Seltene Krankheiten oder Waisenkrankheiten sind Bedingungen, die einen kleinen Prozentsatz der Bevölkerung zu jeder Zeit beeinflussen. Orphan-Droge Die für die Behandlung von seltenen Krankheiten angegebenen Medikamente sind anzugeben. Gemäß der US Food & Drug Administration (FDA) wird eine Waisenkrankheit als Krankheit oder Erkrankung definiert, die weniger als 200.000 Menschen im Land beeinflusst. Orphan Drugs Gesetz nach den US-Gesetzgebungen erlaubt es dem Hersteller, die FDA zu ersuchen, Drogen mit einem Waisenarzneimittelstatus zu gewähren, um eine seltene Krankheit oder Erkrankung zu behandeln. Nach Angaben der FDA, 2017, haben sich die Zahl der Anträge auf Zulassung von Waisendrogen in den letzten Jahren stetig erhöht.
Der globale Drogenmarkt für seltene Krankheiten wurde erst vor kurzem aufgrund verschiedener Unsicherheiten, die mit diesen Krankheiten verbunden sind, als lukrativ angesehen. Kleiner Prozentsatz der betroffenen Bevölkerung bot eine begrenzte Gelegenheit zur Studie. Darüber hinaus wurden Krankheiten schlecht verstanden, aufgrund einer enormen Differenzierung und Heterogenität unter der Gruppe von Krankheiten, die Hersteller entmutigten, ungerechtfertigte Bedürfnisse in diesem Raum anzugehen. Allerdings hat die Einführung von einigen hochpreisigen Waisenarzneimitteln, z.B. Wirbelsäulenmuskel-Atrophie-Droge Spinraza, mit einem Preis von 125.000 US-Dollar pro Fläschchen, und hohe Anforderungen an die Hersteller auf den Markt für seltene Krankheiten Drogen aufmerksam gemacht.
Der Gesamtumsatz von Top 10 weltweiter Drogenmarkt für seltene Krankheiten für 2016 belief sich auf 62,5 Milliarden US-Dollar.
Competitive Analyse von Top 10 Organisationen im globalen Drogenmarkt für seltene Krankheiten
Top 10 Organisationen auf dem globalen Arzneimittelmarkt für seltene Krankheiten im Jahr 2016, basierend auf dem Umsatz 2016 umfassen:
Top 10 Waisendrogen US-Verkäufe (US$ Mn) auf dem Markt für seltene Krankheiten (2016):
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Der globale Drogenmarkt für seltene Krankheiten wird durch verschiedene Schlüsseltrends beeinflusst, die sowohl von Angebot als auch Nachfrageseite angetrieben werden. Weitreichende Lücke zwischen Marktbedürfnissen und potenziellen Marktangeboten ist die Hauptantriebskraft hinter einem zunehmenden Interesse der Hersteller, Therapien in diesem Bereich der Gesundheitsbranche anzubieten. Nach Angaben der US Food & Drug Administration (FDA) wurden 2016 582 Anträge auf die Bezeichnung von Waisendrogen von den Biopharmaunternehmen eingereicht. Darüber hinaus ist der Vertrieb von Waisenerkrankungen aufgrund der Verfügbarkeit hochwirksamer Arzneimitteltherapien auf einem Anstieg zu verzeichnen. Darüber hinaus sind potenzielle Medikamententherapien in Pipeline für verschiedene Krebsarten und seltene Krankheiten wie Niraparib von Tesaro, Inc. in Phase I zur Behandlung von Eierstockkrebs, Emicizumab von Roche in Phase III zur Behandlung von Hämophilie und LentiGlobin von Bluebird Bio in verschiedenen Phasen zur Behandlung von Sichelzellanämie und Beta-Talassämie Major vorhanden. Positive Ergebnisse dieser klinischen Studien werden erwartet, dass die Aussichten des globalen Arzneimittelmarktes für seltene Krankheiten über die vorhersehbare Zukunft verändert werden.
Diese Studie bietet eine detaillierte Wettbewerbslandschaft und Wettbewerbsanalyse für führende Akteure auf diesem Markt. Dies wird die Hilfe sein, um den Betrieb erfolgreicher Unternehmen auf diesem Markt und ihre langfristigen Ziele zu verstehen.
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Vipul Patil
Vipul Patil is a dynamic management consultant with 6 years of dedicated experience in the pharmaceutical industry. Known for his analytical acumen and strategic insight, Vipul has successfully partnered with pharmaceutical companies to enhance operational efficiency, cross broader expansion, and navigate the complexities of distribution in markets with high revenue potential.
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