COUGH SUPPRESSANT DRUGS MARKET ANALYSE

Cough Suppressant Drugs Market- Insights

Ein Husten ist ein sehr häufiges Symptom von verschiedenen oberen und unteren Atemwegsinfektionen. Es ist eine Reflexreaktion auf mechanische, chemische oder entzündliche Reizung des Tracheobronchialbaumes, der durch sensorische Neuronen in den Atemwegen reflexiv durch im Gehirn vorhandene Neuronen gefördert wird. Antitussive, auch bekannt als Hustenunterdrücker, sind weit verbreitet, um die Symptome des Hustens zu entlasten. Hustenunterdrücker funktioniert durch die Verringerung der Aktivität von Hustenreflex und unterdrückt den Drang zum Husten. Dextromethorphan und Codeine sind die zwei häufigsten Hustenunterdrücker Medikamente weit verbreitet bei der Behandlung von Husten verwendet.

Häufige Genehmigungen und die Einführung neuer Hustenunterdrücker-Medikamente und hohe Prävalenz des Hustens wird erwartet, dass das Marktwachstum

Im März 2018 erhielt Perrigo Company plc. die FDA-Zulassung für die Marke OTC-Äquivalent von Mucinex DM Maximum Strength (Guaifenesin und Dextromethorphan Hydrobromid Extended-Release Tablets, 1200 mg/60 mg). Mucinex DM Maximum Stärke ist angezeigt, Husten zu kontrollieren und Schleim zu zerbrechen, Husten produktiver zu machen. Die Genehmigung und der Start solcher neuen Drogen auf dem Markt wird voraussichtlich das Wachstum des Hustenunterdrücker-Medikamentmarkts im Vorauszeitraum vorantreiben.

Eine hohe Prävalenz des Hustens ist auch ein wichtiger Faktor für die steigende Nachfrage nach Hustenunterdrücker-Medikamenten, die das Marktwachstum treibt. So ist der Husten nach den Angaben des National Center for Biotechnology Information im Jahr 2014 der häufigste Grund für Besuche von Ärzten der primären Pflege weltweit, was rund 8% aller Konsultationen ausmacht. Nach der gleichen Quelle wird die jährliche Prävalenz des Hustens in der allgemeinen Bevölkerung von etwa 10–33% weltweit berichtet.

Die globale Marktgröße für Hustenunterdrücker wurde auf US$ 1100.4 geschätzt Mn im Jahr 2017 und wird erwartet, dass ein CAGR von 3,7% während des Prognosezeitraums (2018 – 2026) zu sehen ist.

Nordamerika wird aufgrund der häufigen Zulassungen neuer Hustenunterdrücker von FDA eine beherrschende Stellung einnehmen.

In Nordamerika wird erwartet, dass der Hustenunterdrückermarkt aufgrund der häufigen Zulassungen zu neuartigen Medikamenten durch die FDA ein gutes Wachstum über den Prognosezeitraum zeigt. Zum Beispiel erhielten Vernalis plc und Tris Pharma Inc. im Jahr 2015 die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für die New Drug Application (NDA) für Tuzistra XR (Codein polistirex und Chlorpheniramin polistirex) erweiterte-Release oral Suspension, CIII (DEA Schedule III). Tuzistra XR ist eine codeinbasierte, erweiterte Freisetzung orale Suspension zur Husten-Kalt-Behandlung.

Abbildung 1. Global Cough Suppressant Drugs Marktanteil (%) Analyse, Nach Region, 2026

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2017)

Schlüsselakteure auf dem Markt sind an strategischen Fusionen und Partnerschaften beteiligt, um neue Hustenunterdrückungsmittel zu entwickeln, herzustellen und zu verkaufen und einen großen Marktanteil zu gewinnen.

Zum Beispiel hat Tris Pharma, Inc. 2015 mit Pfizer Consumer Healthcare (ein Teil von Pfizer Inc.) einen Lizenz-, Liefer- und Vertriebsvertrag geschlossen. Nach der Vereinbarung wird Pfizer Consumer Healthcare Tris’ erweiterte Release Dextromethorphan Hustensirup unter der Robitussin Marke vermarkten. Im Gegenzug wird Tris die US-Marketing-Rechte auf sein geschütztes geistiges Eigentum für eine erweiterte Release dextromethorphan Formulierung zu Pfizer Consumer Healthcare und Tris erhalten eine Vorauszahlung, Meilensteinzahlungen und verkaufsbasierte Lizenzgebühren.

Abbildung 2. Global Cough Suppressant Drugs Marktanteil (%) Analyse, Durch Verteilungskanal, 2026

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Verschiedene neue Spieler betreten lukrative Hustenunterdrücker Drogen Markt durch Partner mit anderen Herstellern. Zum Beispiel, im November 2018, Aytu BioScience, Inc., ein spezialisiertes Pharmaunternehmen, trat in den Hustenunterdrücker Drogenmarkt mit einer exklusiven Lizenz von FDA genehmigt Tuzistra XR von Tris Pharma Inc. Neben Tuzistra XR verfügt Aytu BioScience, Inc. über ein lizenziertes ergänzendes Antitussivprodukt mit anhängiger FDA-Zulassung.

Allerdings wird erwartet, dass strenge Vorschriften gegen die Verwendung von Hustenunterdrücker das globale Wachstum des Hustenunterdrücker Drogenmarktes im Prognosezeitraum beeinflussen.

Zum Beispiel, im Februar 2018, die Therapeutic Goods Administration neuklassifizierte Codein als verschreibungspflichtige Medizin in Australien, die zuvor als über-the-counter-Medikament verfügbar war. Diese Neuklassifizierung wurde vorgenommen, da regelmäßige Verwendung von Medikamenten, die Codein enthalten, zu seiner Sucht führen kann.

Im Januar 2018 hat die US-Food and Drug Administration Änderungen an der Sicherheitskennzeichnung vorgenommen, um die Verwendung von Codein oder Hydrocodon mit verschreibungspflichtigen Opioidhusten und kalten Medikamenten bei Kindern unter 18 Jahren zu begrenzen, um Kinder vor ernsthaften Risiken von Opioid-Zutaten mit Hustenbehandlungsdrogen zu schützen. Nach der Änderung der Sicherheitskennzeichnung werden diese Produkte nicht mehr zur Behandlung von Husten in der Kinderpopulation angezeigt und nur für Erwachsene im Alter von 18 Jahren und älter markiert.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für Hustenunterdrückungsmittel gehören Perrigo Company plc, Vernalis plc, Tris Pharma Inc., Pfizer Inc., Aytu BioScience, Inc., Acella Pharmaceuticals LLC, Mayne Pharma Inc., Taro Pharmaceutical Industries Ltd., Amneal Pharmaceuticals LLC, Aurobindo Pharma Ltd. und GlaxoSmithKline plc.