MARKT FüR FABRE-KRANKHEIT ANALYSIS

Fabry-Krankheit, auch als Anderson-Fabry-Krankheit und alpha-Galactosidase-A Mangel bezeichnet, ist eine X-verknüpfte, erbliche, lysosomale Lagerkrankheit, die aufgrund der Eitelkeit eines Enzyms α galactosidase A verursacht wird (ein Enzym, das benötigt wird, um Lipide, fettähnliche Substanzen zu metabolisieren, die Öle, Wachse und Fettsäuren enthalten). Das mutierte Gen führt die Bildung von Lipiden zu schädlichen Ebenen in verschiedenen Teilen des Körpers wie das autonome Nervensystem, Herz-Kreislauf-System, Augen und Nieren. Einige der häufigsten Symptome dieser Multisystemstörung sind chronische Schmerzen, Akroparästhesie, gastrointestinale Störungen, charakteristische Hautläsionen (Angiokeratomata), progressive Nierenbeeinträchtigung, Kardiomyopathie und Schlaganfall.

Fabry Krankheit Behandlung Markttreiber

In jüngster Zeit haben verschiedene Regulierungsgremien der Schlüsselregionen neuartige Medikamente zur Behandlung der Fabry-Krankheit zugelassen. Die Zulassung und das Starten solcher neuartiger Medikamente in der Region wird voraussichtlich das globale Wachstum der Fabry-Krankheit im Prognosezeitraum erheblich unterstützen.

Zum Beispiel erhielt Amicus Therapeutics, Inc. im August 2018 die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für ihr Medikament Galafold (migalastat). Es ist das erste orale Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit Fabry-Krankheit angegeben.

Die Anwesenheit von robusten Medikamentenpipeline zur Behandlung von Fabry-Krankheit wird auch erwartet, dass ein wesentlicher Faktor für das Wachstum des globalen Fabry-Krankheitsbehandlungsmarktes im Prognosezeitraum. Die nachstehende Tabelle stellt eine Liste von neuartigen Therapien in der Pipeline für die Behandlung von Fabry-Krankheit dar.

Darüber hinaus investieren Schlüsselakteure auf dem Markt in die Entwicklung neuartiger Therapien für die Behandlung von Fabry-Krankheit, so wird erwartet, dass diese strategischen Finanzierungen von verschiedenen Akteuren das globale Marktwachstum der Fabry-Krankheit im Prognosezeitraum drastisch steigern. So hat die AvroBio Inc. im Februar 2018 60 Millionen US-Dollar zur Unterstützung der Phase 2-Studie ihrer neuartigen Gentherapie AVR-RD-01-Unterentwicklung zur Behandlung von Fabry-Krankheit geschlossen.

Fabre-Krankheit Behandlung Markt Regionale Analyse

Der Markt für Fabry-Krankheit wird erwartet, dass ein drastisches Wachstum über den Prognosezeitraum durch das Eindringen von Schlüsselakteuren in Schlüsselregionen Europas mit ihren neuartigen Produkten für Fabry-Krankheit zu beobachten ist. Zum Beispiel startete Amicus Therapeutics Inc. Galafold (Migalastat) zur Behandlung von Fabry-Krankheit in Italien (im März 2017) und in Spanien (im Januar 2018)

Im November 2018 startete JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, ein japanisches Unternehmen Biosimilar für Agalsidase Beta zur Behandlung von Fabry-Krankheit. Der Start von Biosimilars wird erwartet, dass die Erschwinglichkeit dieser Therapien in den wichtigsten Regionen Asien-Pazifiks zu erhöhen, da Biosimilars ziemlich billiger sind als Biologik, daher wird erwartet, dass Asien-Pazifik Fabry-Krankheit Behandlung Marktwachstum zu steigern.

Fabry-Krankheit Behandlung Markt Zurückhaltung

Fabry-Krankheit ist eine sehr seltene Erkrankung, die etwa 1 Person in 50.000 (nach der National Fabry Disease Foundation) betrifft, wird die Diagnose der Fabry-Krankheit bestätigt, indem ein Enzymmangel bei Männern nachgewiesen wird und die spezifische GLA-Genmutation bei Männern und Frauen identifiziert wird.

Daher wird erwartet, dass eine niedrige Diagnoserate aufgrund der Unverfügbarkeit solcher diagnostischen Verfahren und geschulter Fachkräfte in Schwellenländern wie Afrika, Indien und China ein wesentlicher Faktor ist, um das Wachstum der globalen Fabry-Krankheit-Behandlungsmarktwachstum zu fördern.

Markt für Fabre-Krankheit Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Markt für Fabry-Krankheitsbehandlungen gehören: Amicus Therapeutics Inc., Sanofi Genzyme (Sanofi S.A.), Idorsia Pharmaceuticals Ltd., Protalix BioTherapeutics, Inc., AvroBio Inc., JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Resverlogix Corp und Ozmosis Research Inc.

Fabry Disease Treatment Market Taxonomie:

Der globale Markt für die Behandlung von Fabry-Krankheit wird auf der Grundlage von Medikamenten, Molekültyp, Verabreichungsweg, Verteilungskanal und Region segmentiert.

Von Drogen...

• Genehmigte Drogen
  • Agalsidase Beta (Fabrazyme/Replagal)
  • Migalastat (Galafold)
• Pipeline Drogen

Von Molecule Type-

• Kleine Moleküle
• Große Moleküle (Biologics)

Durch die Route der Verwaltung...

• Oral
• Intravenös

Von Distribution Channel...

• Krankenhäuser Apotheken
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Nach Region

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika