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KREBS STOFFWECHSEL BASIERTE THERAPIE MARKT ANALYSIS

Cancer Metabolism Based Therapeutics Market - By Drug (CPI-613 und Enasidenib), By Indication (Acute Myeloid Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Others) - Global Industry Insights, Trends, Outlook und Opportunity Analysis, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI961
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Biotechnology

Laut der im Journal of Cancer Biology and Therapy veröffentlichten Studie, 2013, die umstrittene Entdeckung der 20! Jahrhundert von Otto Warburg führte zur Untersuchung der Stoffwechselaktivität in Krebsgewebe, die die Produktion von Lactat aus Glukose um zehnfach unter aerobem Zustand erhöht. Dies hat gezeigt, dass Heterogenität auf zellulärer Ebene entwickelt wird, was zur Proliferation von Krebszellen aufgrund einer erhöhten Stoffwechselrate führt. Der Krebsstoffwechsel basiert auf dem Prinzip der Krebszellen, die den Stoffwechsel von Glukose und Glutamin für die Synthese von Lipiden, Nukleotiden, Fettsäuren und Proteinen verändern, die Krebszellen proliferieren helfen. Es führt zu einer Hemmung verschiedener Stoffwechselwege, wie z.B. des Zitronensäurezyklus, Glukose, Mitochondriale Atmung und Glutaminausnutzung. Es werden begrenzte Möglichkeiten des Krebsstoffwechsels erwartet, die in naher Zukunft potenzielle Möglichkeiten für die Entwicklung neuartiger krebsstoffwechselbasierter Therapien bieten.

Global Cancer Metabolism Based Therapeutics Market Taxonomy

Auf der Grundlage von Drogen und Indikation hat sich der Markt für krebsstoffwechselbasierte Therapien in zwei Kategorien unterteilt.

Von Drogen –

  • VPI-613
  • Enasidenib

Indikation –

  • Akute Myeloide Leukämie (AML)
  • Myelodysplastische Syndrome (MDS)
  • Metastatisches Nierenzellkarzinom
  • Melanom
  • Sonstige

Ziel Krebsstoffwechselbedingung stellt eine potenzielle Möglichkeit dar, neue Medikamente zu entwickeln, um mehrere Krebsarten zu behandeln, die erwartet wird, das Wachstum zu steigern Markt für krebsstoffwechselbasierte Therapien

Rafael Pharmazeutika, eingeführt ein bahnbrechendes Medikament, CPI-613 im Jahr 2017, das ist eine Anti-Krebs-Verbindung - Altered Energy Metabolic Directed (AEMD) Medikament speziell entwickelt, um den mitochondrialen Tricarbonsäure-Zyklus (TCA) im Krebsstoffwechsel anzusprechen. Die CPI-613 wird in der klinischen Testphase II ausgewertet. Die Food and Drug Administration (FDA) bezeichnete CPI-613 als Waisendroge zur Behandlung von Pankreaskrebs, akuter Myeloidleukämie (AML) und Myelodysplastic-Syndromen (MDS). Rafael beabsichtigt, CPI-613 als eine Waisendrogenbezeichnung für MYC verstärktes Lymphom/Burkitt-Lymphom und T-Zell-Lymphom in naher Zukunft anzuwenden. Daher würde das Angebot von Waisendrogen für die Krebspatienten helfen, mehr Wert zu gewinnen und für den Krebsstoffwechsel basierende Therapien Markt.

Celgene Corporation und Agios Pharmaceutical gaben bekannt, dass die Food and Drug Administration (FDA) im August 2017 die New Drug Application (NDA) für Enasidenib – Mundform genehmigte. Die FDA gewährte die NDA als Prioritätsprüfung für Krebsstoffwechseldroge. Enasidenib ist ein erstklassiges Medikament, das erwartet wird, um rezidivierte oder feuerfeste akute myeloide Leukämie (AML) mit einer Isocitratdehydrogenase 2 (IDH2) Mutation anzustreben.

Calithera Biosciences, Inc. kündigte 2017 neuartige Krebstherapeutika namens CB–839 an. Die FDA gewährte CB-839 als Schnellspur-Bezeichnungsdroge mit der Kombination von Everolimus zur Behandlung von metastasierendem Nierenzellkarzinom. CB-839 wird in klinischen Studien Phase I und II zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Nierenzellkarzinom, Melanom und dreifachem negativem Brustkrebs ausgewertet.

Eine zunehmende Krebserkrankung wird erwartet, dass das Wachstum des Krebsstoffwechsels basierte Therapeutika Markt

Laut der American Cancer Society (ACS) werden voraussichtlich 53,670 Menschen mit Pankreaskrebs diagnostiziert und 2017 werden rund 43,090 Menschen wegen Pankreaskrebs in den USA sterben. Wie die ACS, Pankreaskarzinom macht rund 3% aller Krebserkrankungen und rund 7% aller Krebstodes US. Darüber hinaus wurden laut Cancer Research UK etwa 3,102 neue Fälle mit akuter myeloider Leukämie (AML) in U.K. während 2014-2016 diagnostiziert und rund 2,598 Todesfälle während 2015-2017 aufgetreten.

Laut American Cancer Society Berichten, die im Jahr 2019 veröffentlicht wurden, werden in den USA fast 1,762,450 neue Krebsfälle diagnostiziert. Eine zunehmende Anzahl von Krebsfällen unter Menschen wird erwartet, dass die Nachfrage nach neuen Therapeutika erzeugt wird, die dazu beiträgt, den Krebsstoffwechsel-Zustand anzustreben, was wiederum das Wachstum des Krebsstoffwechsel-basierten therapeutischen Marktes in naher Zukunft betreibt.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die Erhöhung der strategischen Partnerschaften durch wichtige Akteure, die im Krebsstoffwechsel basierende Therapeutika Markt tätig sind, um ihre Marktpräsenz zu erhöhen und das Produktangebot zu fördern, das Marktwachstum während der Prognosezeit.

Zum Beispiel hat Celgene am Januar 2019 ein Partnerschaftsabkommen mit Kyn Therapeutics für die Entwicklung neuartiger Immunonkologietherapien geschlossen. Nach dem Partnerschaftsabkommen wird Kyn Therapeutics für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für Phase I-b verantwortlich sein und Celgene wird die Kommerzialisierung und Entwicklung des antagonistischen Programms von Kyn (AHR) und des kynureninabbauenden Enzymprogramms führen.

Zu den wichtigsten Akteuren des krebsstoffwechselbasierten therapeutischen Marktes gehören Calithera Biosciences, Inc., Celgene Corporation, Agios Pharmaceutical, Rafael Pharmaceuticals, 3-V Biosciences und AstraZeneca.

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Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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