KONJUGIEREN SIE VACCINE MARKET ANALYSIS

Ein Konjugat-Impfstoff ist eine Art Subunit-Impfstoff, der ein schwaches Antigen mit einem starken Antigen als Träger kombiniert, so dass das Immunsystem eine stärkere Reaktion auf das schwache Antigen hat. Impfstoffe werden verwendet, um Krankheiten zu verhindern, indem sie eine Immunreaktion auf ein Antigen, einen Teil eines Bakteriums oder Virus, das das Immunsystem erkennt, anrufen. Dies geschieht üblicherweise mit einer gedämpften oder toten Version eines pathogenen Bakteriums oder Virus im Impfstoff, so dass das Immunsystem das Antigen später im Leben erkennen kann. Die meisten Impfstoffe enthalten ein einziges Antigen, das der Körper erkennt. Das Antigen einiger Krankheitserreger löst jedoch keine starke Reaktion vom Immunsystem aus, so dass eine Impfung gegen dieses schwache Antigen die Person später im Leben nicht schützen würde. In diesem Fall wird ein Konjugat-Impfstoff verwendet, um eine Immunsystemantwort gegen das schwache Antigen zu erheben. Bei einem konjugierten Impfstoff wird das schwache Antigen kovalent an ein starkes Antigen gebunden, wodurch eine stärkere immunologische Reaktion auf das schwache Antigen eliminiert wird. Am häufigsten ist das schwache Antigen ein Polysaccharid, das an starkes Protein Antigen gebunden ist. Es wurden jedoch auch Peptid-Protein- und Protein-Protein-Konjugate entwickelt.

Der globale Konjugat-Impfstoffmarkt wird geschätzt auf US$ 18,012.08 Mio. in 2022 und erwartet eine CAGR von 9.6% im Vorausschätzungszeitraum (2022-2030).

Abbildung 1. Global Conjugate Vaccine Marktanteil, (%), Analyse, Nach Produkttyp, 2022

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Es wird erwartet, dass die zunehmenden anorganischen Strategien wie Partnerschaften zwischen den wichtigsten Marktteilnehmern das Wachstum des globalen konjugierten Impfstoffmarktes im Prognosezeitraum vorantreiben.

Es wird erwartet, dass die zunehmenden anorganischen Strategien wie Partnerschaften zwischen den wichtigsten Marktteilnehmern das Wachstum des globalen konjugierten Impfstoffmarktes im Prognosezeitraum vorantreiben. Im Juni 2021 wurde VAXELIS (Diphtheria und Tetanus Toxoids und Acellular Pertussis, Inactivated Poliovirus, Haemophilus b Conjugate und Hepatitis Baccine) als Teil einer US-amerikanischen Partnerschaft zwischen Merck, einem Pharmaunternehmen und Sanofi Pasteur, einem Pharmaunternehmen, entwickelt und in den USA zur Verfügung gestellt.

Abbildung 2. Global Conjugate Vaccine Market Value (US$ Mn), Nach Region, 2021

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Die Erhöhung der Konjugat-Impfstoff-Zulassung von der US-FDA (Food and Drug Administration) zu den wichtigsten Marktteilnehmern wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Konjugat-Impfstoffmarktes über den prognostizierten Zeitraum.

Eine zunehmende Zulassung der US-FDA (Food and Drug Administration) für Konjugat-Impfstoffe zu wichtigen Marktteilnehmern wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Konjugat-Impfstoffmarktes im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Im Juli 2021 gab GlaxoSmithKline plc, ein Pharmaunternehmen, bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Shingrix (Zoster Vaccine Recombinant, Adjuvanted) zur Verhinderung von Shiingles bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und älter zugelassen hatte, die aufgrund von Immunschwäche oder Immunsuppression aufgrund bekannter Krankheit oder Therapie erhöhte Gefahr von Shiingles hatten. Immunkompromisierte Individuen hatten ein größeres Risiko von Schindeln und damit verbundenen Komplikationen als immunkompetente Individuen. Shingrix ist ein nicht lebensfähiger, rekombinanter Sub-unit adjuvanted Impfstoff, gegeben intramuskulär in zwei Dosen.

Global Conjugate Vaccine Market – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Die COVID-19 Pandemie und Abschaltung in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt hat den finanziellen Status von Unternehmen in allen Branchen beeinflusst. Der private Gesundheitssektor ist ein solcher Sektor, der von der Pandemie stark beeinflusst wurde. COVID-19 hat auch die Volkswirtschaften auf drei Hauptwege beeinflusst - indem sie die Produktion und die Nachfrage direkt beeinflussen, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte verursachen.

