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CELIAC DISEASE DROGENMARKT ANALYSIS

Celiac Disease Drugs Market - Global Industry Insights, Trends, Outlook und Opportunity Analysis, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI168
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Celiac-Krankheit ist eine Autoimmunerkrankung, die hauptsächlich den Dünndarm beeinflusst. Es wird vor allem bei einzelnen beobachtet, die zur Glutenneigung erblich geneigt sind. Zöliakie-Symptome umfassen gastrointestinale Störungen wie Durchfall, Bauchdistention, Appetitverlust, und bei Kindern, die normalerweise nicht wachsen und manchmal auch Verlust von Lymphozyten. Die Zöliakie wird durch eine körperliche Reaktion auf Gluten ausgelöst, die in der Regel in Weizen und anderen Getreidearten wie Gerste und Roggen gefunden wird. Da der Handlungsmechanismus noch in einer Unsicherheitsluft verhüllt ist, führen viele Pharmaunternehmen klinische Studien durch, um spezifische Produkte zur Behandlung von Zöliakie zu entwickeln. Der Erfolg der Zöliakie-Drogeninnovation wäre ein großer Meilenstein für jedes Pharmaunternehmen in Zöliakie Drogenmarkt.

100% glutenfreie Ernährung ist die einzige bestehende Behandlung für Zöliakie

Laut National Foundation for Celiac Awareness (NFCA) betrifft Zöliakie sowohl Männer als auch Frauen aller Altersgruppen und Rassen. Es wird geschätzt, dass rund 83% aller lokalen Amerikaner, die Zöliakie haben, unbehandelt oder mit anderen Darmstörungen diagnostiziert werden. Menschen mit unbehandelter Zöliakie verursachen zusätzliche durchschnittliche medizinische Kosten von US$ 3.964 im Vergleich zu gesunden Personen. Von allen Menschen, die mit Zöliakie diagnostiziert wurden, haben 5-22% ein unmittelbares Familienmitglied, das mit Zöliakie diagnostiziert wurde. Es gibt keine spezifischen Medikamente zur Behandlung von Zöliakie-Erkrankungen. Die Gesamtzahl der Individuen, die in der U.K. mit Zöliakie diagnostiziert wurden, hat sich zwischen 1990 und 2011 vierfach erhöht, von 5,2 pro 100.000 auf 19,1 pro 100.000. Dies schafft unbeabsichtigt ein hoch förderliches Umfeld für das Wachstum des Drogenmarktes für Zöliakie, sobald ein solches Medikament auf dem Markt vertrieben wird.

Celiac Disease Drugs Market Scenario: Bowel Biopsie die einzige verfügbare Methode zur Bestätigung der Zöliakie

Die Zöliakie-Medikamente werden immer noch klinische Prüfungen unterzogen. Es ist schwierig, Zöliakie in den primären Stadien zu identifizieren, da die Symptome täuschend ähnlich denen anderer Darmstörungen sind. Verschiedene subtile und selektive Bluttests wie Anti-Gewebe-Transglutaminase-Antikörper werden verwendet, um die Krankheit zu überwachen. Sind die Testergebnisse positiv, so wird das Individuum aufgefordert, eine kleine Darmbiopsie zu unterziehen, um die Krankheit zu bestätigen, da es keine spezifische oder definierte Behandlung gibt. Umfangreiche FuE-Tätigkeiten, die derzeit im Gange sind, sollen für effektivere und fortgeschrittene diagnostische Optionen und innovative Medikamente einen Weg ebnen, um den globalen Drogenmarkt für Zöliakie auf hohem Wachstumskurs zu positionieren.

Celiac Disease Drogenmarkt Outlook: Ein Meer der Gelegenheit beckons

Regionale Segmentierung von Coherent Market Insights umfasst Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Mittlerer Osten und Afrika. Laut der University of Chicago Medicine, Celiac Disease Center, sind etwa 1% der gesunden Durchschnittsamerikaner von Zöliakie betroffen. Im Jahr 2007 wurden 3 Millionen Menschen mit Celiac-Krankheit betroffen und 97% Menschen sind nicht diagnostiziert und unbehandelt. Etwa 3 Millionen Menschen leiden unter Diabetes Typ1, von denen 6% (180.000) auch Zöliakie hatten; rund 610.000 unerklärte Unfruchtbarkeitsfälle wurden gemeldet, aus denen 6% auch an Zöliakie litten. Die Prävalenz der Zöliakie in den USA bei gesunden Menschen beträgt 1 in 133 und wird bei Menschen mit verwandten Symptomen auf 1 in 56 geschätzt. Menschen mit einem ersten Grad und zweiten Grad Verwandten, die an Zöliakie leiden, sind 1 in 22 bzw. 1 in 39. Dies schafft hoch lukrative Wachstumschancen für Spieler auf dem globalen Markt für Zöliakie-Bedrohungen, nach klinischen Versuchen Zulassung. Asien-Pazifik dürfte in den Jahren nach der Zulassung von Medikamenten in der globalen Zöliakie-Drogenindustrie hohe Wachstumsraten zeigen, wobei China und Indien die höchsten Umsatzerlöse sind. Allerdings sind strenge Regulierungsrahmen für die Drogenzulassung eine große Einschränkung für das Wachstum des globalen Marktes für Zöliakie-Krankheitsdrogen.

Hauptakteure im globalen Markt

Zu den wichtigsten Akteuren, die den Markt betreiben gehören Alvine Arzneimittel, Inc., Alba Therapeutics Corporation, ImmusanT und das Institut für Proteindesign. Alle oben genannten Unternehmen haben ihre Zöliakie-Krankheit Medikamente in der klinischen Phase I und II.

Schlüsselentwicklungen im globalen Markt

Schlüsselakteure auf dem Markt konzentrieren sich auf die Zulassung und den Start neuer Medikamente zur Behandlung von Zöliakie. Zum Beispiel, im August 2019, ActoBio Therapeutics, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Intrexon Corporation, gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) eine Investigational New Drug (IND)-Anwendung für AG017, ein oral ausgeschüttetes Medikament zur Behandlung von Zöliakie gewährt.

Im August 2019, Innovate Biopharmazeutika, Inc., ein in den USA ansässiges Unternehmen für die klinische Phase der Biotechnologie, gab erste Patienteneinschreibung in seiner Phase III klinische Studie, CeD LA 3001 für Larazotideacetat, ein Drogenkandidat für die Behandlung von Zöliakie.

Die wichtigsten Institute und Universitäten konzentrieren sich auf FuE-Aktivitäten im Zusammenhang mit Zöliakie. Zum Beispiel fanden im August 2019 Forscher des Massachusetts General Hospital und des Walter and Eliza Hall Institute, Australien, dass glutenspezifische CD4+ T-Zellen werden schnell reaktiviert durch Antigen -Exposure wahrscheinlich verursacht Zöliakie-assoziierte gastrointestinale Symptome. Die Entwicklung wird erwartet, dass diagnostische Bluttest für Zöliakie bieten.

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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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