FAMILIAL AMYLOID CARDIOMYOPATHIE BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Die Aggregation und Abscheidung von Mutanten und Wildtyp transthyretin Protein (TTR) im Herzen führt zu einer familiären Amyloidkardiomyopathie, die typischerweise nach 60 Jahren auftritt. Familial amyloid cardiomyopathie ist auch als erbliche Herztransthyretin Amyloidose oder erbliche Amyloidkardiomyopathie bekannt. Die Protein transthyretin amyloid Fibrillen infiltrieren das Myokard, das zu diastolic Dysfunktion von restriktiver Kardiomyopathie führt, die schließlich zu Herzinsuffizienz führen. Es gibt mehrere Mutationen in TTR, die mit familiärer Amyloidkardiomyopathie verbunden sind, einschließlich V1221, P24S, V20I, A45T, Gly47Val, Glu51Gly, Gln92Lys, I68L und L111M. Die häufigste Mutation ist V1221, die Substitution von Isoleucin für Valin an Position 122 ist, die in der hohen Frequenz in Afrika-Amerikaner auftritt, die das Wachstum des familiären Amyloid Kardiomyopathie Behandlungsmarkt begünstigt.

Europäische Arzneimittel Die Agentur genehmigte Arzneimittel namens Tafamids (Vyndaqel) für langsame Fortschritte der familiären Amyloid Kardiomyopathie im Jahr 2013, die erwartet wird, den Markt der familiären Amyloid Kardiomyopathie Behandlung zu bevorzugen. Die meisten Pharmaunternehmen entwickeln Medikamente für die Behandlung von familiärem Amyloid-Cardiomyopathie, da es mit fortschreitendem Herzversagen verbunden ist und es allgemein tödlich ist. Symptome für familiäre Amyloid Kardiomyopathie sind Gewichtsverlust, Übelkeit, Müdigkeit, Schwindel und Zusammenbruch, Palpitationen, abnormale Herzrhythmus, gestörter Schlaf und Angina. Genetische Tests werden zum Nachweis von TTR-Gen empfohlen.

Familial Amyloid Cardiomyopathie Behandlung Markt Taxonomie

Von Ende Benutzer

• Krankenhäuser
• Kliniken
• Ambulante chirurgische Zentren

Von Geographic Type

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika

Rise in Menge von transthyretin Protein im Körper brennt die familiäre amyloid Kardiomyopathie Behandlung Markt

Transthyretin-Protein entsteht im Körper häufig aufgrund der vererbten transthyretin-Genänderung, die zur familiären Amyloid-Cardiomyopathie führt, als Gen, das das Protein transcribed. Genveränderung im Körper führt zu einer Veränderung in Folge von Körperproteinen. Familial amyloid cardiomyopathy werden von autosomal dominanten Allele geerbt, die die familiäre amyloide kardiomyopathie Zustand zu Nachkommen von einem der Eltern erben kann. Nur eine Kopie des mutierten Gens reicht aus, um die Krankheit zu verursachen, die erwartet wird, dass das Wachstum im Markt der familiären amyloiden Kardiomyopathie zeigt. Familial amyloid Cardiomyopathie ist eine kritische Krankheit, die zu Herzinsuffizienz führt, die den Markt begünstigen kann. Laut Amyloidosis Foundation (AF), die eine frühe Diagnose und fortgeschrittene Behandlung bietet, werden die familiäre Amyloid-Kardiomyopathie selten mit Statistiken gefunden, die 1 pro 100.000 Einwohner schätzen, die an familiären Amyloid-Kardiomyopathie-Krankheit leiden.

Regionale Wachstumsmotoren der familiären Amyloid Kardiomyopathie Behandlung

Auf der Grundlage der regionalen Segmentierung kann der Markt für kardiomyopathie ammilial amyloid in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert werden. Laut den veröffentlichten Daten der BioMed Central Zeitschrift im Jahr März 2017 hatten die Europäer die höchste Anzahl von TTR-Mutationen, gefolgt von Ostasien, Amerikanischen, Zentral-Südasien und Afrikanern, die das Wachstum des familiären Amyloid-Cardiomyopathie-Marktes begünstigt.

Die wichtigsten Spieler dominieren die familial amyloid cardiomyopathie Markt

Die familiäre Amyloidkardiomyopathie wirkt sich nicht nur auf das Leben der Menschen, sondern auch auf die kommenden Generationen aus, aufgrund derer die Arzneimittel freigesetzt werden, da es sehr wenige Medikamente gibt, die für die familiäre Amyloid-Kardiomyopathiebehandlung zugelassen sind. Kürzlich im Juni 2017 wurde die US Food and Drug Administration (FDA), die der Öffentlichkeit genaue, wissenschaftlich fundierte Gesundheitsinformationen zur Verfügung stellt, eine schnelle Track-Bezeichnung zur tafamidis der Untersuchungsbehandlung des Unternehmens für die familiäre Amyloid-Cardiomyopathie erteilt, da es in den USA keine zugelassene Behandlung mit dem Handelsnamen VYNDAQEL® in Europa gab. Die wichtigsten Marktteilnehmer sind Pfizer Inc., SOM Innovation Biotech, S.L., Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Ionis Pharmaceuticals, Inc. und AstraZeneca plc.