Der globale Antivirenmarkt wird geschätzt auf 63,66 USD Bn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen USD 89,95 Bn bis 2031, eine jährliche Wachstumsrate von (CAGR) von 5,1% von 2024 bis 2031.
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Der globale antivirale Drogenmarkt zeigt die steigende Nachfrage nach antiviralen Drogen, die mehrere Virusinfektionen behandeln können. Darüber hinaus hat die COVID-19 Pandemie den Markt angehoben, da Pharmaunternehmen die Entwicklung von antiviralen Medikamenten schnell verfolgen Coronavirus. In den kommenden Jahren werden auch technologische Fortschritte in den Drogenliefersystemen und die Zulassung von Kombinationstherapien erwartet.
Förderung von Forschung und Entwicklung Aktivitäten von Key Market Players
Die Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten durch die wichtigsten Marktteilnehmer wird erwartet, dass das Marktwachstum gegenüber dem Prognosemarkt vorangetrieben wird. Zum Beispiel kündigte Pfizer, Inc., ein Pharmaunternehmen, im März 2021 die Initiierung der Phase 1-Studie bei gesunden Erwachsenen an, um die Sicherheit und Verträglichkeit eines untersuchten, neuartigen oralen Antiviral zu bewerten. Therapeutische Therapie für SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht.
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Investitionen der RegierungEs wird erwartet, dass staatliche Investitionen in Schlüsselunternehmen zur Förderung von Forschung und Entwicklung zur Behandlung von Virusinfektionen eine lukrative Gelegenheit für die Marktteilnehmer bieten, neue Therapien für die Behandlung von Virusinfektionen zu entwickeln. Im Juli 2020 erhielten Novavax (ein Biotechnologieunternehmen) und Regeneron Pharmaceuticals, ein Biotechnologieunternehmen, 2 Milliarden US-Dollar von der US-Bundesregierung zur Herstellung von Drogen und Impfstoffen gegen COVID-19.
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Marktherausforderung – Hohe Kosten für Hepatitis-DrogenHohe Kosten für Hepatitis-Drogen sind eine große Barriere für viele Patienten, um Behandlung für diese Krankheit zu erhalten. Die US Food and Drug Administration genehmigte direkt wirkende antivirale Medikamente zur Behandlung von Hepatitis C-Krankheit.
Die hohen Kosten für Hepatitis C –
Harvoni kostet US$ 94.500 für eine 12-wöchige Behandlung
Mavyret kostet US$ 39,600 für eine 12-wöchige Behandlung
Technivie kostet US$ 76,653 für eine 12-wöchige Behandlung
Eine solche hohe Kostenbehandlung ist ein wesentlicher Rückhaltefaktor für den Antivirenmarkt.
Marktchance – zunehmender Fokus auf Kombinationstherapien
Der zunehmende Fokus auf Kombinationstherapien ist in der Tat eine große Chance für das Wachstum im globalen Antivirenmarkt. Da Forscher ein tieferes Verständnis der Virusbiologie und Mechanismen der Medikamentenresistenz gewinnen, werden Kombinationstherapien als eine effektivere klinische Strategie im Vergleich zu Monotherapien angesehen. Anstelle eines einzigen viralen Proteins oder Mechanismus können Kombinationen auf mehrere virale Lebenszyklusstufen oder Pfade gleichzeitig wirken. Dies macht die Entwicklung von Widerstand viel schwieriger für das Virus.
