CANCER BIOLOGICS MARKT ANALYSE

Biologisches Medikament ist ein Produkt, das Komponenten von lebenden Organismen wie Tier, Mensch oder aus lebenden Organismen hergestellt enthält. Antikörperschaften, Impfstoffe und Interleukine sind einige Beispiele für biologische Medikamente. Darüber hinaus werden biologe Medikamente durch Injektion oder Infusion verwaltet, da biologe Produkte aufgrund der im Magen vorhandenen Säure leicht ihre Potenz verlieren können, wenn sie oral dem Patienten zugeführt werden. Darüber hinaus hilft Biologisches Medikament zur Krebsbehandlung, die Fähigkeit des Körpers, gegen verschiedene Krebsarten wie Nasopharyngealkrebs, Prostatakrebs, Brustkrebs, Halskrebs und Lungenkrebs zu kämpfen zu erhöhen. Pembrolizumab, Atezolizumab, Cemiplimab-rwlc, Blinatumomab und Durvalumab sind wenige Beispiele für biologische Medikamente, die zur Behandlung von Krebs verwendet werden.

Global Cancer Biologics Markttreiber

Der globale Krebs Biologik Der Markt wird erwartet, dass er während des Prognosezeitraums ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird, da die Zulassungen von biologischen Medikamenten durch Regulierungsbehörden zur Krebsbehandlung erhöht werden. So genehmigte die US Food and Drug Administration (FDA) 2018 Blinatumomab, für den Patienten mit B-Zell-Vorläufer akuter lymphoblastischer Leukämie, die eine Verringerung der Schwere der Erkrankung zeigen, da die minimale Restkrankheit (MRD) größer oder gleich 0,1 % ist. Darüber hinaus hat die US FDA 2018 Cemiplimab-rwlc für die Behandlung von metastasierendem fortgeschrittenem Stadium cutaneous quamous Zellkrebs zugelassen. Die empfohlene Cemiplimab-rwlc Dosis für den Patienten beträgt 350 mg, die in allen drei Wochen als intravenöse Infusion über 30 Minuten verwaltet wird.

Darüber hinaus hat die F. Hoffmann-La Roche AG im Januar 2020 über die Einreichung von ergänzenden biologischen Lizenzen an die US Food and Drug Administration (FDA) für Tecentriq (atezolizumab) in Kombination mit Avastin (bevacizumab) Medikament für die häufigste Form von Leberkrebs bekannt gegeben. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Zahl der regulatorischen Zulassungen von biologischem Medikament zur Behandlung von Krebs im Laufe des Prognosezeitraums das Wachstum der Krebsbiologik steigern wird.

Global Cancer Biologics Market Restraints

Allerdings sind hohe Kosten im Zusammenhang mit Krebsbiologika eine der wichtigsten Rückhaltestellen, die erwartet wird, dass das globale Krebsbiologik-Marktwachstum behindert. So kostet Blinatumomab etwa 17,800 US$ pro Jahr. Darüber hinaus bleiben Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Krebsbiologika wie allergische Reaktionen, Injektionsstellenreaktionen, Schwäche, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und Ausschlag ein weiterer Faktor, der das globale Krebsbiologik-Marktwachstum behindert.

Global Cancer Biologics Markt Regionale Analyse

Nordamerika wird voraussichtlich aufgrund der zunehmenden Krebsprävalenz bei Menschen in Nordamerika den höchsten Marktanteil im globalen Krebsbiologikmarkt berücksichtigen. So wurden im Jahr 2019 in den USA nach der amerikanischen Krebsgesellschaft (ACS) rund 1,762,450 neue Krebsfälle diagnostiziert und 606,880 neue Krebstodes gemeldet.

Darüber hinaus ist die Erhöhung der Arzneimittelzulassungen für die Behandlung von metastasierendem Merkelzellkarzinom (MCC) durch das Unternehmen einer der Faktoren, die das globale Krebsbiologik-Marktwachstum vorantreiben. So erhielt Pembrolizumab im Jahr 2018 die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Merkelzellkarzinom (MCC).

Europa wird aufgrund der zunehmenden Krebsprävalenz in der Region Europa voraussichtlich den zweithöchsten Marktanteil im globalen Krebsbiologikmarkt berücksichtigen. So wurden 2018 etwa 3,9 Millionen Krebserkrankungen mit neuen Fällen ohne Nicht-Melanom-Hautkrebs und 1,9 Millionen Krebserkrankungen von der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) in Zusammenarbeit mit dem Europäischen Netzwerk für Krebsbekämpfung (ENCR) sowie der Gemeinsamen Forschungsstelle der Europäischen Kommission (JRC) gemeldet.

Darüber hinaus wird Asien-Pazifik erwartet, dass CAGR im Voraus aufgrund der zunehmenden Zulassung von Medikamenten durch Regulierungsbehörden für die Behandlung von Hodgkins Krankheit (Blutkrebs) durch das Unternehmen ausgestellt wird. Zum Beispiel, im Jahr 2018, National Medical Products Administration (NMPA) von China genehmigt Sintilimab Injektion, die unter dem Markennamen Tyvyt verkauft wird, und wurde gemeinsam von Innovent Biologics, Inc. und Eli Lilly und Company bekannt gegeben. Die Sintilimab-Injektion wird zur Behandlung der Hodgkin-Krankheit (Blutkrebs) verwendet und ist vollständig humaner IgG4-monoklonaler Antikörper.

Global Cancer Biologics Market Schlüsselspieler

Hauptakteure im globalen Krebsbiologikmarkt sind Merck & Co., Inc., Novartis International AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Eli Lilly und Company, Bristol-Myers Squibb Company, Amgen Inc., Pfizer Inc., Sanofi S.A., Bayer AG, EnGeneIC Ltd und GlaxoSmithKline PLC.

Marktsteuer:

Auf Basis des Produkts wird der globale Krebsbiologikmarkt in:

• Monoklon Antikörperschaften
• Nackt Monoklon Antikörperschaften
• Konjugierter Monoklonal Antikörperschaften
  • Chemo markierte Antikörper
  • Radiomarkierte Antikörper
  • Bispezifische monoklonale Antikörper
• Zytokin-basierte Immuntherapie
• Krebserkrankungen
• Behandlung Vaccines
• Präventive Impfstoffe
• CAR-T-Zelle Therapie
• Immune Checkpoint Inhibitoren
• CTL-4 Checkpoint Inhibitor
• PD-1 & PD-L1 Checkpoint Inhibitor

Auf Basis der Anwendung wird der globale Krebsbiologikmarkt in:

• Nicht-kleine Zell-Lung Krebs
• Prostatakrebs
• Brustkrebs
• Akute Myeloide Leukämie
• Lymphom
• Multiple Myeloma
• Ovarianer Krebs
• Colorecting Cancer
• Magenkrebse
• Sonstige

Auf Basis des Vertriebskanals wird der globale Krebsbiologikmarkt in:

• Krankenhaus
• Klinik
• Sonstige

Auf Basis der Region wird der globale Krebsbiologikmarkt in:

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Naher Osten
• Asien-Pazifik
• Afrika