Glioblastom ist eine Art Gehirntumor, die aus dem glialen oder unterstützenden Hirngewebe namens "glioma" entsteht. Glioblastoma multiforme (abgekürzt als GBM) ist ein aggressiver bösartiger Hirntumor, der eine sehr schlechte Prognose hat. Die kommerziell verfügbare Behandlungsoption für diesen Zustand steht vor vielen Herausforderungen, einschließlich der Kreuzung von Bluthirnbarriere, die die Konzentration von Medikamenten am Tumorort begrenzen. Schlüsselunternehmen auf diesem Markt konzentrieren sich aktiv auf Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung und Vermarktung von neuartigen Medikamenten für die Behandlung solcher Bedingungen.
Nach Angaben des Journal of Neurosurgery im Jahr 2018 haben die Fortschritte in den letzten Jahrzehnten das Gesamtüberleben von Patienten mit wiederkehrender Glioblastommultiforme (GBM)-Krankheit nicht wesentlich verbessert. Darüber hinaus sind kurze Diskussionen im Zusammenhang mit aktuellen neuartigen Anstrengungen in der klinischen und Grundlagenforschung in der Zeitschrift enthalten. Nach diesen kurzen Diskussionen von medizinischen Experten wird der Schluss gezogen, dass eine Untermenge von wiederkehrenden GBM-Patienten von maximalen Behandlungsmaßnahmen profitieren kann, obwohl diese Krankheit eine tödliche Krankheit bleibt.
Das zunehmende Auftreten von Hirntumoren wird erwartet, dass das Wachstum des globalen rezidivierenden Glioblastom Multiforme-Behandlungsmarktes während der Prognosezeit vorangetrieben wird. Wie die National Foundation for Cancer Research, GBM ist die tödlichste Art Gehirnkrebs45% aller malignen Hirntumoren. Darüber hinaus sind nach dem Artikel der National Brain Tumor Society mehr als 10% der Menschen mit Hirntumoren auf hohem Risiko der Entwicklung von Glilioblastomas.
Wiederkehrendes Glioblastom Multiforme Behandlungsmarkt - Auswirkungen von Coronavirus (Covid-19) Pandemie
Die Behandlung für wiederkehrende Glioblastommultiforme und andere Krebserkrankungen werden durch den plötzlichen Ausbruch von COVID-19 auf der ganzen Welt enorm beeinflusst. Patienten sind nicht in der Lage, Gesundheits- und Chirurgiezentren für ihre jeweilige Strahlentherapie, Chemotherapie und Gesundheitsüberwachung zu erreichen. Diese Pandemie hat auch Auswirkungen auf die globale Pharmazeutika Lieferkette, wodurch die Zugänglichkeit und Verfügbarkeit der Behandlung für Patienten mit wiederkehrendem Glioblastommultiforme behindert wird.
Die All-inclusive-Version des Berichts wird die Auswirkungen von COVID-19 und die wahrscheinlichen Veränderungen in den zukünftigen Perspektiven der Industrie beinhalten, indem die technologischen, sozialen, politischen und wirtschaftlichen Parameter berücksichtigt werden.
Der globale rezidive glioblastoma multiforme Behandlungsmarkt wird geschätzt, um US$ 369,6 Mio. im Jahr 2020 und wird voraussichtlich eine CAGR von 6,14% während des Prognosezeitraums (2020-2027).
Abbildung 1: Wiederkehrendes Glioblastom Multiforme Behandlung Marktanteil (%) Analyse, Typ, 2020
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Neue Arzneimittelzulassungen und -einträge für GBM-Vertrag nt wird erwartet, das Wachstum des globalen rezidivierenden glioblastoma multiforme Behandlung Markt zu steigern
Im Januar 2020 startete Pfizer „Zirabev“ in den USA, ein bevacizumab Biosimilar von Avastin, das für die Behandlung von wiederkehrenden Glioblastommultiforme zugelassen ist. Die Biosimilar wurde von der FDA im Juni 2019 zur Behandlung von metastasierendem oder rezidiviertem NSCLC, metastasierendem Dickdarmkrebs, rezidivem Glioblastommultiforme, rezidiv/persistentem oder metastasierendem Gebärmutterhalskrebs und metastasierendem Nierenzellkarzinom zugelassen.
Darüber hinaus sind Schlüsselakteure in der Branche an Joint Ventures und Kollaborationen beteiligt, um neue Medikamente zu entwickeln und zu vermarkten, um ihre Position im globalen rezidiven Glioblastom Multiforme-Behandlungsmarkt zu stärken. Zum Beispiel hat DelMar Pharmaceuticals im Mai 2017 das Kooperationsabkommen mit PRA Health Sciences formalisiert, um Phase-3-Studien von VAL-083 zur Behandlung von wiederkehrenden GBM durchzuführen. PRA Health Sciences ist eine Vertragsforschungsorganisation (CRO), die ausgelagerte klinische Entwicklungsdienstleistungen für die Pharma- und Biotechnologieindustrie anbietet.