Die Erhöhung der Impfstoff-Zulassung durch die US-FDA (Food and Drug Administration) während der Pandemie hat das Wachstum des globalen konjugierten Impfstoffmarktes verstärkt. Zum Beispiel hatte Pfizer Inc., ein Pharmaunternehmen und BioNTech SE, ein Biotechnologieunternehmen, im August 2021 bekannt gegeben, dass die US Food and Drug Administration (FDA) die Biologics License Application (BLA) für COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA) genehmigt hatte, um COVID-19 in Einzelpersonen 16 Jahren und älter zu verhindern. Die Genehmigung basierte auf einem umfassenden Einreichungspaket mit sechsmonatiger Wirksamkeit und Sicherheitsdaten nach der zweiten Dosis. Während der Impfstoff seit dem 11. Dezember 2020 (als Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine) in den USA unter der Notbenützung (EUA) erhältlich ist. So wird erwartet, dass die Auswirkungen der Coronavirus (COVID-19) Pandemie das Wachstum des globalen konjugierten Impfstoffmarktes während der Pandemie steigern.

Global Conjugate Vaccine Market: Schlüsselentwicklungen

Die zunehmende Zusammenarbeit zwischen den Schlüsselakteuren zur Entwicklung und Einführung von Impfstoffen für Pneumokokken- und Meningokkenerkrankungen auf dem Markt sowie laufende klinische Studien zu Pneumokokkalen Impfstoffen dürften das Wachstum des globalen konjugierten Impfstoffmarktes vorantreiben. So hatte Merck & Co, Inc., ein Pharmaunternehmen, im April 2018 bekannt gegeben, dass das Unternehmen Phase-3-Studien von PCV-15 (V114), seinen Untersuchungsmehrwertigen Konjugat-Impfstoff zur Verhinderung von Pneumokoccalerkrankungen begonnen hatte. Die erste Studie) hatte die Sicherheit, Toleranz und Immunogenität von PCV-15 bewertet, gefolgt von Pneumococcal Vaccine Polyvalent ein Jahr später in gesunden Erwachsenen Fächer 50 Jahre oder älter. Die zweite Phase-3-Studie hatte die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von PCV-15 bewertet, gefolgt von Pneumococcal Vaccine Polyvalent acht Wochen später bei mit humanem Immunschwächevirus (HIV) infizierten Erwachsenen verabreicht.

Eine zunehmende Zulassung der US-FDA (Food and Drug Administration) für Meningococcal-Impfstoffe wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Konjugat-Impfstoffmarktes im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel hatte die US Food and Drug Administration (FDA) im April 2020 eine Biologics License Application für MenQuadfi Meningocococcal Conjugate Vaccine zur Prävention von invasiven Meningococcal-Krankheit in Personen von 2 Jahren und älter genehmigt. MenQuadfi ist der quadrivalente Meningococcal-Impfstoff in den USA, der Tetanus-Toxin als Proteinträger verwendet. Es ist in einer gebrauchsfertigen Flüssigformulierung verfügbar, die es Gesundheitsdienstleistern ermöglicht, Impfstoffrekonstitution zu vermeiden.

Global Conjugate Vaccine Market – Zurückhaltungen

Eine zunehmende Anzahl von Nebenwirkungen, die mit verschiedenen Impfstoffen wie Pneumococcal Impfstoff verbunden sind, wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Konjugat-Impfstoffmarktes im Prognosezeitraum zurückhalten wird. Im Februar 2019 veröffentlichte NHS, National Health Service des Vereinigten Königreichs, einen Bericht über Pneumococcal Impfstoff Nebenwirkungen, der besagte, dass milde Nebenwirkungen des Pneumococcal-Konjugat-Impfstoffs (PCV), die Version des Pneumococcal-Impfstoffes für Babys unter 2 Jahren, umfassen:

• Ein verminderter Appetit
• Eine leicht erhöhte Temperatur
• Unregelmäßigkeit
• Rötung und Schwellung am Ort der Injektion
• Schlafen oder nicht gut schlafen
• Seriöse Nebenwirkungen des PCV-Impfstoffes sind selten und beinhalten:
• Eine hohe Temperatur, die möglicherweise zu Konvulsions führt (Federbefalle)
• Allergische Reaktionen wie ein juckender Hautausschlag
• Die Nebenwirkungen des Pneumokokken-Impfstoffes bei Erwachsenen und älteren Kindern umfassen
• Milde Soreness oder Härte am Ort der Injektion dauert 1 bis 3 Tage
• Eine leicht erhöhte Temperatur
• Schwerere Nebenwirkungen des Pneumokokkalen Impfstoffs, wie allergische Reaktionen, sind selten

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen konjugierten Impfstoffmarkt gehören Sanofi S.A, Pfizer, Inc., Merck & Co., Inc., GlaxoSmithKline plc., Bharat Biotech, Serum Institute of India Pvt. Ltd., Biological E. Limited, Bio-Med, Bavarian Nordic, CSL Limited, Novartis AG, Vaxcyte, GSBPL, Taj Pharmaceuticals.