CHARCOT-MARIE-TOOTH GESUNDHEITSMARKT ANALYSIS

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) ist eine der häufigsten geerbten neurologischen Erkrankungen. Mehr als 40 Gene wurden im CMT identifiziert und jedes Gen ist mit einer oder mehreren Krankheiten verbunden. Darüber hinaus können mehrere Gene einer Art von CMT zugeordnet werden. Mehr als die Hälfte der CMT-Fälle werden aufgrund der Vervielfältigung des PMP22-Gens auf Chromosom 17 verursacht. Es gibt verschiedene Arten von CMT-Erkrankungen, wie CMT1 (durch Myelin-Shell-Anomalien bedingt), CMT2 (periphere Nervenzellen-Axon-Anomalien), und CMT3 oder Dejerine-Sottas-Krankheit ist eine besonders ernste demyelinierende Neuropathie, die in der Kindheit beginnt.

Die Welt Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Markt wird geschätzt US$ 793.9 Millionen in 2021 und wird voraussichtlich zunehmen US$ 3,459.1 Millionen von 2028, Zeuge einer CAGR von 23,4% über den Prognosezeitraum (2021-2028).

Abbildung 1. Global Charcot-Marie-Tooth Krankheitsmarktwert (US$ Mn) & Y-o-Y Wachstum (%)

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Die zunehmende Prävalenz der karkolade-marie-tooth-Krankheit wird erwartet, dass das Wachstum des globalen charkot-marie-tooth-Krankheitsmarktes vorangetrieben wird.

Die zunehmende Prävalenz der karkolade-marie-tooth-Krankheit wird erwartet, dass das Wachstum des globalen charkot-marie-tooth-Krankheitsmarktes vorangetrieben wird. So ist nach den Angaben von MedlinePlus im September 2020 die karkolade-marie-tooth-Krankheit die häufigste genetische Krankheit, bei der es sich um Peripherie Nerven und die Bevölkerung beeinflussen. Einer in allen 3.300 Menschen der Welt ist von der Krankheit betroffen. Darüber hinaus weisen 70 % bis 80 % der CMT1-Patienten Mutationen auf, die das PMP22-Gen beeinflussen. Die meisten dieser Situationen treten auf, wenn es aufgrund einer kleinen Vervielfältigung von genetischem Material auf Chromosom 17 zusätzliche Kopien des Gens gibt. Weitere 10 % bis 12 % der CMT1-Patienten haben Mutationen im MPZ-Gen. Die häufigste Ursache von CMT2 ist eine Mutation im MFN2-Gen, die etwa 20% der Fälle von CMT-Gesamtfällen ausmacht. Ungefähr 90% der CMTX-Patienten haben Mutationen im GJB1-Gen.

Abbildung 2. Global Charcot-Marie-Tooth Anteil der Krankheiten (%), Nach Region, 2021

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Globaler Charcot-Marie-Tooth-Krankheitsmarkt – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem COVID-19 Virusausbruch im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet. Die Coronavirus (COVID-19) Pandemie und Lockdown in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt haben den finanziellen Status von Unternehmen in allen Sektoren beeinflusst. Der private Gesundheitssektor ist einer der Sektoren, die von der COVID-19 Pandemie stark beeinflusst wird.

Die COVID-19 Pandemie verursachte große Störungen klinische Prüfung Umsetzungen in den USA, die die wichtigsten Interessengruppen in der gesamten Branche beeinflussen. Investigative Standortfähigkeiten erfuhren Störungen, die von Mitarbeitern Furloughs, Social-Distancing Protokolle, finanziellen Verlusten und Bedenken über die Patientensicherheit angetrieben werden. Sponsoren, Vertragsforschungsorganisationen und andere Organisationen, die die Drogenentwicklung unterstützen, sind in entfernte Arbeitsumgebungen verschoben.

Globaler Charcot-Marie-Tooth-Krankheitsmarkt: Zurückhaltung

Das erhöhte Risiko der Tumorrekursion und die Schwierigkeit der Diagnose aufgrund hoher Behandlungskosten haben den globalen Markt für karkolade-marie-tooth-Krankheit behindert.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Charcot-Marie-Tooth-Krankheitsmarkt gehören Addex Therapeutics Ltd., Affectis Pharmaceuticals AG, Genzyme Corp, Lead Discovery Center GmbH, Pharnext SA, Acceleron Pharma, MedDay Pharmaceuticals, Bristol-Myers-Squibb Company, Inflectis Bio Science Health Company, Helixmith Co., Ltd. und Neurogene Inc.