BOTULINUM-TOXINMARKT ANALYSIS

Botulinum-Toxin ist ein Produkt, das von natürlich vorkommenden Clostridium Botulinum-Bakterien hergestellt wird. Diese Bakterien finden sich in Boden- und Meeressedimenten und können schädliche Neurotoxin Botulinum-Toxin produzieren. Botulinum-Toxin ist ein "Blockmittel", das die Freisetzung bestimmter Neurotransmitter, insbesondere Acetylcholin, aus den Enden der Motornerven hemmt. Es gibt etwa acht Arten von Botulinum-Toxin vom Typ A bis H. Botulinum-Toxin Typ A und Botulinum-Toxin Typ B werden hauptsächlich in kosmetischen Verfahren zur Behandlung verschiedener Gesichtsbedingungen verwendet, deren kommerziell unter dem Markennamen Botox vertrieben wird. Botulinum-Toxin Typ A und B werden auch in medizinischen Anwendungen zur Behandlung von verschiedenen Krankheiten wie Dystonie, chronischen Migräne und Spastik eingesetzt.

Botulinum Toxin Markt: Fahrer

Häufige Zulassungen von neuartigen Botulinum-Toxinprodukten für verschiedene Indikationen werden erwartet, dass das Wachstum des Botulinum-Toxinmarktes in naher Zukunft vorangetrieben wird. Zum Beispiel erhielt Ipsen S.A. 2016 die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für ihre Dysport (abobotulinumtoxinA)-Injektion, die für die Behandlung von pädiatrischen unteren Gliedmaßen (PLL)-Spasticität bei Kindern von zwei Jahren und älter angegeben wurde. Im Jahr 2017 erhielt das Unternehmen die FDA-Zulassung für dasselbe Produkt bei Erwachsenen. Im Jahr 2017 erhielt Allergan plc. FDA-Zulassung für BOTOX Cosmetic (OnabotulinumtoxinA) für neue Indikation in Stirnlinien, und zuvor wurde das Produkt für die Behandlung von , crow-Fußlinien und glabellar Linien genehmigt. Mit diesem Genehmigungsunternehmen hat die Anzeige seines Produkts in der vorübergehenden Verbesserung des Auftretens von moderaten bis schweren Stirnlinien, die mit frontalis Muskelaktivität bei Erwachsenen verbunden sind erweitert. 2014 erhielt Allergan Inc. die Zulassung für seine BOTOX (Botulinum Toxin Typ A) von Arzneimitteln und Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) in U.K. BOTOX wurde in der U.K. für die Behandlung von Knöchelunfähigkeit aufgrund niedrigerer Gliedmaßen Spasticity mit Schlaganfall bei Erwachsenen zugelassen. 2016 erhielt Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd die Genehmigung für seinen Botulinum-Toxin Nabota in Mexiko und Indien. Nabota wurde 2014 von Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd in Südkorea eingeführt. Im Jahr 2015 erhielt Merz North America, die US-Tochter der globalen Merz Pharma Group, die US FDA-Zulassung für Xeomin (incobotulinumtoxinA) für die Behandlung der oberen Extremität (ULS) bei erwachsenen Patienten. Darüber hinaus wird erwartet, dass der zunehmende Trend des Botulinum-Toxins in kosmetischen Verfahren auch das Wachstum des Botulinum-Toxinmarkts in naher Zukunft erhöhen wird. So wurden nach einem Bericht der American Society of Plastic Surgeons im Jahr 2016 rund 7.056.255 kosmetische minimal-invasive Verfahren mit Botulinum Toxin Typ A (Botox, Dysport und Xeomin) durchgeführt, im Vergleich zu 2015 stiegen die Verfahren um 4%. Eine zunehmende Anzahl von Verfahren mit Botulinum-Toxin sowie eine zunehmende zugelassene Indikation soll das Wachstum des globalen Botulinum-Toxinmarktes vorantreiben.

Botulinum Toxin Markt: Regionale Analyse

Nordamerika wird erwartet, dass eine beherrschende Stellung im globalen Botulinum-Toxinmarkt aufgrund der zunehmenden Tendenz der kosmetischen Verfahren in der Region. So wurden nach einem Bericht der American Society of Plastic Surgeons 2016 rund 16,4 Milliarden US-Dollar für kosmetische Verfahren in den USA ausgegeben und 2017 rund 7,2 Millionen Botulinum-Injektionen in den USA für kosmetische Verfahren verwendet. Die zunehmende Zahl der kosmetischen Verfahren in der zentralen Region Nordamerikas wird voraussichtlich das Wachstum des Botulinum-Toxinmarktes in naher Zukunft vorantreiben. Darüber hinaus dürfte Asien-Pazifik aufgrund der steigenden FuE- und Zulassung neuer Produkte in China ein rasches Wachstum im Botulinum-Toxinmarkt verzeichnen. Zum Beispiel erhielt Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd., ein koreanisches Unternehmen, im Januar 2018 die Genehmigung der chinesischen Behörden, klinische Studien für Botulinum-Toxin Nabota in China durchzuführen.

Botulinum Toxin Markt: Schlüsselspieler

Schlüsselakteure, die auf dem globalen Botulinum-Toxinmarkt tätig sind, umfassen Ipsen Gruppe, Allergan Plc., Medytox Inc., Merz GmbH und Co. KGaA, US Worldmed, LLC, Lanzhou Institute of Biological Products Co. Ltd., Revance Therapeutics, Inc., und Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. Wichtige Marktteilnehmer sind an strategischen Kooperationen beteiligt, um neue Produkte zu entwickeln. Zum Beispiel hat Mylan N.V. und Revance Therapeutics, Inc. im Februar 2018 eine strategische Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung für die Entwicklung und Vermarktung eines vorgeschlagenen Biosimilars an BOTOX (onabotulinumtoxinA) geschlossen. Darüber hinaus konzentrieren sich die Schlüsselakteure auf die Zulassung seines Produkts im Schlüsselmarkt, um ihre Präsenz auf dem globalen Markt zu erweitern. Zum Beispiel hat Medytox Inc. im Februar 2018 mit der China Food and Drug Administration (CFDA) eine neue Medikamentenanwendung an sein Botulinum Neurotoxin-Produkt Meditoxin in China eingereicht.

Botulinum Toxin Markt: Marktsteuer

Der globale Botulinum-Toxinmarkt wurde auf Basis von Produkttyp, Anwendung, Vertriebskanal und Geographie segmentiert:

Nach Produkttyp

• Botulinum Toxin Typ A
• Botulinum Toxin Typ B

Anwendung

• Kosmetika
• Dyston
• Chronische Migräne
• Spasticity
• Sonstige

Durch den Verteilerkanal

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Von der Geographie

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika