KARZINOID-SYNDROM DURCHFALLBEHANDLUNG MARKT ANALYSE

Karzinidsyndrom wird durch Sekretion bestimmter schädlicher Chemikalien durch Karzinoidtumoren verursacht. Karzinidsyndrom kann durch Infektionen oder andere verwandte Krankheiten auftreten, und medizinische oder chirurgische Behandlungen wie Anästhesie, Chemotherapie, Embolisierung und Tumordebulking. Die Hauptsymptome des Syndroms umfassen das Spülen der Haut und Durchfall, schnellen Herzschlag und Bronchokonstriktion. Wenn nicht diagnostiziert, könnte es zu mehreren Komplikationen wie Gewichtsverlust, Elektrolytungleichgewicht, Dehydrationen, Menopause, irritable Darmkrankheit, und Asthma führen. Zum Beispiel, im Jahr 2009, eine Studie von Journal of Clinical Oncology, zeigte 4 bis 5 von jeder 100.000 Menschen werden mit einem Neuroendocrine Tumor diagnostiziert und über 100.000 Menschen leiden neuroendocrine Tumor in den USA, auch die meisten Einzel leiden an Carcinoid sind asymptomatisch, bis der Tumor vollständig entwickelt ist. Zur Überwindung der karzinogenen Krise können Behandlungsoptionen wie Chirurgie, Chemotherapie, gezielte Radionuklidtherapie, Hochfrequenzablation und Chemoembolisierung auf Basis von Patienten-by-Patient betrachtet werden. Carcinoid-Syndrom ist ein seltener Zustand, gibt es sehr wenige, wenn alle Behandlungsoptionen verfügbar sind. Dies wiederum schafft eine hoch lukrative Möglichkeit für Marktteilnehmer.

Global Carcinoid Syndrom Diarrhea Behandlung Markt Taxonomie:

Nach Behandlungsart:

• Chemotherapie
• Orale Therapie
• Somatostatin Analog (SSA) Therapie

Von Distribution Channel:

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Neue wegweisende Therapie, um immense Chancen für Marktwachstum zu bieten

Im Februar 2017 gab Lexicon Pharmaceutical Inc. bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Xermelo (Telotristat etiprate) als erste und nur oral applizierte Therapie für die Behandlung von karzinoidem Syndrom Durchfall in Kombination mit Somatostatin analoger Therapie (SSA) für Erwachsene zugelassen hat. Xermelo zielt hauptsächlich auf die Überproduktion von Serotoninhormon innerhalb von mNET-Zellen und reduziert die Häufigkeit von Karzinoid-Syndrom Durchfall. Darüber hinaus kündigte Ipsen Biopharmaceutical im Jahr 2017 die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für eine ergänzende Angabe von Somatuline Depot (Lanareotid) Injection 120 mg für die Behandlung von Karzinoidsyndrom an, um die Häufigkeit der kurz wirkenden Somatostatin-Analogistik-Rettungstherapie zu reduzieren.

Die Entwicklung des erstklassigen therapeutischen Ansatzes zur Behandlung von karzinoidem Durchfall schafft hoch lukrative Wachstumschancen für Marktteilnehmer. Es wird jedoch erwartet, dass ein geringes Bewusstsein und bestimmte Nebenwirkungen, die mit dieser Therapie verbunden sind, das Wachstum des Karzinoid-Syndrom-Durchfallbehandlungsmarktes behindern.

Erhöhung der Prävalenz von seltenen karzinoiden Syndrom Durchfall, um Marktwachstum zu steigern

Nach Angaben der National Organization for Rare Disorders (NORD) werden 2017 pro Jahr nur 27 Personen pro Million Einwohner mit karzinoiden Tumoren in den USA diagnostiziert, unter denen nur 10% Individuen karzinoides Syndrom entwickeln. Außerdem betrifft sie sowohl Männer als auch Frauen in gleicher Zahl. Die zunehmende Prävalenz der Krankheit wiederum erhöht die Nachfrage nach karzinoiden Syndrom Durchfallbehandlungsgeräten. Dies wiederum wird erwartet, dass das Wachstum des karzinoiden Syndrom Durchfallbehandlung Markt.

Zu den wichtigsten Akteuren des Carcinoid-Syndrom-Durchfallbehandlungsmarktes gehören die Lexicon Pharmaceuticals, Inc., Novartis International AG (Sandoz), Pharmascience Inc., Omega Laboratories Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan N.V., Ipsen Biopharmaceuticals, Inc., Sirtex Medical Limited und BTG International Ltd.