EOSINOPHILER ESOPHAGITIS MARKT ANALYSIS

Eosinophile Esophagitis (EoE) ist eine chronische Immunsystemerkrankung des Ösophagus. In EoE finden sich eine Vielzahl von weißen Blutkörperchen namens Eosinophile in der inneren Auskleidung des Ösophagus. Dieser Aufbau, der eine Reaktion auf Nahrung, Allergen oder sauren Rückfluss ist, kann das Speisegewebe entzünden oder verletzen. Schwierigkeiten beim Schlucken, Aufprall, Brustschmerzen oft zentral gelegen, die nicht auf Antazien reagieren, und der Rückfluss von ungezügelten Lebensmitteln sind die Anzeichen und Symptome von eosinophiler Esophagitis bei Erwachsenen.

Der globale eosinophile Esophagitismarkt wird geschätzt, um USD 237,5 Mio. in 2024 und erwartet eine CAGR von 33,2% während des Prognosezeitraums (2024-2031).

Abbildung 1. Globale Eosinophile Esophagitis Marktwert (USD Mn), nach Region, 2024

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Die Ergebnisse potenzieller Drogenkandidaten werden geschätzt, um das globale eosinophile Esophagitis-Marktwachstum während des Prognosezeitraums zu fördern.

• Drogenkandidaten, die für die Behandlung von eosinophiler Esophagitis entwickelt und untersucht werden, haben vielversprechende Ergebnisse in klinischen Studien gezeigt. Infolgedessen vergeben Regulierungsbehörden wie die US Food and Drug Administration (FDA) diesen Drogenkandidaten Bezeichnungen. Dies wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum verbessert wird. Zum Beispiel, im Februar 2021, Ellodi Pharmaceuticals, ein gastroenterologie-fokussiertes Pharmaunternehmen, gab bekannt, dass das Unternehmen erhielt Fast Track-Bezeichnung von der US FDA für die Behandlung von Eosinophiler Esophagitis (EoE), eine seltene, chronische allergisch entzündliche Krankheit gekennzeichnet durch eosinophile Infiltration des Ösophagus.

Abbildung 2. Global Eosinophilic Esophagitis Market Share, Von Drogenklasse, 2024

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Neueste Entwicklungen

Am 12. Februar 2024, Takeda Pharmaceutical Company Limited, ein multinationales Pharmaunternehmen, gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration Eohilia (budesonide oral suspension) für die Behandlung von eosinophiler Esophagitis (EoE) bei Patienten im Alter von 11 Jahren zugelassen hat. Die regulatorische Bewegung macht Eohilia zum ersten und einzigen zugelassenen oralen Medikament für diese Patientenpopulation, und Takeda Pharmaceutical Company Limited erwartet, dass Eohilia 2 mg/10 mL Eindosis-Stick-Packs bis Ende Februar 2024 zur Verfügung stehen.

Am 30. Januar 2024 kündigte Revolo Biotherapeutics, ein Biotechnologie-Unternehmen, an, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Orphan Drug Designation (ODD) zu '1104 gegeben hat, ein erstklassiges immunresetendes Peptid wird als potenzielle Behandlung für eosinophile Esophagitis erforscht. Revolo hat seinen ursprünglichen Antrag vor Beginn seiner Phase 2a EoE-Studie (RVLO 121-04) und überarbeitete sie nach den positiven Ergebnissen einer zusätzlichen Phase 2-Studie.

Am 25. Januar 2024 gab Regeneron Pharmaceuticals, Inc., ein führendes Biotechnologieunternehmen, und Sanofi, ein Pharma- und Gesundheitsunternehmen, bekannt, dass die US FDA Dupixent (dupilumab) für die Behandlung von eosinophiler Esophagitis (EoE) bei Kinderpatienten im Alter von 1 bis 11 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 15 kg genehmigt hat. Dupixent ist derzeit das erste und einzige in den USA zugelassene Medikament ausschließlich zur Behandlung dieser Patienten.