Im November 2019 akzeptierte die US FDA Samsungs BLA-Anwendung für SB8 bevacizumab, eine Biosimilar von Avastin. Wenn dies genehmigt wird, wird diese Biosimilar im US-Markt von Merck & Co., Inc. vertrieben, die auch Samsungs Partner auf seiner Biosimilar von infliximab – Renflexis war.
Wiederkehrendes Glioblastom Multiforme Behandlung Marktrückhaltungen
Allerdings sind Mangel an effektiven Therapien und die Unfähigkeit dieser Therapien, die Tumorrezidenz wirksam zu verhindern, die wichtigsten Faktoren, erwartet, das Wachstum des wiederkehrenden Glioblastom Multiforme Behandlung Markt zu behindern.
Wiederkehrendes Glioblastom Multiformer Behandlungsmarkt Bericht Deckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2019 | Marktgröße 2019: | US$ 369,6 Mn |
Historische Daten für: | 2017 bis 2019 | Vorausschätzungszeitraum: | 2020 bis 2027 |
Prognosezeit 2020 bis 2027 CAGR: | 6.14% | 2027 Wertprojektion: | US$ 560.9 Mn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | AstraZeneca, F. Hoffman-La Roche, Ltd., Pfizer, Inc., Merck & Co., Inc., Vascular Biogeneics, AngioChem, Inc., Boehringer Ingelheim GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Boston Biomedical, Inc., Cantex Pharmaceuticals, Inc., Celldex Therapeutics, Inc. | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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Wiederkehrendes Glioblastom Multiformer Behandlungsmarkt – Regionale Analyse
Nordamerika entfiel im Jahr 2019 auf den größten Anteil am globalen rezidivierenden glioblastoma multiforme Behandlung Markt, aufgrund der Präsenz von großen Marktteilnehmern, der zunehmenden Gesundheitsbewusstsein und der FDA-Zulassungen für neuartige Drogen auf dem Markt. Zum Beispiel wurde im Oktober 2019 Denovo Biopharma, ein San Diego-basiertes Biotech-Unternehmen, die US Food & Drug Administration (FDA) für seine Phase 2b klinische Studie zur Bewertung einer analytischen Kombinationstherapie zur Behandlung von neu diagnostizierten Glioblastom-Multiformpatienten erteilt. Ihre DB102-Behandlung wurde für eine Studie genehmigt, um die Wirksamkeit in Kombination mit Temozolomid (Temodar) und Strahlung zu untersuchen.
Darüber hinaus trägt die Annahme von Forschungs- und Entwicklungs- und Kooperationsstrategien von großen Akteuren in der Region Nordamerika auch zum Wachstum des globalen rezidivierenden glioblastoma multiforme Behandlungsmarkts bei. Zum Beispiel haben UCLA und Advaxix im Oktober 2019 eine Forschungskooperation für glioblastoma multiforme (GBM) Immuntherapieprodukte aufgenommen. Ziel von Advaxix hinter dieser Zusammenarbeit war es, präklinische Studien durchzuführen, die die Lm-Technologie von UCLA in Maustumormodellen von GBM bewerten.
Darüber hinaus investieren Asien-Pazifik-Unternehmen auch in FuE zur neuartigen Behandlung von GBM. Unternehmen wie Samsung Bioepis, Kazia Therapeutics und andere sind an der Forschung und Entwicklung von neuartigen Medikamenten für die Behandlung von wiederkehrenden Glioblastom-Multiforme beteiligt. Zum Beispiel startete im März 2018 die australische Kazia Therapeutics, eine Biopharmafirma, in den USA für ihre Droge Phase II, GDC-0084. Darüber hinaus ist ein neuartiger Impfstoff, Rindopepimut, in der letzten Entwicklung in Australien und Indien für die Erstlinien-GBM-Behandlung.
Abbildung 2: Wiederkehrendes Glioblastom Multiforme Behandlung Marktwert (US$ Mn) & Y-o-Y Wachstum (%), 2017-2027
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Wiederkehrendes Glioblastom Multiforme Behandlungsmarkt - Wettbewerbslandschaft
Zu den Hauptakteuren im rezidivierenden glioblastoma multiforme Treatment Market gehören GlaxoSmithKline plc, AstraZeneca, F. Hoffman-La Roche, Ltd., Pfizer, Inc., Merck & Co., Inc., Vascular Biogeneics, AngioChem, Inc., B oehringer Ingelheim GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Boston Biomed
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