SQUAMäRES ZELLKARZINOM BEHANDLUNGSMARKT ANALYSE

Cutaneous quamous Zellkarzinom (cSCC) ist eine Art nicht-Melanom Hautkrebs (NMSC), die am häufigsten diagnostiziert Hautkrebs ist. Die meisten der cSCCs sind lokalisiert und leicht behandelbar, und laut National Center for Biotechnology Information (NCBI) erfahren rund 5% der Patienten lokale Rekursionen, während 4% nodal metastases entwickeln könnten, und rund 2% sterben aufgrund dieser Krankheit. Es wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes verstärkt wird. Zum Beispiel, nach dem Journal der Europäischen Akademie der Dermatologie und Venereology, ein Artikel, der im Januar 2019 veröffentlicht wurde, berichtet, dass im Zeitraum 2007-2015 76.474 neu diagnostizierte Menschen mit Squamous-Cell-Karzinom (SCC) in Nordrhein-Westfalen registriert wurden? Westphalia (NRW), mit einem Alter? standardisierte Inzidenz im Jahr 2015 von 54 Männern, doppelt die Rate von 26 bei Frauen.

Der globale Markt für die Behandlung von karzinomischen Zellen wird geschätzt US$ 10,309.76 Millionen in 2020 und erwartet eine CAGR von 7,2% während des Prognosezeitraums (2020-2027).

Abbildung 1. Global Cutaneous Squamous Cell Carcinoma Treatment Market Share (%), nach Region, 2020

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Die zunehmende Produktentwicklung und laufende Versuche sollen das Wachstum des globalen Cutaneous-Quadratus-Zellkarzinombehandlungsmarktes vorantreiben

Hauptakteure auf dem Markt konzentrieren sich auf die Entwicklung von Drogen für die Behandlung von karzinomischen Zellen, die erwartet wird, dass das Marktwachstum über den Prognosezeitraum zu steigern. z.B. im Mai 2020 initiierten Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und Sanofi A.S. gemeinsam die klinische Studie und kündigten die längerfristigen Ergebnisse für Libtayo (cemiplimab-rwlc), PD-1 Inhibitor aus einem zentralen Phase II-Studie in fortgeschrittenem cutaneous quamous Zellkarzinom (cSCC). Die Daten wurden während der virtuellen 2020 American Society of Clinical vorgestellt Onkologie (ASCO) Jahrestreffen.

Abbildung 2. Global Cutaneous Squamous Cell Carcinoma Treatment Market Share (%), nach Behandlung, 2020

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Es wird erwartet, dass die zunehmenden Zulassungen für die Behandlung von karzinomischen Zellen in Nordamerika das Marktwachstum steigern werden.

Nordamerika wird erwartet, dass die dominante Position im globalen cutaneous quamous Zellkarzinom-Behandlungsmarkt, aufgrund der zunehmenden Zulassungen für cutaneous quamous Zellkarzinom Behandlung in dieser Region. So erhielten im Juni 2020 Merck & Co., Inc., ein multinationales US-amerikanisches Pharmaunternehmen, die Zulassung für pembrolizumab (KEYTRUDA) der US-amerikanischen Lebensmittel- und Drogenbehörde (FDA). Das Medikament wird zur Behandlung von rezidivierendem oder metastasierendem sekumösem Zellkarzinom (cSCC) zugelassen, das nicht durch Chirurgie oder Strahlung härtbar ist.

Global Cutaneous Squamous Cell Carcinoma Treatment Market – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie

Die Coronavirus (COVID-19) Pandemie und Lockdowns in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt haben den finanziellen Status von Unternehmen in allen Sektoren beeinflusst. Die private Gesundheitsversorgung ist eine solche Branche, die durch die COVID-19 Pandemie erheblich beeinflusst wurde.

Die Schließung in verschiedenen Ländern aufgrund der Pandemie hat eine wirtschaftliche Belastung für den Gesundheitssektor gelegt. Darüber hinaus hat die Coronavirus Pandemie die Entwicklung, Produktion und Versorgung von Medikamenten und anderen Gesundheitsprodukten behindert und das Wachstum von Gesundheitsunternehmen verschiedener Unternehmen auf der ganzen Welt beeinträchtigt.

Die Auswirkungen der COVID-19 Pandemie werden daher auch erwartet, dass das Wachstum des globalen Cutaneous Squamous Cell Carcinoma Treatment-Marktes während der Prognosezeit begrenzt wird.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Markt für die Behandlung von karzinomischen Zellen gehören Eli Lilly und das Unternehmen Sanofi S.A., Cadila Healthcare Limited, Cipla Limited, Castle Biosciences, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc., Vidac Pharma, LEO Pharma A/S, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Merck Sharp & Dohme und Amgen Inc. u.a.