Künstliches Pancreas Device System (APDS) Market- Insights
Die tägliche Verabreichung von Insulin kann für Typ-1-Diabetes (T1D)-Patienten umständlich sein. Vorrichtungen wie Insulinpumpen, Stifte und Strahlinjektoren haben die Verwaltung von Diabetes weniger stressig gemacht, indem sie schmerzhafte Insulinfördervorrichtungen wie Nadeln und Spritzen ersetzen. Darüber hinaus haben Organisationen wie die Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) mit Branchenakteuren wie Medtronic, Inc., Johnson & Johnson und Tandem Diabetes Care, Inc. zusammengearbeitet, um innovative Insulin- und Glukoseüberwachungssysteme/Geräte zu entwickeln.
Das künstliche Pankreas-System (APDS) umfasst eine Insulinpumpe, Sensor, Sender und einen Empfänger. MiniMed 530G von Medtronic, Inc., war das erste künstliche Pankreas-Gerätesystem (APDS), das von der US FDA genehmigt wurde. Dieses Schwellwertpendelsystem ermöglicht eine vorübergehende Suspension der Insulinabgabe, wenn der Glucosespiegel niedriger als der Schwellenwert ist.
Die Genehmigung und Einführung neuer technologischer fortschrittlicher künstlicher Pankreas-Gerätesysteme ist auf das Wachstum des Kraftstoffmarktes zu erwarten
Im Juni 2017 startete Medtronic Plc. für Menschen mit Typ-1-Diabetes in den USA ein neues Hybrid-Loop-System (near-artificial pancreas). Dieses neu gestartete hybride Closed-Loop-System besteht aus Medtronics MiniMed 670G Insulinpumpe, Sensoren der vierten Generation und einem Steueralgorithmus zur Bestimmung der Basalinsulinförderung.
Dieses neue System wurde 2016 von der US FDA genehmigt, und es hilft, die Blutzuckerspiegel im normalen Bereich zu halten, indem sie alle fünf Minuten messen und automatisch durch Verabreichung oder Zurückhalten von Insulin reagieren.
Die Genehmigung und das Starten solcher neuartigen Geräte soll ein lukratives Umfeld für das globale künstliche Pankreas-Gerätesystem (APDS) des Marktwachstums im Prognosezeitraum schaffen.
Das globale künstliche Pankreas-System (APDS) Marktgröße wurde bei US$ 123.5 Mn 2018 wird erwartet, dass ein CAGR von 14.1% während des Prognosezeitraums (2020 – 2027).
Abbildung 1. Global Artificial Pancreas Device System (APDS) Marktanteil (%), Nach Technologie, 2027
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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)
Strategische Partnerschaften und Kooperationen werden erwartet, um das Artificial Pancreas Device System (APDS) anzutreiben Marktwachstum
Im Juni 2018 haben Senseonics Holdings, Inc. und Beta Bionics, Inc. eine Entwicklungsvereinbarung geschlossen, um Glukosedaten aus dem Eversense-Kontinuierlichen Glukoseüberwachungssystem (CGM) in das iLet Bionic Pancreas-System zu integrieren.
Senseonics Holdings, Inc.’s Eversense CGM-System ist ein lang anhaltendes implantierbares CGM-System, das kontinuierlich interstitielle flüssige Glukosewerte misst und die Messwerte drahtlos an eine Smartphone-Anwendung sendet. Das Beta Bionics, iLet Bionic Pancreas-System ist eine dual-Kammer- und autonome Infusionspumpe, die biologische Pankreas durch automatische und autonome Anpassung von Insulin und Glucondosis nach individuellen Bedürfnissen eines Diabetespatienten nachahmt.
Darüber hinaus hat Bigfoot Biomedical Asantes US-FDA die Snap-Insulin-Pumpentechnologie im Jahr 2015 genehmigt und im selben Jahr Bigfoot Biomedical eine Entwicklungsvereinbarung mit Dexcom unterzeichnet, um Dexcoms CGM mit seinem künstlichen Pankreas-Gerät System (APDS) zu integrieren. Dexcom arbeitete mit vielen anderen Marktteilnehmern wie Insulet Corporation, Animas Corporation und International Diabetes Closed Loop zusammen, in denen diese Unternehmen Dexcoms CGM in ihr künstliches Pankreas-Gerätesystem (APDS) integrieren würden.
Solche Kooperationen sollen den Einstieg neuer künstlicher Pankreas-Gerätesysteme beschleunigen und damit das künstliche Pankreas-Gerätesystem (APDS)-Marktwachstum vorantreiben.
Abbildung 2. Global Artificial Pancreas Device System (APDS) Marktanteil (%) Analyse, nach Region, 2027
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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)
Technische Fehler und Nebenwirkungen von Künstliche Pankreas-Gerätesysteme können ihre Adoption und Hinder die Marktwachstum reduzieren
Im Mai 2019 gab die US Food and Drug Administration eine Warnung an Do-it-Yourself Artificial Pancreas Systems (DIY APS) nach einer versehentlichen Insulinüberdosierung durch einen Diabetespatienten unter Verwendung des DIY APS. Solche technischen Versagen können die Adoptionsrate von DIY APS beeinflussen, was wiederum das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum behindern könnte.
Zu den wichtigsten Akteuren des globalen künstlichen Pankreas-Gerätesystems (APDS) gehören Medtronic Plc., Medtrum Technologies Inc., Tandem Diabetes Care, Inc., Johnson & Johnson, Beta Bionics, Inc., Bigfoot Biomedical, Insulet Corporation, Pancreum, Inc., TypeZero Technologies, Inc., DreaMed Diabetes Ltd und Inreda Diabetic BV.
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