SELTENE KRANKHEITEN DROGEN MARKT WETTBEWERBSANALYSE ANALYSE

Seltene Krankheiten oder Waisenkrankheiten sind Bedingungen, die einen kleinen Prozentsatz der Bevölkerung zu jeder Zeit beeinflussen. Orphan-Droge Die für die Behandlung von seltenen Krankheiten angegebenen Medikamente sind anzugeben. Gemäß der US Food & Drug Administration (FDA) wird eine Waisenkrankheit als Krankheit oder Erkrankung definiert, die weniger als 200.000 Menschen im Land beeinflusst. Orphan Drugs Gesetz nach den US-Gesetzgebungen erlaubt es dem Hersteller, die FDA zu ersuchen, Drogen mit einem Waisenarzneimittelstatus zu gewähren, um eine seltene Krankheit oder Erkrankung zu behandeln. Nach Angaben der FDA, 2017, haben sich die Zahl der Anträge auf Zulassung von Waisendrogen in den letzten Jahren stetig erhöht.

Der globale Drogenmarkt für seltene Krankheiten wurde erst vor kurzem aufgrund verschiedener Unsicherheiten, die mit diesen Krankheiten verbunden sind, als lukrativ angesehen. Kleiner Prozentsatz der betroffenen Bevölkerung bot eine begrenzte Gelegenheit zur Studie. Darüber hinaus wurden Krankheiten schlecht verstanden, aufgrund einer enormen Differenzierung und Heterogenität unter der Gruppe von Krankheiten, die Hersteller entmutigten, ungerechtfertigte Bedürfnisse in diesem Raum anzugehen. Allerdings hat die Einführung von einigen hochpreisigen Waisenarzneimitteln, z.B. Wirbelsäulenmuskel-Atrophie-Droge Spinraza, mit einem Preis von 125.000 US-Dollar pro Fläschchen, und hohe Anforderungen an die Hersteller auf den Markt für seltene Krankheiten Drogen aufmerksam gemacht.

Der Gesamtumsatz von Top 10 weltweiter Drogenmarkt für seltene Krankheiten für 2016 belief sich auf 62,5 Milliarden US-Dollar.

Competitive Analyse von Top 10 Organisationen im globalen Drogenmarkt für seltene Krankheiten

Top 10 Organisationen auf dem globalen Arzneimittelmarkt für seltene Krankheiten im Jahr 2016, basierend auf dem Umsatz 2016 umfassen:

• Novartis AG
• Hoffmann-La Roche Ltd.
• Celgene Corporation
• Bristol-Myers Squibb Company
• Shiel plc
• Pfizer, Inc.
• Sanofi S.A.
• Bayer
• Alexion Pharmaceuticals, Inc.
• Biogen, Inc.

1. Novartis AG ist eine globale pharmazeutische Organisation mit einem vielfältigen Produkt-Folio von Drogentherapien zur Krebsbehandlung bis hin zu ophthalmischen Produkten. Das Unternehmen betreibt das Unternehmen durch die Division Innovative Arzneimittel, die aus Onkologie-Geschäftseinheit und Novartis Pharma-Geschäftseinheiten besteht. Innovative Medikamente Onkologie Bereich bietet Produkte für Onkologie-Erkrankungen und seltene Krankheiten, und Pharma-Geschäft besteht aus Augenheilkunde, Neurowissenschaften, Immunologie und Dermatologie, Atemwege, Herzmetabolika und etablierte Medikamente. Novartis verlor den Patentschutz für seine Waisendroge Gleevec für die Behandlung von chronischer myeloider Leukämie (CML) im Jahr 2015 und Sun Pharma brachte generische Gleevec in 2016 heraus, was den Vertrieb von Novartis für Gleevec behindert.
2. Celgene Corporation Spezialisiert auf Therapien für Krebsbehandlung und entzündliche Krankheiten, die Medikamente wie Revlimid, Pomalyst und Otezla enthalten. Das Unternehmen konzentriert sich derzeit auf die Erweiterung des Indikationsbereichs der vorliegenden Therapien und verfügt über eine robuste Pipeline für Onkologie-Bedingungen. Zum Beispiel Revlimid (Lenalidomid), in Phase III klinische Studien für diffus großes B-Zell-Lymphom, Indolent-Lymphom und folliculares Lymphom. Darüber hinaus hat das Unternehmen eigene Target-Identifikations- und Drug-Decovery-Technologie-Plattformen entwickelt, die es dem Unternehmen ermöglichen, schnell von der Zielidentifizierung und Validierung zu führen Identifikation und Optimierung.
3. Shire Plc. wurde weltweit führend in der Kategorie der Waisendrogenprodukte (ohne Onkologieprodukte) im Jahr 2016 und stieg fast 11 Milliarden US-Dollar. Das Unternehmen erwarb 2016 Baxalta und seine drei therapeutischen Segmente: Hämatologie, Immunologie und Onkologie. Shire Plc. konzentriert sich auch auf die Bereitstellung von Therapien für seltene Krankheiten, da es US$ 1,4 Milliarden in Forschung und Entwicklung investierte. Das Unternehmen hatte 37 Therapien in der Forschung und die Pipeline wurde durch den Erwerb von Dyax und Baxalta im Jahr 2016 weiter gestärkt.

Top 10 Waisendrogen US-Verkäufe (US$ Mn) auf dem Markt für seltene Krankheiten (2016):

Entdecken Sie Makros und Mikros, die anhand von über 75 Parametern geprüft wurden, Sofortigen Zugriff auf den Bericht erhalten

Der globale Drogenmarkt für seltene Krankheiten wird durch verschiedene Schlüsseltrends beeinflusst, die sowohl von Angebot als auch Nachfrageseite angetrieben werden. Weitreichende Lücke zwischen Marktbedürfnissen und potenziellen Marktangeboten ist die Hauptantriebskraft hinter einem zunehmenden Interesse der Hersteller, Therapien in diesem Bereich der Gesundheitsbranche anzubieten. Nach Angaben der US Food & Drug Administration (FDA) wurden 2016 582 Anträge auf die Bezeichnung von Waisendrogen von den Biopharmaunternehmen eingereicht. Darüber hinaus ist der Vertrieb von Waisenerkrankungen aufgrund der Verfügbarkeit hochwirksamer Arzneimitteltherapien auf einem Anstieg zu verzeichnen. Darüber hinaus sind potenzielle Medikamententherapien in Pipeline für verschiedene Krebsarten und seltene Krankheiten wie Niraparib von Tesaro, Inc. in Phase I zur Behandlung von Eierstockkrebs, Emicizumab von Roche in Phase III zur Behandlung von Hämophilie und LentiGlobin von Bluebird Bio in verschiedenen Phasen zur Behandlung von Sichelzellanämie und Beta-Talassämie Major vorhanden. Positive Ergebnisse dieser klinischen Studien werden erwartet, dass die Aussichten des globalen Arzneimittelmarktes für seltene Krankheiten über die vorhersehbare Zukunft verändert werden.

Diese Studie bietet eine detaillierte Wettbewerbslandschaft und Wettbewerbsanalyse für führende Akteure auf diesem Markt. Dies wird die Hilfe sein, um den Betrieb erfolgreicher Unternehmen auf diesem Markt und ihre langfristigen Ziele zu verstehen.