BUDESONIDE INHALATION MARKT ANALYSIS

Budesonide ist ein Medikament, das verwendet wird, um Symptome von Asthma zu verhindern. Es ist ein Kortikosteroid oder Steroid (kortisonähnliche Medizin). Das Medikament verhindert Entzündungen in der Lunge, um die Schwere des Asthma-Angriffs zu verringern. Inhaliertes Bodesonid kann mit anderen Asthma-Medizinen wie Bronchodilatoren verwendet werden, die auch verwendet werden, um verengte Atemwege in der Lunge zu öffnen. Budesonide ist in mehreren Formen wie Pulver, Suspensionen und Tabletten erhältlich. In Pulverform kann das Medikament mit einem Inhalator durch den Mund inhaliert werden. Es kann auch als Suspension verwendet werden, um durch den Mund mit einem speziellen Strahlvernebler zu inhalieren (Maschine, die Medikamente in einen Nebel verwandelt, der inhaliert werden kann). Einige der Handelsnamen, unter denen Budesonide verkauft wird, sind Pulmicort, Rhinocort und Entocort.

Globale budesonide Inhalator Marktgröße wurde auf US$ 6.899.6 Millionen im Jahr 2022 geschätzt und erwartet, dass ein CAGR von 6.0% im Prognosezeitraum (2022 – 2030) zu erleben.

Abbildung 1.Global Budesonide Inhalator Market Share (%), nach Produkttyp, 2022

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Eine zunehmende Anzahl von Starts in der generischen Version des Budesonid-Inhalators wird erwartet, dass das Wachstum des Budesonid-Inhalator-Marktes im Vorauszeitraum vorangetrieben wird.

Die zunehmende Anzahl der Starts in der generischen Version des Budesonid-Inhalators ist ein wesentlicher Faktor für das Wachstum des budesonide-Inhalationsmarktwachstums. Zum Beispiel, im April 2020, Cipla Limited, ein Pharmaunternehmen, gab bekannt, dass es die endgültige Genehmigung für seine abgekürzte New Drug Application (ANDA) für Albuterol Sulfat Inhalation Aerosol 90mcg (Base)/Aktuation von der US Food and Drug Administration (FDA) erhalten. Ciplas Albuterol Sulfat Inhalation Aerosol 90mcg (Basis)/Aktuation, ist AB-bewertet (ein Produkt, das von einer Regulierungsstelle genehmigt wurde, die das Produkt bioäquivalent zu einem bestehenden oder bereits zugelassenen Produkt bestimmt hat, das als genehmigtes Produktkonzept identifiziert wurde). Es wird zur Behandlung von akuten Episoden von Bronchospasmus oder zur Verhinderung von asthmatischen Symptomen verwendet.

Abbildung 2. Global Budesonide Inhaler Market Share (%), nach Region, 2022

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Die zunehmende Prävalenz der chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen und Asthma in den USA wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Budesonid-Inhalators über den Prognosezeitraum gesteigert wird.

Die zunehmende Prävalenz von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen und Asthma in den USA wird erwartet, dass das Wachstum des Inhalationsmarktes von Budesonid verstärkt wird. Zum Beispiel, am 19. August 2022, nach den Berichten von Center Of Disease Control And Prevention, National Center of Health Statistics veröffentlichte einen Bericht 2020, der besagte, dass 5,0% der US-Bevölkerung mit chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) diagnostiziert wurden, Emphysema oder chronische Bronchitis, 4,1% von Besuchen an bürobasierten Ärzten mit (COPD) chronisch ob Lungen Lungenerkrankung 2018

Darüber hinaus, nach der gleichen Quelle, am 16. August 2022, nach dem Bericht 2020, Prozent der Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und darüber, die derzeit Asthma haben 8,4% und 5,8% der Kinder unter 18 Jahren, die derzeit Asthma in den USA haben, während 5,8 Millionen war die jährliche Zahl der Bürobesuche für Asthma im Jahr 2020.

Global Budesonide Inhaler Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat am 30. Januar 2020 einen Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt.

Der plötzliche Ausbruch von COVID-19 hat die Welt zum Stillstand gebracht. Die ganze Welt kämpft gegen diese Pandemie mit erhöhter Belastung für Krankenhäuser und medizinische Fachkräfte. Im April 2020 veröffentlichte die University of Oxford einen Bericht über Asthma-Drogenbudesonid verkürzt die Erholungszeit bei nicht-hospitalisierten Patienten mit COVID-19, der berichtete, dass eine frühe Behandlung mit inhaliertem Budesonid die Erholungszeit von einem Median von drei Tagen bei Patienten mit COVID-19 verkürzt, die ein höheres Risiko für schwerere Krankheit haben, während Inhaled chronische Bodesonid eine sichere, relativ kostengünstige und Die Ergebnisse zeigten, dass die geschätzte mediane Zeit zur selbst gemeldeten Erholung für inhaliertes Budesonid 3,0311 Tage kürzer war als gewöhnliche Pflege.

