Chagas-Krankheit Behandlungsmarkt - Einblicke
Chagas-Krankheit ist eine endemic in 21 lateinamerikanischen Ländern verursacht durch kinetoplastid protozoan Parasit, Trypanosoma cruzi, hauptsächlich übertragen von großen, blutsaugenden reduviiden Insekten weit bekannt als "Küsse Bugs". Darüber hinaus kann die Krankheit durch andere Mittel wie Bluttransfusion, Organtransplantation sowie angeborene und mündliche Übertragungen übertragen werden. Die jüngste Vergangenheit hat die Ausbreitung der Chagas-Krankheit auf entwickelte Volkswirtschaften wie Europa und Nordamerika durch Migration von Menschen aus Lateinamerika zu anderen Ländern beobachtet. Zum Beispiel, nach einer Studie veröffentlicht in National Center for Biotechnologie Informationen (NCBI), im Jahr 2015, 4,2% der lateinamerikanischen Leben in europäischen Ländern wurden mit Chagas-Krankheit chronisch betroffen. Benznidazol ist die einzige FDA zugelassene Behandlung für die Behandlung von Chagas-Krankheit angegeben. Die von der Bayer AG hergestellte Droge Nifurtimox befindet sich in der Liste der "Essential Medicines" der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und wird bei der Behandlung der Chagas-Krankheit verwendet.
Eine verstärkte Zulassung für die Behandlung von Chagas-Krankheit wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Markts für die Behandlung von Chagas-Krankheit vorangetrieben wird
Benznidazol ist ein essentielles Antiparasitikum, das zur Behandlung von Chagaserkrankungen verwendet wird. Im April 2018 genehmigte die argentinische Nationale Administration für Drogen, Lebensmittel und medizinische Technologien (ANMAT) Laboratorio Elea Phoenix SA Drogenbenznidazol für Kinderindikation, die zur Behandlung von Chagas-Krankheit verwendet wird. Derzeit hat Argentinien die höchste Zahl von Menschen, die an Chagas-Krankheit leiden. So wurden laut Daten von Mundo Sano (Nonregierungsstiftung in Argentinien) 2017 rund 7.300.000 Menschen der Chagas-Krankheit ausgesetzt und etwa 1.600.000 in Argentinien infiziert. Daher wird erwartet, dass die Zulassung von neuartigen Medikamenten das Marktwachstum in naher Zukunft fördern wird. Eine solche Zulassung von Chagas-Krankheitsbehandlungsdrogen wird erwartet, dass das Wachstum des Chagas-Krankheitsbehandlungsmarktes in naher Zukunft zu steigern.
Der globale Markt für die Behandlung von Chagas wurde auf US$ geschätzt 5.67 Mn im Jahr 2016 und wird erwartet, dass ein CAGR von 7,3% im Prognosezeitraum (2017–2025) beobachtet wird.
Abbildung 1. Globale Chagas-Krankheit Behandlung Marktanteil (%), Nach Produkttyp, 2017 & 2025
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Schwerpunkt auf Initiativen privater und staatlicher Organisationen zur Sensibilisierung der Chagas-Krankheit
Im April 2018 startete Médecins Sans Frontières/Doctors without Borders (MSF), eine internationale humanitäre Organisation, eine Kampagne. Die Kampagne zielt darauf ab, das öffentliche Bewusstsein über die Chagas-Krankheit zu erhöhen, da die Krankheit in lateinamerikanischen Ländern immer noch verbreitet ist und etwa 6 Millionen Menschen weltweit betrifft. 2007 startete die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ein Programm zur Erhöhung der Behandlungsrate und zur Beseitigung der Chagas-Krankheit. Dieses WHO-Programm wurde von Bayer unterstützt Gesundheitsfürsorge, die Nifurtimox produziert, bei der Behandlung von Chagas-Krankheit verwendet. Im Jahr 2007 stimmte Bayer mit der WHO überein, das Programm zu unterstützen, indem sie der WHO 2,5 Millionen Tabletten kostenlos zur Behandlung von geschätzten 30.000 Patienten über einen Zeitraum von fünf Jahren (von 2007 bis 2011) zur Verfügung stellte. Im Jahr 2011 verlängerten die WHO und Bayer ihre Vereinbarung. Nach der Vereinbarung soll Bayer von 2012 bis 2017 kostenlos 5 Millionen Tabletten zur Verfügung stellen. Solche Initiativen sollen das Wachstum des Marktes in naher Zukunft vorantreiben
Diagnose Methoden
Die Diagnose der Chagaserkrankung erfolgt nach serologischen Methoden, parasitären Methoden und molekularer Methode. Parasitologische Methoden umfassen die Identifizierung von Trypomastigoten im Blut durch Mikroskopie. Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein weit verbreitetes molekulares Diagnoseverfahren, da es ein gutes alternatives Werkzeug zum Nachweis ist und einen hohen Wirkungsgrad aufweist. Serologische Methode wird meist beim Nachweis von Trypanosoma cruzi Antikörpern in Blutspendern, der Diagnose von infizierten Menschen und für epidemische Studien verwendet. Enzym-verknüpfte Immunsorbens-Assay (ELISA), Indirekte Immunfluoreszenz (IIF) sind die weit verbreiteten Tests in serologischer Methode. Die Verfügbarkeit von schnellen diagnostischen Tests und Pflegemethoden hat die Diagnose der Krankheit einfacher und schneller gemacht. Im Jahr 2016 erhielt InBios International, Inc. 510K Clearance von der US Food and Drug Administration (FDA) für sein Chagas Detect Plus Rapid Test Kit (CDP).
Zu den wichtigsten Akteuren im Bereich der Behandlung von Chagas gehören Nortec Quimica SA, Bayer AG, Laboratorio Elea Phoenix SA, Maprimed S.A. und Laboratório Farmacêutico de Pernambuco S/A.
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