DASATINIB DROGENMARKT ANALYSIS

Die globale Dasatinib Drogenmarktgröße wird prognostiziert, um zu erreichen US$ 2.198.7 Mn bis 2030, aus US$ 1.465.0 Mio. in 2023, in einem CAGR von 6% während des Prognosezeitraums 2023-2030. Dasatinib ist ein Tyrosin-Kinase-Inhibitor der zweiten Generation (TKI), der zur Behandlung chronischer Myelogen verwendet wird Leukämie (CML) und akute lymphoblastische Leukämie (ALL). Es wird auch verwendet, um Philadelphia chromosom-positive (Ph+) akute lymphoblastische Leukämie (ALL) bei Erwachsenen und Kindern zu behandeln.

Dasatinib Drogenmarkt Regionale Einblicke

• Nordamerika: Nordamerika wird während des Prognosezeitraums der größte Markt für Dasatinib-Drogenmarkt sein, der 2023 über 41,3 % des Marktanteils ausmacht. Dies liegt an der hohen Prävalenz von CML und ALL in der Region sowie der zunehmenden Annahme von Dasatinib als Erstlinientherapie für diese Bedingungen.
• Europa: Europa wird voraussichtlich der zweitgrößte Markt für Dermatologiegerätemarkt sein, der 2023 über 23,1% des Marktanteils ausmacht. Dies ist auf die zunehmende Prävalenz von CML und ALL in der Region sowie die zunehmende Verfügbarkeit von Dasatinib durch Regierungsprogramme und Privatversicherung zurückzuführen.
• Asien-Pazifik: Asien-Pazifik wird der am schnellsten wachsende Markt für Rettungsinhalator sein, mit einem CAGR von 7,2% während der Prognosezeit. Dies liegt an dem steigenden Auftreten von CML und ALL in der Region sowie der zunehmenden Annahme von Dasatinib als Erstlinientherapie für diese Bedingungen.

Abbildung 1. Globales Dasatinib Drogenmarktanteil (%), nach Region, 2023

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Analysten’ Ansichten auf dem globalen Dasatinib Drogenmarkt

Dasatinib wird verwendet, um eine bestimmte Art von chronischer myeloider Leukämie (CML; eine Art von Krebs der weißen Blutkörperchen) als erste Behandlung und bei Erwachsenen zu behandeln, die nicht mehr von anderen Leukämiemedikationen profitieren können, einschließlich Imatinib (Gleevec) oder in denen, die diese Medikamente wegen Nebenwirkungen nicht nehmen können. Dasatinib wird auch verwendet, um eine bestimmte Art von chronischen CML bei Kindern 1 Jahr oder älter zu behandeln. Die steigende Zahl der Patienten mit Krebs, insbesondere chronische myeloide Leukämie (CML), bietet die Möglichkeit, die Herstellung von Dasatinib-Medikamenten verschiedener Art anzubieten und damit das Marktwachstum voranzutreiben.

Dasatinib Drogenmarktfahrer

• Erhöhung der Krebsprävalenz: Dasatinib wird in erster Linie bei der Behandlung bestimmter Krebsarten verwendet, wie chronische myeloide Leukämie (CML) und Philadelphia chromosompositive akute lymphoblastische Leukämie (Ph+ ALL). Mit dem wachsenden Auftreten dieser Krebs global, es gibt eine steigende Nachfrage nach effektiven Therapien wie dasatinib, die das Marktwachstum treibt. So sind etwa im April 2023 nach den von der American Society of Clinical Oncology (ASCO) veröffentlichten Daten etwa 15% aller Leukämie chronische myeloide Leukämie (CML). 2023 werden geschätzte 8.930 Menschen (5.190 Männer und 3.740 Frauen) in den USA mit CML diagnostiziert. Die meisten werden Erwachsene sein, mit einem durchschnittlichen Alter der Diagnose bei 64 Jahren. Fast 50% der Fälle treten bei Menschen über 65 Jahren auf.
• Günstige klinische Ergebnisse: Dasatinib hat signifikante Wirksamkeit und verbesserte Überlebensergebnisse bei Patienten mit CML und Ph+ ALL nachgewiesen. Es hemmt die Aktivität spezifischer Proteine, die am Krebswachstum beteiligt sind, wodurch die Tumorbelastung reduziert wird. Die positiven klinischen Ergebnisse und das günstige Sicherheitsprofil von dasatinib tragen zur Marktnachfrage bei.
• Erweiterung zugelassener Angaben: Im Laufe der Zeit haben sich die zugelassenen Anzeigen für dasatinib erweitert. Ursprünglich für CML zugelassen, wurde die Genehmigung von Dasatinib auf Ph+ ALL und bestimmte Arten von festen Tumoren, wie gastrointestinale Stromaltumoren (GIST) erweitert. Die Ausweitung der Indikationen erhöht das Marktpotenzial für Dasatinib-Medikamente.
• Erhöhung der Produktzulassung durch die Regulierungsbehörde: Dasatinib gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Tyrosinkinaseinhibitoren (TKIs) bekannt sind. TKIs sind eine signifikante Weiterentwicklung der Krebsbehandlung, da sie gezielt Krebszellen ansprechen und gesunde Zellen sparen, was zu weniger negativen Auswirkungen führt. Daher wird erwartet, dass die Erhöhung der Produktzulassung durch Regulierungsbehörden das Marktwachstum vorantreiben wird. Im August 2022 erhielt Lupin, ein Pharmaunternehmen, in Partnerschaft mit Pharmascience Inc., ein Pharmaunternehmen, eine vorläufige Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für seine abgekürzte New Drug Application (ANDA) für Dasatinib-Tabletten.

