AUTOMATISIERTE ENDOSKOPIE REPROZESSOR MARKT ANALYSIS

Automatisierte Endoskopie-Reprozessor-Markt – automatisch desinfizierende wiederverarbeitete Endoskope

Automatisierte Endoskopie-Reprozessoren (AER) werden in Gesundheitseinstellungen für die Wiederaufarbeitung von Endoskopen wie Duodenoskopen und Endoskopzubehör verwendet, um zwischen Anwendungen zu desinfizieren. AERs desinfizieren wiederverwendbare Endoskope, indem sie ihre Innenkanäle und Außenflächen auf chemische Lösungen aussetzen.

Abbildung 1. Global Automated Endoskopie Reprozessor Markt, Nach Produkttyp, 2017

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2018)

Erhöhte Anzahl an gastrointestinalen (GI) Krankheiten, die endoskopische Verfahren erfordern, werden erwartet, dass das automatisierte Endoskop-Reprozessor-Marktwachstum vorangetrieben wird. Laut einem National Institute of Health Daten 2014 werden jährlich rund 20 Millionen GI endoskopische Prozeduren in den USA durchgeführt. Endoskopie-Profis sind Gefahr von Chemikalien, Körperflüssigkeiten Kontamination von Patienten, Muskelskelettverletzungen und Strahlenexposition. Laut International Journal of Surgery Bericht veröffentlicht im Jahr 2014, die Rate der Kontraktion einer Infektion, während einer gastrointestinalen endoskopischen Verfahren ist etwa ein in 1,8 Millionen Operationen. Diese Infektionsrate kann jedoch aufgrund unvollständiger Überwachung, asymptomatischer Infektionen, Unterberichten und Infektionen mit langer Inkubationszeit unterschätzt werden.

AERs ersetzen nur wenige manuelle Schritte, die an der Endoskopaufbereitung beteiligt sind. AERs haben Becken, um Endoskope in hochrangiger Desinfektion (HLD)-Lösung untertauchen zu lassen. Nach dem HLD-Zyklus reinigt AERs automatisch das wiederverarbeitete Endoskop mit Wasser, um toxische HLD-Lösungsrückstände zu entfernen, gefolgt von Luft, um die Endoskopkanäle zu trocknen und das Wachstum von wassergeborenen pathogenen Mikroorganismen während der Lagerung zu verhindern.

Die globale automatisierte Endoskopie-Reprozessor-Marktgröße wurde auf US$ geschätzt 845.3 mKrankheit im Jahr 2017 und wird voraussichtlich eine robuste CAGR von 6,7% im Prognosezeitraum (2018–2026) beobachten.

Abbildung 2. Globale Automatisierte Endoskopie Reprozessor Marktwert (US$ Mn), nach Region, 2017

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2018)

Erhöhung der Einführung von Endoskop-Reprozessoren in Gesundheitseinstellungen zur Verbesserung des Marktwachstums

Die zunehmende Adoptionsrate von Endoskop-Reprozessoren in Krankenhäusern zur Infektionsprävention und -kontrolle wird erwartet, dass die globalen automatisierten Endoskopie-Reprozessor-Markteinnahmen gefördert werden. AERs kann die Zuverlässigkeit und Konsistenz der Endoskop-Wiederaufarbeitung verbessern, indem mehrere wichtige Wiederaufarbeitungsschritte standardisiert werden, wodurch die Möglichkeit des menschlichen Fehlers reduziert wird. Die Verwendung von AERs reduziert die Exposition des Personals gegenüber schädlichen chemischen Keimen und minimiert damit gesundheitliche Probleme, die auf die Wiederaufbereitung von Endoskopen zurückzuführen sind.

Darüber hinaus sind steigende staatliche Bedenken hinsichtlich der Patientensicherheit und der Erhöhung der Gesundheitsinfrastruktur Faktoren, die zur Erhöhung der globalen automatisierten Endoskopie-Reprozessoren Marktgröße beitragen. So forderten die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 2015 den Beratenden Ausschuss für die Gesundheitsinfektionskontrolle (HICPAC) auf, Leitlinien für die Verbesserung der betrieblichen Ausbildung vorzulegen, um die Kompetenz für Endoskop-Wiederaufbereitungsgeräte zu gewährleisten.

Der zunehmende Fokus auf Produktinnovation soll das Wachstum des Marktes unterstützen

Verschiedene Änderungen im AER- und Endoskop-Design werden die Gefahr der Übertragung von Infektionen im Zusammenhang mit der Endoskopie weiter verringern. Das Design flexibler GI Endoskope konzentrierte sich traditionell auf verbesserte Funktion und Leistung und nicht auf einfache Reinigung und HLD. In einigen Endoskopen wie dem Duodenoskop stellt das komplexe Design eine besondere Herausforderung für die Reinigung und HLD dar. Die FDA hat AER-Hersteller gebeten, Wiederaufarbeitungsanweisungen zu validieren, vor allem für AERs, die Duodenoskope wiederaufbereiten.

Mehrere Produktrückrufe von führenden Herstellern erfordern Produkt-Upgrade und Herstellung von innovativen Produkten. Zum Beispiel, 2016, die FDA auf Cantel's Medivators (Advantage Plus und DSD Edge) und Steris (System 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System) automatisierte Endoskopreprozessoren, die für den Einsatz mit Duodenoskopen gekennzeichnet sind. Im selben Jahr hat die Organisation auch eine neue Version eines Duodenoskops von Olympus unterzeichnet.

Darüber hinaus hat die FDA im November 2015 beanstandet, Zoll-Ultraschalls alle ihre AER von Gesundheitseinrichtungen aufgrund der Verletzungen des FD&C-Gesetzes, der geltenden Vorschriften und des Consent-Dekrets zu erinnern. Kontinuierliche Produktrückrufe aufgrund strenger Regierungsvorschriften werden erwartet, dass das Marktwachstum negativ beeinflusst wird, aber die Möglichkeit, fortschrittliche Produkte im Einklang mit Regierungsnormen herzustellen, kann Chancen eröffnen.

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen automatisierten Endoskopie-Reprozessors gehören Cantel Medical Corp., Johnson & Johnson, Laboratoires Anios, Olympus Corporation, Steelco SpA, Steris Plc., Getinge Group, Hoya Group und Metall Zug AG.