind potenzielles therapeutisches Mittel gegen mehrere Krankheiten, die auf seine Eigenschaften hohe Aktivität, Zielspezifität, geringe Toxizität und minimale unspezifische oder drogen-drug Wechselwirkungen zurückzuführen sind. Die niedrigen physikalisch-chemischen Eigenschaften wie schlechte Membrandurchlässigkeit und geringe zielspezifische Wirkung bei oraler Verabreichung erfordern verbesserte Peptiddroge. Die Glykosylierung von Peptiden ist eine vielversprechende Strategie, um die physikalisch-chemischen Eigenschaften von Peptiddrogen und das Eindringen von Peptiden über biologische Membranen zu modulieren. Glykosylierung einer Peptid kann von zwei Typ N-verknüpfter Glykosylierung oder O-verknüpfter Glykosylierung sein. Die Glykosylierung von Peptiddrogen erhöht die Bioaktivität, Selektivität und verlängert die Halbwertszeit des therapeutischen Arzneimittels. Vorteile, die von glykosyliertem Peptid über herkömmliche Peptiddroge angeboten werden, sind der Schlüsselfaktor, der das Wachstum des glykosylierten Peptidmarktes treibt. Zum Beispiel wird Amgens Aranesp zur Behandlung von Anämie, die mit chronischem Nierenversagen (CRF) verbunden ist, mit 5 N-verknüpften Oligosaccharid-Kette verwendet, die im Vergleich zu Epogen eine 3 N-verknüpfte Oligosaccharid-Kette aufweist. Darüber hinaus sind Produktzulassungen, anorganische Strategien durch Schlüsselakteure und verschiedene Anwendung von glykosyliertem Peptid einige der Faktoren, die das Wachstum des glykosylierten Peptidmarktes treiben.

Glykosylierter Peptidmarkt – Fahrer

Neue Produkteinführungen der Schlüsselhersteller fördern das Wachstum des glykosylierten Peptidmarktes. So erhielt Pfizer Inc. 2017 die Zulassung der US-amerikanischen Lebensmittel- und Drogenbehörde (FDA) für Ixifi (infliximab-qbtx), einen chimären human-murin monoklonalen Antikörper, als Behandlung für Patienten mit rheumatoider Arthritis, Crohns Krankheit, Kinder Crohns Krankheit, ulcerative Colitis, ankylosing spondyl Arthitis. Darüber hinaus wurde CT-P10 im Februar 2017 von der Europäischen Kommission genehmigt und im Juni 2017 von der US FDA genehmigt. Darüber hinaus erhielt Sumsung Bioepis Infliximab Biosimilar-Kandidat SB2 2016 die Genehmigung für das Ministerium für Lebensmittel- und Drogensicherheit für Korea, die Genehmigung der Europäischen Kommission für Europa 2016, die Zulassung für die Therapeutische Güterverwaltung (TGA) für Australien im Jahr 2016, die Zulassung der US FDA in 2017 und die Zulassung von Health Canada (HC) für Kanada im Jahr 2017. Darüber hinaus erhielt das Unternehmen die Europäische Kommission (EG), das Ministerium für Lebensmittel- und Drogensicherheit (MFDS) und die TGA-Zulassung für seine Adalimumab biosimilar, SB5 in 2017 und 2018. Herausforderungen, die mit der biosimilaren Produktzulassung und strengen Regulierungspolitiken verbunden sind, sind jedoch das Wachstum des glykosylierten Peptidmarktes.

Darüber hinaus übernehmen Marktteilnehmer, die am glykosylierten Peptidmarkt beteiligt sind, Strategien wie Fusion und Akquisition zur Erweiterung der geografischen Erfassung oder Produktpalette. Zum Beispiel hat die Bachem AG, ein Peptidhersteller und GlyTech Inc., ein glykosylierter Wirkstoffentwickler, 2014 eine Co-Promotionsvereinbarung für GlyTechs Glykosylierungstechnologie geschlossen. Das Abkommen wird Bachem durch die Verbesserung seiner Vertriebs- und Marketingressourcen und GlyTech nutzen, um Bachem für die Herstellung seiner Glykopeptide und Glykoproteine zu fördern. Darüber hinaus 2016, Teva Pharmaceutical Industries, Israel-basiertes globales Pharmaunternehmen, trat in kommerzielle Partnerschaft mit Celltrion Inc., einem koreanischen Biopharmazeutischen Unternehmen, um zwei von Celltrions monoklonalen Antikörper (mAb) biosimilar, CT-P10 (mAb biosimilar to Rituximab) Kandidaten in den USA und Kanada zu vermarkten. Mit der kommerziellen Partnerschaft mit Celltrion wird Teva seine Position in Biosimilar-Produkten und Celltrion stärken, um sein Produkt auf den globalen Markt zu erweitern.

Eine zunehmende Anwendung von glykosyliertem Peptid wird erwartet, dass das Wachstum des glykosylierten Peptidmarktes brennt. So kündigte Sussex Research Laboratories Inc., Spezialist für Glycodesign und die Synthese komplexer Kohlenhydrate, erfolgreiche klinische Studien für Glycolastin, Anti-Aging-Glycopeptid-kosmetik aktiv an. Die in-vitro-Studien zum Vergleich der Wirksamkeit von Glycolastin gegen nicht-glycosyliertes Peptid berichteten über eine erhöhte Sekretion von Strukturprotein Elastin, Fibronektin und Kollagen durch Fibroblasten. Darüber hinaus plant das Unternehmen, Glycolastin als kosmetischer Wirkstoff in topischen Anti-Aging-Produkten zu vermarkten.

Glykosylierter Peptidmarkt - Regionale Analyse

Auf der Grundlage der Geographie wird der glykosylierte Peptidmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Mittlerer Osten, Asien-Pazifik und Afrika segmentiert. Nordamerika wird erwartet, dass die beherrschende Stellung im glykosylierten Peptidmarkt über den Prognosezeitraum zu halten, da die FDA zugelassenen Produkte in der Region zunehmen. Asien-Pazifik wird durch neue Marktteilnehmer und ihre Marktausweitungsstrategien ein erhebliches Wachstum erleben. So kooperierte Amgen 2017 mit der Simcere Pharmaceutical Group für die Co-Entwicklung und Vermarktung ihrer Biosimiliar-Produkte zusammen mit ihren vier unverschlossenen Pipeline Biosimilar-Produkten zur Behandlung von Entzündungen und Onkologie in China.

Glykosylierter Peptidmarkt – Wettbewerb

Zu den wichtigsten Akteuren im glykosylierten Peptidmarkt gehören Pfizer Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Bachem Holding AG, GlyTech, Inc., Sussex Research Laboratories Inc., Samsung Bioepis und Celltrion Inc.

Glykosylierter Peptidmarkt - Taxonomie

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