So hat die Wirkung von covid-19 das Wachstum des globalen Bodesonid-Inhalatormarktes während der Pandemie getrieben.

Global Budesonide Inhaler Market: Schlüsselentwicklungen

• Im August 2020 kündigte Lupin Limited (Lupin), ein Pharmaunternehmen, an, dass es von der US Food and Drug Administration (FDA) für sein Albuterol Sulfat Inhalation Aerosol, 90 mcg (Basis)/Aktuation, eine generische Version von ProAir HFA (Albuterol Sulfat Inhalation Aerosol) genehmigt wurde. Lupins generisches Albuterol Sulphate MDI wurde an seiner Indore (Unit III) Anlage in Indien hergestellt. ProAir HFA (Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol) ist die eingetragene Marke von Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. (Teva) und ist für die Behandlung von akuten Episoden von Bronchospasm oder Prävention von asthmatischen Symptomen angegeben
• Im Dezember 2018 kündigte Lupin, ein Pharmaunternehmen, den Eingang des Betriebsprüfberichts (EIR) für seine Pithampur (Unit 3) Anlage an. Die Inspektion am Standort erfolgte zwischen 12. Juni 2017 und 16. Juni 2017. Dies war eine vorab genehmigte Inspektion für Albuterol Sulfat Inhalation Produkt. Lupins Pithampur (Unit 3) Anlage produziert dermatologische Produkte, Trockenproduktinhalatoren und dosierte Dosisinhalatoren. Die Validierung wird dem Unternehmen helfen, höchste Standards in Qualität und Compliance in allen Anlagen zu erhalten.
• Im Februar 2020 kündigte Perrigo Company plc, ein Pharmaunternehmen und sein Partner, Catalent Pharma Solutions, ein Pharmaunternehmen, an, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Perrigos abgekürzte neue Medikamentenanwendung für generisches Albuterolsulfat-Inhalationsaero, die erste AB-bewertete generische Version von ProAir HFA, genehmigt hat. Perrigo hatte eine begrenzte Menge an generischen Albuterolsulfat-Inhalations-Aerosol gestartet und in Zusammenarbeit mit seinem Entwicklungs- und Herstellungspartner Catalent die zukünftige Nachfrage in der Produktion zu erfüllen.

Budesonide Inhalation Marktrückhaltungen

Der Hauptrückhaltefaktor für das Wachstum des Inhalationsmarktes ist die Nebenwirkungen, die durch das Bodesonid wie z.B.

• Runny oder Stopfnase,
• Niesen,
• Husten,
• Halsschmerzen,
• trockener Hals,
• Nasenbluten,
• Übelkeit,
• Erbrechen,
• Durchfall,
• Magenschmerzen,
• weiße Flecken oder Schmerzen im Mund oder auf Lippen,
• Kopfschmerzen,
• Hoarseness,
• Sprachänderungen,
• Schlechter Geschmack im Mund

Darüber hinaus ist Produktrückruf der Hauptfaktor, der das Wachstum des globalen Inhalationsmarktes im Prognosezeitraum behindert. Zum Beispiel, im September 2020, Perrigo Company plc, ein Pharmaunternehmen, kündigte eine freiwillige US bundesweite Rückruf von Albuterolsulfat-Inhalations-Aerosol auf die Einzelhandelsebene nach Beendigung der Produktion und Verteilung. Die Maßnahmen wurden aus einer Fülle von Vorsicht aufgrund von Beschwerden durchgeführt, dass einige Einheiten aufgrund von Verstopfungen nicht verzichten können. Perrigos generisches Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol wurde in Partnerschaft mit Catalent Pharma Solutions, einem Pharmaunternehmen, entwickelt.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Bodesonide-Inhalatormarkt gehören Pfizer Inc., Cipla Limited, Lupin Limited, Cosmo Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceutical Company Ltd., Manus Aktteva Biopharma LLP, Abbott Laboratories, Lunan Better Pharmaceutical, Novartis International AG (Sandoz), Mylan N.V., Skyepharma, AstraZeneca Plc., Chiesiace.