BIOMEDIZINISCHER DICHTERMARKT ANALYSIS

Biomedizinische Dichtstoffe haben sich als vielversprechendes Produkt erwiesen, um Stapel und Nähte zu ersetzen, um Flüssigkeits- und Luftaustritte nach und während der Operationen zu verhindern. Chirurgische Dichtstoffe bestehen aus synthetischen oder natürlichen Polymeren oder einer Kombination beider. Dichtstoffe sind erforderlich, um elastisch und gewebekonform zu sein, um Bewegung und Funktion von verschiedenen Geweben von Lunge, Blutgefäß, Haut und Herz zu ermöglichen.

Hierzu gehören Polyurethan, Glykol, Polyethylenglykol oder natürlich vorkommende Polysaccharide oder Proteine. Polyurethan wird in biomedizinischen Dichtstoffen aufgrund seiner Eigenschaft einer starken Haftung und einer hohen Elastizität gegenüber Geweben eingesetzt. Polyethylenglykol in Dichtstoffen ist weit verbreitet als hämostatische Klebe- und Flüssigkeitsbarriere.

Synthetische biomedizinische Dichtstoffe weisen gegenüber natürlichen biomedizinischen Dichtstoffen höhere mechanische Festigkeits- und Gewebehaftungseigenschaften auf. Diese physikalischen Eigenschaften und Haftfestigkeit sind einige wesentliche Faktoren, um biomedizinische Dichtstoffe zur Abdichtung der Wundfläche zu implementieren, ohne die Funktion und Bewegung von Geweben zu behindern. Chirurgische Dichtstoffe werden häufig verwendet, um Leckagen jeglicher Flüssigkeit oder Luft aus einem chirurgischen Schnitt zu verhindern.

Biomedizinische Sealant Markttreiber:-

Die Zulassung neuer biomedizinischer Dichtstoffe in Schlüsselregionen wie Europa soll das Wachstum des biomedizinischen Dichtstoffes vorantreiben. So wurde im Jahr 2017 Starch Medical, Vermarkter und Hersteller von hämostatischen polysaccharidbasierten Produkten wie biomedizinische Dichtstoffe von C.E. Mark für Super Clot zugelassen. Nach der Genehmigung hat das Unternehmen geplant, ihr bestehendes Netzwerk von Vertriebspartnern zusammen mit ihren neuen strategischen Partnern zu nutzen, um Super Clot in Krankenhäuser und chirurgische Teams in ganz Europa zu bringen. Diese strategische Planung der Produktverteilung soll das Wachstum des globalen biomedizinischen Dichtstoffmarktes fördern.

Fusionen und Akquisitionen von Schlüsselakteuren sind auch ein weiterer Faktor, der das globale biomedizinische Siegelwachstum unterstützt. So erwarb Baxter International Inc., ein US-amerikanisches Healthcare-Unternehmen, im Januar 2018 zwei chirurgische Produkte, d.h. Recothrom und Preveleak von Mallinckrodt Pharmaceuticals – ein Hersteller von speziellen pharmazeutischen Produkten. Recothrom ist ein thrombinbasiertes topisches Produkt, das zur Unterstützung der Hämostase entwickelt wird, dieses Produkt wird verwendet, wenn chirurgische Methoden zur Verhinderung des Blutflusses bei Erwachsenen und Kinderärzten unwirksam sind. Preveleak ist ein chirurgisches Dichtmittel, das verwendet wird, um Nahtlöcher zu schließen, um Hämostasis bei chirurgischen Gefäßrekonstruktionen zu erhalten.

Nichtverfügbarkeit eines Dichtmittels, das Steifigkeit, Elastizität und hohe Haftung zusammen bietet, ist ein wesentlicher Rückhaltefaktor für das Wachstum des Marktes. So bieten z.B. fibrinbasierte Dichtstoffe eine gute Elastizität, die eine geringe Steifigkeit und Haftung bieten. Cyanoacrylate haben eine hohe Haftung und Steifigkeit, bieten jedoch eine geringe Elastizität. Diese Faktoren könnten das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum negativ beeinflussen.

Biomedical Sealant Market Regionale Analyse:-

Nordamerika wird voraussichtlich im globalen biomedizinischen Dichtstoffmarkt im Prognosezeitraum dominant sein. Dies ist auf die Erhöhung der Produkteinführungen durch Schlüsselakteure in der Region zurückzuführen. So hat Starch Medical 2017, ein Vermarkter und Hersteller von hämostatischen Produkten auf Polysaccharidbasis wie biomedizinische Dichtstoffe, sein neues Produkt Super Clot eingeführt. Super Clot ist ein biomedizinisches Dichtmittel, das für effektive und schnelle Hämostase verwendet wird. Solche neuen Produkte auf dem Markt werden voraussichtlich das Wachstum des biomedizinischen Siegelmarktes Nordamerikas stärken.

Auch der biomedizinische Dichtstoffmarkt in Europa dürfte im Prognosezeitraum ein beträchtliches Wachstum aufweisen. Dies ist auf eine zunehmende Anzahl von Zulassungen für neue Produkte durch Zertifizierungszeichen (C.E. Mark). So kündigte Gecko Medical 2017, ein Medizinprodukteunternehmen, das innovative Polymere zur Unterstützung der Rekonstruktion von Gewebe entwickelt, die C.E-Markenzulassung für sein Produkt SETALUM-Siegel an.

SETALUM Dichtmittel ist bioreabsorbierbar, biokompatibel und kann auch in dynamischen und nassen Umgebungen wie Blut als Zusatz zu Nähten bei Gefäßchirurgie verwendet werden. Dieses Dichtmittel wird in einer entsprechenden Position auf Gewebe aufgebracht und mittels eines Lichtaktivierungsstiftes weiter aktiviert. Dieses Dichtmittel ist aufgrund seiner Viskosität und Hydrophobizität leicht anwendbar.

Biomedical Sealant Market Key Players:-

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen biomedizinischen Dichtmittels gehören Bostik, 3M Company, Henkel AG & company, KGaA., CryoLife Inc., Chemence Ltd., Cyberbond LLC., Ethicon Inc., Covidien PLC., Glustitch Inc., Adhezion Biomedical LLC., Cohera Medical Inc., Baxter International Inc., Meyer Haake GmbH, Angiotech Pharmaceuticals Inc. und Biocoral Inc.

Biomedical Sealant Market Taxonomy:-

Nach Produktart:-

• Fest
• Flüssig
• Sonstige

Durch Anwendungen:-

• Gefäßchirurgie
• Karzinom Operationen
• Gynäkologie Chirurgie
• Urologie Chirurgie
• Rekonstruktive und plastische Chirurgie
• Sonstige

Von Endbenutzern:-

• Krankenhäuser/Kliniken
• Ambulatorische Chirurgie Zentren
• Sonstige

Nach Region:-

• Nordamerika
• Europa
• Lateinamerika
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika