EUROPA UND JAPAN ALLERGY IMMUNTHERAPIE MARKT ANALYSIS

Eine Allergie ist eine medizinische Erkrankung, bei der das Immunsystem anormal reagiert, wenn es bestimmten Fremdstoffen ausgesetzt ist. Diese Allergie erzeugenden Substanzen sind als Allergene bekannt. Allergene können Staubpartikel, Milben, Schimmelpilze, Pollen, tierische Proteine, Lebensmittel und Medikamente sein.

Allergien können mehrjährige oder saisonale sein. Mehrjährige Allergien treten aufgrund spezifischer Allergene auf, die im Laufe des Jahres eine allergische Reaktion verursachen. Allergene, die für mehrjährige Allergien verantwortlich sind, umfassen Tierhaare oder Narben, Nahrung und Medikamente. Saisonale Allergien treten aufgrund von Wetteränderungen auf, die das Wachstum von Schimmel, Insekten oder Gras ermöglichen. Saisonale Allergien werden durch Luftallergene wie Pollen und Wut. Symptome von allergischen Reaktionen sind Juckreiz, Runny & blockierte Nase, wässerige Augen, Wheezing, Atemnot, Schwellung in Lippen, Augen oder Gesicht, Niesen und andere.

Europa und Japan Allergy Immuntherapie Markt - Auswirkungen des Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Die COVID-19 Pandemie wird erwartet, dass das Wachstum des europäischen und japanischen Allergie-Immuntherapiemarktes aufgrund von Verkehrsstörungen zwischen den Ländern begrenzt wird. So hat beispielsweise laut der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA): 2020 das europäische Arzneimittel-Regelnetz die Lenkungsgruppe im März 2020 als Reaktion auf die COVID-19 Pandemie eingerichtet. Sie besteht aus Vertretern der EMA, der Europäischen Kommission, der Abteilungsleiter für Arzneimittel (HMA) und Koordinierungsgruppen für die gegenseitige Anerkennung und dezentrale Verfahren für Human- und Veterinärmedizin (CMDh und CMDv), sowie aus Spezialisten für Risikokommunikation. Die Lenkungsgruppe arbeitet an der Entwicklung von Methoden zur Erhebung und Weitergabe von Daten über die Nachfrage nach Arzneimitteln in der gesamten Europäischen Union (EU) und verbessert die Prognose der Nachfrage nach Arzneimitteln.

Aufgrund der COVID-19 Pandemie hat es zu einer Zunahme der sozialen Distancing, der Pflege von Hygiene usw. geführt. Darüber hinaus wurden praktische Empfehlungen für die Verbesserung der Pflege für allergische Patienten im Alltag entwickelt. Auch Telemedizin hat sich als sehr wertvolles Werkzeug für die Behandlung allergischer Patienten erregt.

Während der Pandemie schlug die European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) mehrere Forschungspapiere und klinische Empfehlungen für die tägliche klinische Versorgung allergischer Patienten vor. Eine der wichtigsten Therapien bei allergischen Patienten ist die Allergen-Immuntherapie (AIT) als die einzige krankheitsmodifizierende Behandlungsoption bei IgE-vermittelten allergischen Erkrankungen. Nach den von der EAACI und der Zeitschrift „Allergy and Its Impact on Asthma“ (ARIA-)Initiative aktualisierten Leitlinien wurden praktische Empfehlungen zu AIT skizziert, wenn COVID-19 vermutet oder bestätigt wird, sollten alle Arten von AIT zeitlich in der Regel unterbrochen werden Infektionskrankheiten. Darüber hinaus, wenn der Patient frei von Symptomen ohne Nachweis der Krankheit ist, kann sublinguale Immuntherapie (SLIT) zu Hause durch Telemedizin unterstützt verabreicht werden. Diese Option kann bei der Aufrechterhaltung der Einhaltung der Behandlung sowie bei der Folge von allergischen Krankheit Evolution und Bestätigung der Abwesenheit von COVID-19 helfen.

Der Europa- und Japanallergie-Immuntherapie-Markt wird geschätzt auf US$ 1.228.37 M 2022 und voraussichtlich eine CAGR von 8,1% über den Prognosezeitraum (2022-2030).

