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Enteralspritzen werden hauptsächlich zur Verabreichung von Medikamenten und Ernährungstherapie durch orale, rektale oder sublinguale Verabreichungswege verwendet. Sie werden häufig in Krankenhäusern, Kliniken und Häusern verwendet und sind im Bereich von 1ml bis 60 ml erhältlich. Neu in Betrieb genommene Injektionsspritzen werden entwickelt und hergestellt, um die neueste internationale Norm ISO-80369-3 zu erfüllen. Drogen können direkt in den Magen-Darm-Trakt über die enterale Route platziert werden. Enteralspritzen sind am häufigsten für die Lieferung von oralen flüssigen Medikamenten und Nahrung verwendet. Diese Spritzen funktionieren wie Enteralfutter in ihrer Funktion und Endverwendung. Enteralspritzen kommen mit Purpurkolben, was darauf hindeutet, dass das Medikament in der Spritze über enterale Route verabreicht werden muss. Lila Farbe wird verwendet, um diese Spritzen von IV Spritzen zu trennen. Diese Spritzen werden für verschiedene Zwecke verwendet, wie die korrekte Messung der flüssigen Medizin, die dem Patienten verabreicht werden soll, in Situationen, in denen die Dosis nicht mit einem Medikamentenbecher oder Löffel genau gemessen werden kann, zur Verabreichung von Medikamenten an Säuglinge und Kleinkinder und zur Verabreichung von kontrollierten Arzneimitteln. Diese Spritzen sind in verschiedenen Arten wie Einzelgebrauch Spritzen und Heimgebrauch Spritzen erhältlich.

Die weltweite Marktgröße für enterale Spritzen wurde 2017 auf 575,6 Mio. US$ geschätzt und wird voraussichtlich einen CAGR von 4,9% im Prognosezeitraum erleben (2018 – 2026).

Abbildung 1. Global Enteral Syringe Marktwert (US$ Mn), nach Region, 2017

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Quelle – Koherent Market Insights Report

Eine zunehmende Zahl von kritischen Pflege- und neonatalen Intensivstationen-Zulassungen und eine zunehmende geriatrische Bevölkerung soll das Wachstum des globalen enteralen Spritzenmarktes vorantreiben.

Eine zunehmende Anzahl von kritischen Pflege- und neonatalen Intensivstationen wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Markts für enterale Spritzen vorangetrieben wird. Dies liegt an der Unfähigkeit von Patienten, die zur kritischen Pflege zugelassen wurden und Neugeborene, die in die neonatale Intensivpflege (durch vorzeitige Geburt oder andere Komplikationen) aufgenommen wurden, um Medizin zu schlucken oder Nahrung zu nehmen. Nach Statistiken der Bliss Organisation werden über 95.000 Neugeborene in den USA, jährlich aufgrund der vorzeitigen Geburt (vor 37 Wochen der Schwangerschaft) oder aufgrund der Dauer (nach 37 Wochen) noch kranken Geburt zugelassen. Darüber hinaus werden laut derselben Quelle jährlich rund 1 in allen 8 Neugeborenen in den USA zu neonatalen Einheiten zugelassen.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende geriatrische Bevölkerung das Marktwachstum im Prognosezeitraum erhöht. Menschen über 60 Jahre sind eher anfällig für Krankheiten oder Verletzungen, die oft Krankenhauseinnahmen und Ernährungstherapie und Medikamenten-Administration über Enteralspritze benötigen. Laut Bericht der Vereinten Nationen: World Population Prospect-The 2017 Revision wird die weltweite Bevölkerung von 962 Millionen im Jahr 2017 (13% der weltweiten Bevölkerung) bis 2030 auf 1,3 Milliarden erhöhen und bis 2050 auf 2,1 Milliarden erreichen. Nach der gleichen Quelle steigt die weltweite Bevölkerung mit einer Rate von 3%, jährlich und rund um alle Regionen, außer Afrika, werden erwartet, um die geriatrische Bevölkerung von über 25% bis 2050 zu registrieren.

Abbildung 2. Global Enteral Syringe Market, Segmentation, 2017

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Quelle – Koherent Market Insights Report

Aktualisierte regulatorische Richtlinien für verbesserte Sicherheitsfunktionen im Zusammenhang mit der enteralen Spritze werden erwartet, dass Wachstum des Marktes vorantreiben

Regelmäßige Richtlinien für die Gestaltung und Herstellung von enteralen Geräten einschließlich der enteralen Spritze wurden kürzlich von verschiedenen Regulierungsbehörden aktualisiert. Im Jahr 2015 wurden neue Designstandards in enteralen Fütterungssets, in enteralen Spritzen und in Enteral Fütterungsrohren, die als ENFit bezeichnet werden, eingeführt. ENFit ist ein neuer Verbindungsstandard, der von einer internationalen Gruppe von Klinikern, Herstellern Körper Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA) und Regulierungsbehörden unter der Ägide von Stay Connected Initiative entwickelt wird, um Tubing-Mangels und Patientenverletzungen zu verhindern. Tubing-Verknüpfung erfolgt, wenn enterale Geräte mit nicht-enteralen Geräten wie IV-Leitungen, Harnkatheter und Beatmungsschlauch verbunden sind. Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA) fördert den sicheren Einsatz von Eingabegeräten einschließlich Spritzen. Marktteilnehmer, die ENFit Standard-Design erfüllen, erhalten 510(k) Clearance von der US Food and Drug Administration (U.S. FDA). So erhielten NeoMed und Medtronic im Jahr 2016 den U.S. FDA 510(k) Freiraum für die niedrig dosierte Spitze ENFit Spritzen. NeoMed hat allen Spritzenherstellern einen lizenzfreien Zugang zu seinem Design angeboten. Daher können mehrere Hersteller diesen Designstandard implementieren, um die sichere Verwendung dieser Geräte zu fördern, was wiederum erwartet wird, dass die Annahme von enteralen Spritzen zu erhöhen.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für enterale Spritzen gehören die B. Braun Melsungen AG, GBUK Enteral Ltd., Thermo Fischer, Inc., Koninklijke Philips N.V., Miktell Ltd., Baxter International, Inc., Cardinal Health, Inc., Terumo Corporation, Kentec Medical, Inc., Vygon S.A. und andere.