Dasatinib Drogenmarkt Möglichkeiten

• Expansion in Schwellenländer: Es gibt eine bedeutende Chance für dasatinib-Medikamente, in aufstrebenden Märkten einzudringen und zu expandieren. Diese Regionen haben oft ein wachsendes Auftreten von Krebs und einen zunehmenden Fokus auf die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur. Pharmazeutische Unternehmen können auf diesen Möglichkeiten durch den Ausbau ihrer Marktpräsenz, die Schaffung strategischer Partnerschaften und die Bewältigung der ungerechtfertigten medizinischen Bedürfnisse dieser Märkte Kapitalisieren.
• Kombinationstherapien: Dasatinib hat Versprechen in Kombination mit anderen gezielten Therapien oder konventionellen Chemotherapiemitteln gezeigt. Kombinationstherapien haben das Potenzial, die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern, die Drogenresistenz zu überwinden und die Patientenergebnisse zu verbessern. Pharmazeutische Unternehmen können in klinische Studien untersuchen und investieren, um dasatinib in Kombination mit anderen Medikamenten zu bewerten und neue Chancen auf dem Markt zu eröffnen.
• Pädiatrische Angaben: Derzeit ist dasatinib hauptsächlich für erwachsene Patienten mit bestimmten Krebsarten zugelassen. Es besteht jedoch die Möglichkeit, die Verwendung von Dasatinib in der pädiatrischen Onkologie zu erkunden. Die Durchführung von klinischen Studien und die Suche nach regulatorischen Zulassungen für pädiatrische Indikationen können die Patientenpopulation erweitern und Marktchancen für Dasatinib-Medikamente erhöhen.
• Entwicklung von generischen Versionen: Da die Patentausschließlichkeit von Marken-Dasatinib-Medikamenten abläuft, schafft sie die Möglichkeit, generische Versionen zu entwickeln und zu starten. Generische Medikamente können Kosteneinsparungen für Patienten und Gesundheitssysteme bieten, die Behandlung erschwinglicher und zugänglicher machen. Pharmaunternehmen können die Entwicklung von generischen Dasatinib-Medikamenten untersuchen, um diese Marktchance zu nutzen.

Dasatinib Drogenmarkt Entwicklung

• Steigende Annahme gezielter Therapien: Der Trend zu gezielten Therapien in der Onkologie hat den Dasatinib Drogenmarkt deutlich beeinflusst. Dasatinib gehört zu einer Klasse gezielter Therapien, die als Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) bekannt sind, die die Aktivität spezifischer Proteine, die am Krebswachstum beteiligt sind, gezielt hemmen. Da gezielte Therapien weiterhin Akzeptanz gewinnen und günstige klinische Ergebnisse demonstrieren, wird die Nachfrage nach Dasatinib und anderen TKIs zunehmen.
• Verschiebung in Richtung Präzisionsmedizin: Präzisionsmedizin umfasst maßgeschneiderte Behandlungen auf Basis individueller Patienteneigenschaften, einschließlich genetischer und molekularer Profile. Die Wirksamkeit von Dasatinib wurde mit spezifischen genetischen Mutationen und Biomarkern verknüpft. Da sich die Präzisionsmedizin an Dynamik heranzieht, besteht ein wachsender Schwerpunkt auf der Identifizierung von Biomarkern und genetischen Veränderungen, die die Reaktion auf das Dasatinib vorhersagen können. Dieser Trend treibt die Entwicklung von Begleitdiagnostik und personalisierten Behandlungsstrategien voran.
• Erhöhter Fokus auf Kombinationstherapien: Kombinationstherapien mit Dasatinib gewinnen im Bereich der Onkologie Aufmerksamkeit. Die Kombination von Dasatinib mit anderen gezielten Therapien, Immuntherapien oder konventionellen Chemotherapiemitteln hat Potenzial für synergistische Effekte und verbesserte Behandlungsergebnisse gezeigt. Pharmazeutische Unternehmen und Forscher erforschen verschiedene Kombinationen, um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und die Drogenresistenz zu überwinden und damit den Trend der Kombinationstherapien zu treiben.
• Emergence of biosimilars: Mit dem Ablauf von Patenten für dasatinib gibt es einen wachsenden Markt für Biosimilar-Versionen des Medikaments. Biosimilars sind sehr ähnliche Versionen von zugelassenen biologen Medikamenten und bieten kostengünstige Alternativen zum Referenzprodukt. Da der Markt für Biosimilars expandiert, stellt er sowohl Herausforderungen als auch Chancen für original Hersteller von Dasatinib und generischen/biosimilar Herstellern vor.

