ELEKTRISCHE STIMULATION BLUTDRUCKBEHANDLUNGSGERäTE MARKT ANALYSE

Elektrische Stimulationstechnologie wurde für verschiedene Anwendungen wie Schmerzmanagement, neurologische und Bewegungsstörungsmanagement, Bewegungsstörungsmanagement und Stoffwechsel & GIT-Management eingesetzt. Allerdings sind Produkte zur Behandlung von Resistenzhochdruck entwickelt. Trotz signifikanter Fortschritte bei der Medikamententherapie bleibt Hypertonie immer noch ein wichtiger klinischer Zustand und ein wesentlicher Faktor bei der Herz-Kreislauf-Erkrankung. Selbst Veränderungen der Lebensgewohnheiten wie Gewichtsverlust, Bewegung, reduzierten Alkoholkonsum und Ernährungsnatriumbeschränkung sind nicht ausreichend. So werden neue Strategien und Algorithmen zur Behandlung von Hypertonie benötigt.

Es gibt verschiedene alternative Therapien wie Nierenentzündung, ROX-Koppler und Baroreflex-Aktivierungstherapie. Die Nierenverweigerung beinhaltet die katheterbasierte Ablation sowohl afferenter Nerven als auch erschwerender Nerven. Die Technologie sah vielversprechend aus, bis 2014, als einer der Hauptversuche die primären Endpunkte nicht erfüllte. Unternehmen wie Medtronic und Boston Scientific führen jedoch neue Studien durch, die modifizierte Nieren Denervationskatheter verwenden. Der ROX-Kuppler hingegen wird im Oberschenkel chirurgisch zwischen einer Vene und einer Arterie implantiert, in einer Arteriovenösen Anastomose.

Baroreflex Aktivierungstherapie

Die Baroreflex Aktivierungstherapie ist eine modifizierte Version des früheren Rheos Baroreflex Aktivierungstherapiesystems. Das Konzept hinter der elektrischen Stimulation von Barorezeptoren oder Baroreflex-Afferentennerven ist, dass der Reiz vom Gehirn erfasst wird, wenn der Blutdruck steigt. Dann werden baroreflex-Efferentenstrukturen eingestellt, um der wahrgenommenen Blutdruckerhöhung entgegenzuwirken. Das Barostim Neo System von CVRx ist das am meisten angefeuchtete Gerät in dieser Kategorie. Das Gerät verfügt über ein CE-Kennzeichen, während die US-FDA der Technologie eine Expedited Access Pathway-Bezeichnung erteilt hat. Das Gerät wird für die Anwendung bei Herzinsuffizienz untersucht.

Dieses neue elektrische Stimulationsimplantat könnte eine gute Alternative zur Behandlung von Medikamenten bei Blutdruckpatienten sein. Die Angst vor Nebenwirkungen kann durch die Verwendung dieses implantierbaren Geräts überwunden werden. Darüber hinaus bietet dieses Gerät Vorteile wie zerstörungsfreie und reversible Behandlung, 100% Behandlung Compliance und erfüllen alle Patientenbedürfnisse.

Marktszenario

Die Bluthochdruckprävalenz ist nach der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in Afrika, Lateinamerika und südostasiatischen Regionen am höchsten. Darüber hinaus sind unzureichende Marktdurchdringung, großer Patientenpool und alternde Bevölkerung die Hauptfaktoren, die die Nachfrage nach elektrischen Stimulationsgeräten zur Behandlung des Blutdrucks in diesen Regionen antreiben. Darüber hinaus ist Hypertonie auch eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität in den Vereinigten Staaten. In Kanada haben fast 20% der Hypertonie-Patienten trotz einer optimalen Kombination von mindestens drei antihypertensiven Medikamenten ihren Blutdruck über dem Normalniveau. Diese Statistiken der Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH) sind der Meinung, dass eine Zusammenarbeit zwischen klinischen Spezialitäten erforderlich ist, um Patienten, die von diesem Verfahren profitieren können, angemessen zu identifizieren.

Die elektrischen Stimulationsgeräte für den Blutdruck sind unter Versuchen, ihre Wirksamkeit zu etablieren. Barostim Neo System hat humanitäre Gerätebefreiung für den Einsatz bei Patienten mit resistenter Hypertonie von der US FDA erhalten. Es kann jedoch nur bei Patienten verwendet werden, die eine Implantation der früheren Generation erhalten hatten, bilaterale Rheos Carotid Sinus Leads (jetzt eingestellt) während klinischer Studien. Erfolgreiche Ergebnisse der aktuellen Studien werden die Vermarktung des Geräts in den nächsten fünf Jahren beschleunigen.

Wichtigste Entwicklungen

1. Schlüsselakteure sind an verschiedenen Geschäftsstrategien beteiligt, etwa an internationalen Konferenzen und medizinischen Messen, um ihre Produkte zu vermarkten. Zum Beispiel nahm BTL Industries, Inc. im April 2018 an der 79. China International Medical Equipment Fair (CIMEF) in Shanghai teil, die die größte Messe für medizinische Geräte und Dienstleistungen in Asien-Pazifik und zweitgrößte weltweit war.
2. Schlüsselakteure auf dem Markt beteiligen sich an der Erlangung von Genehmigungen für Geräte von Regulierungsbehörden, um effiziente Geräte auf dem Markt bereitzustellen. Zum Beispiel, im Jahr 2018, Medtronic plc. kündigte die US-Food and Drugs Administration (FDA) Genehmigung, eine Untersuchungsgerätebefreiung (IDE) Schlüsselstudie zur Bewertung der Symplicity Spyral (TM) Nieren-Denervation System bei Patienten mit hohem Blutdruck, d.h. Bluthochdruck, zu sein.