Abbildung 1: Europa und Japan Allergy Immuntherapie Marktanteil, (%), Analyse, nach Behandlungsart, 2022

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Marktteilnehmer führen klinische Studien zur Entwicklung der Behandlung für Allergie-Immuntherapie durch. Dies wird erwartet, dass das Wachstum des europäischen und japanischen Allergie-Immuntherapie-Marktes im Prognosezeitraum vorangetrieben wird.

Marktteilnehmer führen klinische Studien zur Entwicklung der Immuntherapiebehandlung für verschiedene Allergien wie allergische Rhinitis, Tierallergien, Lebensmittelallergien usw. So zeigt die folgende Tabelle einige der klinischen Studien, die von den Marktteilnehmern für Allergieimmuntherapie durchgeführt werden.

Schlüsselakteure sind dabei, ihre Produkte von Regulierungsbehörden zu erhalten, und dies wird erwartet, dass das Wachstum des europäischen und japanischen Allergie-Immuntherapie-Markts im Prognosezeitraum vorangetrieben wird.

Die zunehmende Zahl der Genehmigungen für die Vermarktung durch Regulierungsbehörden wird voraussichtlich das Wachstum des Marktes im Voraus erhöhen. So erhielt HAL Allergy B.V. 2018 die Registrierung von SUBLIVAC Birke 40.000 AUN/ml und SUBLIVAC Trees 40.000 AUN/ml in Deutschland. Die Zulassungen für die Vermarktung wurden durch die deutsche Therapieallergenverordnung (TAV) erteilt, die das Bundesgesundheitsministerium ist, das die Zulassungsanforderungen für die häufigen therapeutischen Allergene regelt.

Europa und Japan Allergy Immuntherapie Markt – Zurückhaltungen

Nebenwirkungen, die mit Allergie-Immuntherapie-Medikamenten verbunden sind, werden erwartet, dass das Wachstum des europäischen und japanischen Allergie-Immuntherapie-Marktes im Prognosezeitraum behindert. Nebenwirkungen, die mit der sublingualen Immuntherapie (SLIT) verbunden sind, werden erwartet, dass das Wachstum des europäischen und japanischen Allergie-Immuntherapie-Markts im Prognosezeitraum zurückhalten wird. Die häufigsten Nebenwirkungen der sublingualen Immuntherapie (SLIT) sind oral pruritus, Ohr pruritus, Halsreizung und Schwellung der Lippen, Zunge und Pharynx. Ein kleiner Prozentsatz der Patienten kann auch Ödeme der Zunge, Küvula, Lippen oder Kehle erleben, die gelegentlich Epinephrin benötigen können. Nach einem Artikel, der vom National Center for Biotechnology Information veröffentlicht wurde: 2019, in den USA, wurde berichtet, dass 4 bis 7 % der Patienten aus der klinischen Studie wegen der negativen Auswirkungen der Immuntherapie auf Allergien ausfielen.

Europa und Japan Allergy Immuntherapie Markt – Regionale Analyse

Unter den Regionen wird erwartet, dass der europäische Allergie-Immuntherapie-Markt während der Prognosezeit eine beherrschende Stellung einnimmt, da die Regulierungsbehörden die Genehmigung für die Vermarktung erhöhen. So kündigte ALK-Abelló A/S im Juni 2019 an, dass es das Zulassungsverfahren für seine Baumsublinguale Allergie-Immuntherapie (SLIT)-Tablette in 17 europäischen Ländern erfolgreich abgeschlossen hat. ITULAZAX wird voraussichtlich der Markenname des Baumes SLIT-Tablet sein.

Abbildung 2: Europa und Japan Allergy Immuntherapie Markt (US$ Mn), nach Region, 2022

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Europa und Japan Allergy Immuntherapie Markt – Wettbewerbslandschaft

Zu den wichtigsten Akteuren im europäischen und japanischen Allergie-Immuntherapiemarkt gehören die Novartis International AG, Merck & Co., Inc., Aimmune Therapeutics, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc., HAL Allergy B.V., Stallergenes Greer, ALK-Abelló A/S, Allergy Therapeutics Plc, Torii Pharmaceutical Co., OY. und DESENTUM.