CANCER PROFILING MARKET ANALYSIS

Krebsprofilierung ist eine Technik, die verwendet wird, um Tumore genauer zu klassifizieren, was bei der Vorhersage des klinischen Ergebnisses des Patienten hilft. Krebsprofilierung hilft bei der Identifizierung genomischer Veränderungen, die eine geeignete Therapie zur Behandlung von Krebs auswählen. Diese Technik reduziert den Test- und Fehlerprozess bei der Diagnose von Krebs in verschiedenen Stadien und liefert präzisere und genaue Informationen über klinische Ergebnisse von Krebs. Verschiedene Tests werden bei der Diagnose von Krebs wie Labortest (Blut und Urin), Biopsie, Bildgebungstest (X-ray, MRI, PET/CT und Ultraschall), Nuklearmedizin-Scan und Lumberpunktion verwendet, die keine genaue Ursache für Krebs in frühen Stadien erkennen können. Dies kann zu einer Überbehandlung von Krebspatienten führen.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind fast 1 in 6 Todesfällen aufgrund von Krebs und etwa 8,8 Millionen Menschen im Jahr 2015 an Krebs gestorben. Die zunehmende Inzidenz und Prävalenz unterschiedlicher Krebserkrankungen unter den Individuen verstärkte die Forderung nach einer genauen Diagnose der Ursache in der frühen Krebsphase.

Das Auftreten von Krebsprofilierung über traditionelle Krebsdiagnostikmethoden wird voraussichtlich zu einem Wachstum des Krebsprofilmarktes führen.

Das Crosson Cancer Institute des St. Jude Medical Center ist seit 17 Jahren bei der Caris’ Precision Oncology Alliance (POA)^!Mitglied 2017. POA wird von Caris Life Sciences gegründet, um die entsprechende Verwendung von molekularem Werkzeug bei der Diagnose und Behandlung von Krebs zu fördern. Das Crosson Cancer Institute des St. Jude Medical Center wird Caris Life Sciences dabei unterstützen, Standard- und Best Practices zu entwickeln, um die Krebsbehandlung effektiver und präziser zu gestalten, indem es den Einsatz von Tumorprofiling vorantreibt.

EpiVax Inc. startete EpiVax Oncology Inc., ein Ansatz für Präzisionskrebs-Immuntherapie im Jahr 2017. EpiVax verwendet Molekularprofilierung durch Next-Generation Sequencing (NGS) zur Herstellung von therapeutischen Impfstoffen für Krebs.

Personal Genome Diagnostics Inc. gestartet CancerSELECT 125 Test für Pan-Krebs-Tumorprofiling im Jahr 2016. CancersELECT 125 identifizieren Tumorspezifische funktionelle Sequenzmutation bei mehreren Krebsarten mit hoher Genauigkeit.

Die zunehmende Prävalenz von Krebs und die steigende Nachfrage nach einer genauen Diagnose von Krebs in der frühen Phase wird erwartet, dass das Wachstum von Krebs Profiling Markt

Laut einem Bericht der American Cancer Society (ACS) wurden 2016 rund 1.685.210 neue Krebsfälle diagnostiziert und in den USA wurden rund 595.690 Krebstote geschätzt. Laut dem World Cancer Research Fund International (WCRFI) wurden 2012 weltweit rund 14.1 Millionen Krebsfälle geschätzt, in denen rund 7.4 Männer und 6.6 Millionen Frauen diagnostiziert wurden. Nach WCRFI wird prognostiziert, dass bis 2035 weltweit rund 24 Millionen Krebsfälle zunehmen werden.

Darüber hinaus wurden laut Cancer Research UK 2014 rund 356.860 neue Krebsfälle diagnostiziert, bei denen die häufigsten Krebserkrankungen Brust, Prostata und Lungen- oder Darmkrebs waren. Die Daten stellen eine zunehmende Inzidenz und Prävalenz des Krebses weltweit dar, was im Prognosezeitraum als maßgeblicher Faktor für den Krebsprofilierungsmarkt erwartet wird.

Das zunehmende Bewusstsein für Krebs durch viele Organisationen und Stiftungen auf lokaler, staatlicher und globaler Ebene umfasst das Krebspräventivprogramm der WHO, das Nationale Krebskontrollprogramm und die Prävention von Krebsstiftung, das in naher Zukunft das Wachstum des Krebsprofilierungsmarktes fördern soll.

Cancer Profiling Market – Wettbewerbslandschaft

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Krebsprofiling-Markts gehören Proteome Sciences PLC, Life Technologies Corporation, Illumina, Inc., BioTheranostics, RiboMed Biotechnologies Inc., NeoGenomics Laboratories, Oxford Gene Technology Ltd., Genomic Health Inc., Agendia und Oncopath Laboratories.

Wichtigste Entwicklungen

• Im Mai 2019 lancierte QIAGEN Therascreen PIK3CA RGQ PCR Kit nach Erhalt (USFDA) Zulassung als Begleitdiagnostik zur Identifizierung von Brustkrebspatienten.
• Im Mai 2019 hat NeoGenomics Laboratories mit QIAGEN zusammengearbeitet, um einen Begleitdiagnostiktest für HR+/HER2 für fortgeschrittene Brustkrebspatienten anzubieten, um PIK3CA Mutation mit QIAGENs Therascreen PIK3CA RGQ PCR-Test zu erkennen.
• Im Mai 2018 erwarb ILLUMINA, Inc., Edico Genome, ein führender Anbieter von Datenanalyse-Beschleunigungslösungen für die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) zur Beschleunigung der genomischen Datenanalyse.
• Im August 2018 hat die HTG Molekulardiagnostik Inc. eine Vereinbarung mit der Oncologie Inc. geschlossen, in der die Unternehmen vereinbart haben, die Entwicklung von Biomarkern im Zusammenhang mit der Immuno-onkologischen Pipeline von Oncologie zu unterstützen.
• Im Oktober 2016 startete die Personal Genome Diagnostics Inc., einer der führenden Anbieter von fortgeschrittenen Krebs-Genom-Testprodukten und -Diensten, PlasmaSELECT 64 gezielte Panel für Pan-Krebstumor-Profiling. Plasma-ELECT 64 identifiziert klinisch wirksame und funktionell wichtige Sequenzmutationen und Strukturveränderungen über mehrere Krebsarten ohne invasive Biopsien

Cancer Profiling Markt -Taxonomie

Durch Technologie

• Mikrostrahl
• Next-Generation Sequenzierung (NGS)
• Quantitative Polymerase Chain Reaction (QPCR)
• Immunhistochemie (IHC)
• In Situ Hybridisierung (ISH)
• Fluoreszenz in Situ Hybridisierung (FISH)
• Chromogene In Situ Hybridisierung (CISH)

Von der Technik

• Genomik
• Proteomik
• Epigenetik
• Metabolom

Anwendung

• Diagnostik
• Personalisierte Medizin
• Biomarker Discovery
• Prognosen
• Sonstige (Forschungsanwendungen)

Nach Region

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika