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BLUTBILDMARKT ANALYSE

Blood Screening Market, by Technology (Nucleinsäure Amplifikationstechnologie (NAT), ELISA, Immunoassays (IAs), Next Generation Sequencing, and Western Blotting), by Product Type (Reagents & Kits and Instruments,), by End Users (Hospitals, Blood Banks, and Diagnostics Laboratory), and by Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Mittlerer Osten, Aktien und Afrika)

  • Wird veröffentlicht : Nov 2024
  • Code : CMI2409
  • Formate :
      Excel und PDF
  • Branche : Clinical Diagnostic

Eine Blutuntersuchung ist der Prozess der Laboruntersuchung zur Blutentnahme vor der Bluttransfusion. Der Test wird durchgeführt, um sicherzustellen, dass die Empfänger sichere Blutprodukte erhalten. Es gibt verschiedene Blutuntersuchungen für gespendetes Blut, um sicherzustellen, dass Bluteinheiten sicher sind. Blutproben, die während der Spende gesammelt wurden, werden im Labor für Transfusion-Transmissible Infections (TTIs) untersucht. Bei der Screening-Technik wird die Blutprobe auf Nachweis bestimmter Infektionserreger wie Hepatitis B und C-Viren und humaner Immunschwäche-Virus (HIV) getestet. Es gibt verschiedene Arten von Assay zur Blutuntersuchung, die Immunoassays (IAs) und Nukleinsäure-Amplifikationstechnologie (NAT) Assays enthalten. Immunoassays (IAs) wird weiter in Enzym-Immunassays (EIAs), chemilumineszierende Immunoassays (CLIAs), Hämagglutination (HA)/Partikel-Agglutination (PA)-Assays und schnelle/einfache Einweg-Assays (rapid-Tests) subkategorisiert.

Blut Screening Markt- Fahrer

Die zunehmende Nachfrage nach NAT über ELISA (Enzym-linked immunosorbent assay) Test aufgrund hoher Empfindlichkeit und Spezifität für virale Nukleinsäure erhöht das Wachstum des Blut-Screening-Marktes. So erhielt Grifols im Jahr 2018 die Zulassung der US Food & Drug Administration (FDA) für zwei Bluttests - Procleix Ultrio Elite und Procleix WNV. Beide Assays laufen auf der vollständig automatisierten NAT-Blutscreening-Plattform: Procleix Panther System. Das Procleix Panther System mit diesen Assays hilft Blutzentren, um effizient für Infektionskrankheiten zu überwachen und die Notwendigkeit der Batch-Verarbeitung zu beseitigen.

Eine zunehmende Anzahl von Blutspenden Kampagnen durch die Regierung, Blutspender-Agenturen und NGO's werden erwartet, das Wachstum des Blut-Screening-Marktes zu fördern. So werden nach Angaben der WHO im Juni 2017 rund 112,5 Millionen Blutspenden weltweit gesammelt und rund die Hälfte davon in Ländern mit hohem Einkommen gesammelt, was 19% der Weltbevölkerung hervorhebt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Zunahme der Initiativen der Regierung, um die Menschen in Bezug auf die Sicherheit des gespendeten Blutes bewusst zu machen, das Wachstum des Marktes vorantreiben wird. So empfahl die Weltgesundheitsorganisation (WHO) 2014, ein nationales Blutsystem mit gut organisierten und koordinierten Bluttransfusionsdiensten, effektiven evidenzbasierten und ethischen nationalen Blutpolitiken sowie Rechtsvorschriften und Regulierungen zu etablieren, die ausreichend und zeitnahe Versorgungen sicherer Blut- und Blutprodukte bereitstellen können, um den Transfusionsbedarf aller Patienten zu decken.

Allerdings sind Mangel an geschultem Personal und schlechten Qualitätssystemen, die zu ineffizienten Screening-Systemen führen, unzureichende Verfahren zur Identifizierung und Misidentifizierung von Patienten oder Spenderblutproben einige der Faktoren, die das Wachstum des Marktes behindern.

Blut Screening Markt- Regionale Analyse

Auf der Grundlage der Region wird der globale Bluttestmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert.

Geographisch wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund von Akquisitionen von großen Akteuren in der Region den Markt für Blutuntersuchungen dominieren wird. Im Juli 2017 erwarb Grifols die Spender-Screening-Einheit NAT (Nucleic Acid Testing) der US Company Hologic für einen Kaufpreis von 1,850 Millionen US$. Diese Vereinbarung verpflichtet sich zur Erforschung, Entwicklung und Herstellung von Assays und Instrumentenaktivitäten durch Verwendung von NAT-Technologie, die die Erkennung von infektiösen Agenten ermöglicht, die in Blut- und Plasmaspenden enthalten sind und zu einer größeren Transfusionssicherheit beitragen.

Asien-Pazifik wird durch zunehmende staatliche Initiativen und zunehmende Sensibilisierung für die Übertragung von Krankheiten während der Bluttransfusion ein beträchtliches Wachstum im Bluttestmarkt beobachten. So wurde im Juni 2015 am Weltblutspendetag in Indien ein Nationales Blutspendeprogramm (NBDVP) gestartet. Ziel des NBDVP ist es, die Blutspendefrequenz zu erhöhen und die Häufigkeit des negativen Ereignisses zu reduzieren und den Risikofaktor zu analysieren und die präventive Maßnahme zu bewerten.

Blut Screening Markt- Wettbewerbslandschaft

Zu den wichtigsten Akteuren im Bereich der Blutuntersuchung gehören Grifols, F. Hoffmann-La Roche, Abbott Laboratories, Biomérieux, Bio-Rad Laboratories, Inc., Siemens Healthineers (A Tochtergesellschaft der Siemens AG), Ortho Clinical Diagnostics, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Beckman Coulter (A Tochtergesellschaft der Danaher Corporation) und Becton.

Schlüsselentwicklung

  • Im Juli 2019 erhielt Abbott Laboratories die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für ihr neues Blut- und Plasma-Screening Alinity s System. Alinity s System wurde entwickelt, um Blut und Plasma effizienter in weniger Raum zu überwachen und auch die Testergebnisse zu erzeugen, die weniger Täuschung und minimalen menschlichen Fehler verbrauchen.
  • 2018, LifeCell International Pvt. Ltd startete RightStart, ein integriertes DNA-basiertes Screening zur Diagnose von mehr als 50 medizinischen Bedingungen bei neugeborenen Patienten.
  • Im Jahr 2017 startete Clinical Genomics Pty Ltd zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) Blut-basierten Test für den Nachweis von Dickdarmkrebs.
  • Im Jahr 2016 erhielt Hologic, Inc und Grifols, S.A in einem Partnerschaftsabkommen, die US Food and Drug Administration (FDA) Genehmigung für seinen Procleix Zika Virus Blut Screening-Assay.
  • Im Jahr 2016 erhielt die F. Hoffmann-La Roche Ltd die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für ihren cobas MPX Test, der mit Analysatoren wie cobas 6800 und 8800 Systemen zum Nachweis von HIV-1, HIV-2, HBV und HCV anwendbar ist.

Blut Screening Market- Taxonomie

Nach Technologie:

  • Nucleinsäure-Amplifikationstechnologie (NAT)
  • ELISA
  • Immunoassays (IAs)
  • Next-Generation Sequenzierung (NGS)
  • Western Blotting

Nach Produkttyp

  • Reagents & Kits
  • Instrumente

Von Endbenutzer:

  • Krankenhaus
  • Blutbanken
  • Diagnostics Labor

Nach Region

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Lateinamerika
  • Naher Osten
  • Afrika

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Über den Autor

Nikhilesh Ravindra Patel

Nikhilesh Ravindra Patel ist ein Senior Consultant mit über 8 Jahren Beratungserfahrung. Er ist hervorragend in Markteinschätzungen, Markteinblicken und der Erkennung von Trends und Chancen. Sein tiefes Verständnis der Marktdynamik und seine Fähigkeit, Wachstumsbereiche zu erkennen, machen ihn zu einem unschätzbaren Aktivposten bei der Beratung von Kunden zu fundierten Geschäftsentscheidungen. Er spielt eine entscheidende Rolle bei der Bereitstellung von Marktinformationen, Geschäftsinformationen und Wettbewerbsinformationen durch die Berichte.

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