Am 8. Januar 2024 gab Calypso Biotech BV, ein führender Anbieter bei der Entwicklung von Interleukin-15 (IL-15) gezielte Therapien bekannt, dass es eine Vereinbarung eingegangen ist, die von der Novartis AG, einem Pharmaunternehmen, erworben werden soll. Novartis AG besitzt nun vollständige Rechte an CALY-002. Die Novartis AG plant, CALY-002 in einer breiten Palette von Autoimmunerkrankungen mit signifikanten medizinischen Bedürfnissen weiter zu untersuchen. CALY-002 wird nun in einer Phase 1b-Studie für Patienten mit Celiac Disease und Eosinophiler Esophagitis getestet.

Die zunehmende Sensibilisierung für Eosinophil-assoziierte Störungen wird erwartet, dass das globale eosinophile Esophagitis-Marktwachstum im Prognosezeitraum gefördert wird.

Es wurden verschiedene Sensibilisierungsprogramme entwickelt und implementiert, um die öffentliche und medizinische Gemeinschaft über eosinophil-assoziierte Störungen zu informieren, die erwartet werden, dass das Marktwachstum über den Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Die American Partnership for Eosinophilic Disorders (APFED), eine gemeinnützige Organisation, wurde im Dezember 2001 gegründet, die auf Bildung, Sensibilisierung, Unterstützung und Befürwortung von Patienten und Familien arbeitet, die an eosinophilen Erkrankungen leiden.

Global Eosinophilic Esophagitis Market – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

• Die Coronavirus (COVID-19) Pandemie wurde erstmals am 31. Dezember 2019 in Wuhan, China, gemeldet. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) erklärte am 11. März 2020 die COVID-19 eine Pandemie. Zur Darstellung der Beziehung zwischen COVID-19 und eosinophiler Esophagitis (EoE) wurde eine Reihe von Untersuchungen durchgeführt. Darüber hinaus wurden Untersuchungen durchgeführt, in denen Forscher die Korrelation der Mortalität bei Patienten aufgrund der COVID-19 und der eosinophilen Esophagitis finden.
• Laut dem Europäischen Journal of Gastroenterology and Hepatology: Dezember 2020 wurden mehrere Studien durchgeführt, die verschiedene Phänotypen und Endotypen von EoE erklären, die weltweit existieren. Darüber hinaus zeichnet sich eine Untermenge von EoE durch Th2-vorwiegende Entzündung (Th2-high EoE Endotype) aus und ist mit anderen allergischen Erkrankungen wie Atopie positiv verbunden. Dermatitis, allergische Rhinitis, Lebensmittelallergien und Typ-2 hohes Asthma.

Global Eosinophiler Esophagitis Markt: Rückhaltungen

Ab sofort wurde für die eosinophile Esophagitis in den USA keine spezifische Behandlung genehmigt. Marktteilnehmer konzentrieren sich auf die Entwicklung von Drogenkandidaten zur Behandlung von EoE. Es gibt jedoch viele Herausforderungen, die mit der Genehmigung der Regulierungsbehörden verbunden sind, die das Marktwachstum im Voraus verhindern werden. Die Zulassung des Arzneimittels von Regulierungsbehörden ist eine mühsame und anspruchsvolle, da Regulierungsbehörden wie die US Food and Drug Administration (FDA) erhebliche und belastende Anforderungen an Unternehmen stellen, die an der klinischen Entwicklung, Herstellung, Vermarktung und Verteilung von Arzneimitteln beteiligt sind.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen eosinophilen Esophagitis-Markt gehören Ellodi Pharmaceuticals, EsoCap AG, GlaxoSmithKline plc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Cipla Limited, Sun Pharmaceutical Industries Limited, AstraZeneca Plc, Sanofi S.A., Arena Pharmaceuticals, Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Revolo Biotherapeutics, Allakos Inc.