Dasatinib Drogenmarktrückhaltungen

• Hohe Behandlungskosten: Dasatinib-Medikamente können teuer sein, was zu Erschwinglichkeitsproblemen für Patienten führt, insbesondere in Regionen mit begrenzten Gesundheitsressourcen oder unzureichender Versicherungsdeckung. Die hohen Kosten für die Behandlung können als Barriere für den Zugang wirken und das Marktpotenzial von Dasatinib-Medikamenten begrenzen.
• Strenge regulatorische Anforderungen: Regulatorische Verfahren zur Arzneimittelzulassung können langwierig und komplex sein, was umfangreiche klinische Studien und Dateneinsendungen erfordert. Die strengen regulatorischen Anforderungen können zu Verzögerungen beim Markteintritt und zu erhöhten Kosten für Hersteller führen. Diese Herausforderungen können die Verfügbarkeit von Dasatinib-Medikamenten in bestimmten Regionen oder für bestimmte Indikationen behindern.
• Mögliche Nebenwirkungen: Während dasatinib im Allgemeinen gut toleriert ist, kann es Nebenwirkungen verursachen, einschließlich Myelosuppression, Flüssigkeitsretention, Herz-Kreislauf-Ereignisse und pulmonale arterielle Hypertonie. Diese negativen Auswirkungen können die Verwendung von Dasatinib in bestimmten Patientenpopulationen beschränken oder eine sorgfältige Überwachung erfordern, was ihre Marktauslastung beeinträchtigt.
• Mehr Produktrückruf: Im Laufe der Zeit können einige Patienten Widerstand gegen die Dasatinib-Behandlung entwickeln, was zu Krankheitsfortschritt und verminderter Wirksamkeit führt. Das zunehmende Produktrückruf durch die Regulierungsbehörde wird voraussichtlich das Marktwachstum behindern. Zum Beispiel, im Oktober 2022, Dr. Reddy’s Laboratories, ein Pharmaunternehmen, kündigte die Rückruf von Dasatinib 50 mg filmbeschichtete Tablet-Blister-Pack, weil die Tablette nicht richtig auflösen kann und dies kann zu unvollständigen Freisetzung der Medizin führen.

Abbildung 2. Global Dasatinib Drugs Market Share (%), durch Angabe, 2023

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Neueste Entwicklungen

Neue Produkteinführungen und Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

• Am 2. Oktober 2023 startete die Stanford University in Zusammenarbeit mit Kite Pharma, einem Pharmaunternehmen, eine klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Brexucabtagene Autoleucel Plus Dasatinib in Erwachsenen mit akuter Lymphoblastischer Leukämie. Die Studie soll im August 2025 abgeschlossen werden.
• Am 17. August 2023, Bristol Myers Squibb Company, ein biopharmazeutisches Unternehmen, gab bekannt, dass die japanische Zulassung für eine zugelassene generische (AG) Version seines Tyrosinkinase-Inhibitors Sprycel (dasatinib)
• Im April 2020 kündigte Reddy’s Laboratories Ltd., ein Pharmaunternehmen, die Einführung von Invista, eine Formulierung von Dasatinib in Indien. Es ist für die Behandlung von chronischer beschleunigter oder myeloider oder lymphoider Blasphase und neu diagnostiziert bei chronischen Phasen erwachsenen Patienten mit Chronic Myeloid Leukemia (CML) in Indien angegeben.

Partnerschaft und Erwerb

• Im Januar 2020 gab St. Jude Kinderforschungsklinikum und die chinesische Kinderkrebsgruppe eine Partnerschaft bekannt, die erste randomisierte, klinische Phase-III-Studie im Vergleich gezielter Therapien für akute lymphoblastische Leukämie (ALL) durch das Philadelphia-Chromosom durchgeführt wurde. Ergebnisse zeigten, dass das Medikament dasatinib mehr Nutzen als der Standard der Pflege bietet, was zu Veränderungen in der Art führte, wie diese Leukämie behandelt wird

Top-Unternehmen in Dasatinib Drugs Market

• Bristol-Myers Squibb Company
• MSN Labs
• Lupin
• Reddy’s Laboratories
• Gilead Sciences, Inc.
• Hetero Labs
• AKTTEVA BIOPHARMA LLP
• Alembic Pharma
• JINLAN Pharm-Drugs Technology Co., Ltd.
• Zhejiang Hisun Pharma

Definition: Der Dasatinib Drogenmarkt bezieht sich auf den Markt für pharmazeutische Produkte, die den Wirkstoff Dasatinib enthalten. Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der bei der Behandlung bestimmter Krebsarten verwendet wird, wie chronische myeloide Leukämie (CML) und akute lymphoblastische Leukämie (ALL). Der Markt umfasst die Produktion, den Vertrieb und den Vertrieb von Dasatinib-Medikamenten durch Pharmaunternehmen sowie deren Nutzung durch Gesundheitsdienstleister zur Patientenbehandlung.