AUTO T ZELLE THERAPIEMARKT ANALYSE

Chimärer Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie ist eine Art Genzelltherapie, bei der die T-Zellen verwendet werden, um die Krebszellen zu töten. Es gibt im Grunde drei Schritte in der CAR T-Zelltherapie, die beinhaltet: Sammeln von T-Zellen, Engineering von T-Zellen und Infusion der CAR T-Zellen im menschlichen Körper. Chimärer Antigenrezeptor (CAR)-T Zelltherapie ist eine T-Zell-Immuntherapie, bei der das eigene Immunsystem des Körpers zur Bekämpfung von Krebs genutzt wird. Cytokine-Release-Syndrom (CRS) ist eine ernste Komplikation der CAR T-Zelltherapie, bei der CAR T-Zell-Release Chemikalien genannt Cytokine und verursachen Reaktion von den Immunsystemen diese Reaktionen umfassen: Fever und Chills, Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall, niedrigen Blutdruck, Atembeschwerden, etc.

Global CAR Der T-Zelltherapiemarkt wird geschätzt US$ 2.26 Milliarden in 2022 und erwartet eine CAGR von 20,9 % während des Prognosezeitraums (2022-2030).

Abbildung 1.Global CAR T Zelltherapie-Marktanteil (%), nach Ziel Antigen, 2022

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Global CAR T Zelltherapie Markt - Treiber

Eine zunehmende Prävalenz von Krebs wird erwartet, dass das Wachstum des globalen CAR T-Zelltherapie-Marktes während des Prognosezeitraums gefördert wird. So veröffentlichte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Februar 2022 ein Factsheet, nach dem jährlich rund 400.000 Kinder Krebs entwickeln und im Jahr 2021 weltweit 2,26 Millionen Fälle von Brustkrebs festgestellt wurden.

Darüber hinaus wird erwartet, dass Schlüsselunternehmen, die sich auf die Produktzulassung konzentrieren, während des Prognosezeitraums das Wachstum des globalen CAR T-Zelltherapiemarktes fördern. Zum Beispiel, im April 2022, Kite Pharma, Inc., eine Tochtergesellschaft von Gilead Sciences, Inc., einer der forschungsbasierten biopharmazeutischen Unternehmen konzentrierte sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel, erhielt die US-Gesundheits- und Medikamentenverwaltung für Yescarta für die Erstbehandlung von rezidiviertem oder feuerfestem großen B-Zell-Lymphom (LBCL).

Abbildung 2.Globaler Anteil der KFZ-Zelltherapie (%), nach Region, 2022

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Globale CAR T Zelltherapie – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie:

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat am 30. Januar 2020 einen Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt.

COVID-19 hat die Wirtschaft in drei Hauptarten beeinflusst: durch direkte Auswirkungen auf die Produktion und die Nachfrage von Drogen und Impfstoffen, durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen und durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns konfrontierten mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, U.A.E., Ägypten und andere Probleme mit dem Transport von Drogen und Impfstoffen von einem Ort zum anderen. Nach dem Ausbruch von COVID-19 im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder auf der ganzen Welt verbreitet und die Weltgesundheitsorganisation erklärte ihr einen Notfall für die öffentliche Gesundheit. Laut einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation vom November 2022 hat die Manifestation von Coronavirus (COVID-19) zu mehr als 632,533,408 bestätigten Fällen von COVID-19 weltweit zum 15. November 2022 geführt.

Darüber hinaus hat die COVID-19 Pandemie aufgrund der Verwendung von CAR-T-Zelltherapie für SARS-CoV-2 einen wichtigen Einfluss auf Krebspatienten. Zum Beispiel, im April 2020, eine von Duke-NUS veröffentlichte Daten, eine Schule der National University of Singapore, nach der CAR-T Zelltherapie zur Behandlung von SARS-CoV-2 und anderen Infektionskrankheiten verwendet werden kann.

Globale CAR T Zelle Therapie Markt: Schlüsselentwicklungen

Im Juni 2022, Bristol-Myers Squibb Unternehmen, einer der weltweit führenden Biopharmazeutischen Unternehmen, erhielt die US Food and Drug Administration (FDA), Zulassung für Breyanzi CAR T Zelltherapie zur Behandlung von rezidiviertem oder feuerfestem großen B-Zell-Lymphom nach einer vorherigen Therapie. Die Zulassung basierte auf Daten aus der Phase 2 Pilotbetriebsstudie einer CAR T-Zelltherapie bei Patienten mit primärem feuerfestem oder rezidiviertem LBCL.

Im Februar 2022 gab Johnson & Johnson Services, Inc., einer der größten Healthcare-Unternehmen, bekannt, dass die US Food and Drug Administration CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), eine BCMA-Directed CAR-T Immunotherapy für die Behandlung von Patienten mit Relapsed oder Refractory Multiple Myeloma genehmigte.

Globale CAR T Zelltherapie Markt: Zurückhaltung

Der Hauptfaktor, der das Wachstum des globalen CAR T-Zelltherapiemarktes behindert, sind die Nebenwirkungen der CAR T-Zelltherapie. Zum Beispiel, im März 2022, American Cancer Society, eine bundesweite freiwillige Gesundheitsorganisation, veröffentlichte eine Daten, nach denen es viele mögliche Nebenwirkungen der CAR T-Zelltherapie, die beinhaltet: hohes Fieber und Chill, Atembeschwerden, schwere Übelkeit, Erbrechen und/oder Durchfall, Gefühl schwindlig oder leichtsinnig, Kopfschmerzen, schnelle Herzschlag, Gefühl sehr müde, Muskel- und/oder Gelenkschmerzen etc.

Globale CAR T Zelle Therapiemarkt... Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen CAR T-Zelltherapie-Markt gehören Bristol-Myers Squibb Company, Johnson & Johnson Services, Inc., Novartis AG, CARsgenTherapeutics Co.,Ltd, Aurora Biopharma, Legend Biotech, Gilead Sciences, Inc., Pfizer Inc., Bluebird Bio, Inc., Sorrento Therapeutics, Inc., prominente Spieler Mustang Bio, Fate Therapeutics.