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Insights, By Drug Class: Domination durch Effektivität, DNA Polymerase Inhibitors hält den höchsten AnteilDrug Class-Segment wird in DNA-Polymerase-Inhibitoren, Reverse Transkriptase-Inhibitoren, Protease-Inhibitoren, Neuraminidase-Inhibitoren und andere subsegmentiert. Das DNA-Polymerase-Inhibitoren-Untersegment wird geschätzt 36,2% des Marktanteils in 2024 aufgrund seiner nachgewiesenen Wirksamkeit gegen eine breite Palette von Viren zu halten. DNA-Polymerase ist ein wesentliches Enzym, das Viren entführen, um ihr genetisches Material zu replizieren. Durch die Hemmung dieses Enzyms können Polymeraseinhibitoren wie Acyclovir und Galliclovir den Replikationszyklus von Viren effektiv unterbrechen. Sie sind Frontline-Behandlungsoptionen für Viren wie Herpes simplex Virus (HSV) und Cytomegalovirus (CMV), wo die Blockierung der viralen Polymerase kritisch ist. Der Erfolg von Polymeraseinhibitoren gegen etablierte Viren wie HSV und CMV hat die Erforschung neuer Varianten gefördert, die auf entstehende Viren abzielen. Einige der letzten Beispiele sind brincidofovir zugelassen, um Adenovirus und Baloxavir marboxil zu behandeln. Ihr Mechanismus zur Hemmung einer entscheidenden konservierten viralen Funktion macht Polymeraseinhibitoren über viele RNA- und DNA-Viren anwendbar. Gegründete Marken wie acyclovir genießen nach Jahrzehnten des sicheren Gebrauchs auch eine starke Vertrautheit mit Patienten und Ärzten, was ihre Vorliebe und ihren Vertrieb verbessert.
Einblicke, nach Art: Zugänglichkeit von Branded Drugs
Typsegment wird in Marken und Generika unterteilt. Das markierte Teilsegment wird aufgrund des größeren Zugangs und der Verfügbarkeit im Vergleich zu Generika auf 53,8% des Marktanteils 2024 geschätzt. Während Generika geringere Kosten bieten, werden die meisten neuen antiviralen Innovationen zuerst als Markenprodukte eingeführt, die durch Patente geschützt werden. Diese Exklusivzeit gibt Marken mehrere Jahre, um Marktanteile zu erfassen, bevor Patente ablaufen. Während des Patentlebens können branded antivirals Präferenzlisten und Erstattungen in Behandlungsrichtlinien weltweit sichern, unterstützt durch umfangreiche Marketingkampagnen gegen Ärzte und Öffentlichkeit. Ihre Erkennung und Vorbeschriften von Vertrautheit machen Marken die Standardoptionen häufig vorgeschrieben, auch wenn kostengünstige Generika später entstehen. Mehrere Top-Selling-Marken dominieren auch in Formulierungen, die auf bestimmte Patientengruppen wie Kinderarzneimittel zugeschnitten sind.
Insights, By Distribution Channel: Pivotale Rolle von Krankenhäusern, Krankenhaus Apotheken sind der Hauptverteilerkanal
Distribution Channel-Segment ist in Krankenhaus-Apotheken, Einzelhandels-Apotheken und Online-Apotheken unterteilt. Das Teilsegment der Krankenhaus-Apotheken wird voraussichtlich im Jahr 2024 35,6% des Marktanteils halten. Dies liegt daran, dass ein erheblicher Anteil an Antivirentherapie, insbesondere bei schweren Virusinfektionen, eine medizinische Überwachung erfordert, die nur während der Krankenhausaufenthalte vorgesehen werden kann. Für viele endemische Viruserkrankungen wie HIV/AIDS, Hepatitis, Herpes und Influenza spielen Krankenhäuser eine zentrale Rolle bei der Bestätigung von Diagnosen, der Verabreichung intravenöser oder kritischer Pflege antiviraler Regime, der Durchführung von Widerstandstests und der Verwaltung von Komplikationen oder Komorbiditäten unter spezialisierter Aufsicht. Die Behandlung opportunistischer Virusinfektionen bei immunkompromisierten Patienten oder schweren Viruserkrankungen erfordert typischerweise auch eine Krankenhausumgebung mit Überwachung und Notfallreaktionsfähigkeit. Krankenhäuser nehmen auch die Führung bei der raschen Beschaffung und Lagerhaltung von neu zugelassenen Antiviralen zur Bekämpfung von aufkommenden Gesundheitsbedrohungen auf nationaler oder lokaler Ebene. Diese schnelle Verfügbarkeit in etablierten Behandlungszentren ermöglicht es Krankenhäusern, als Schlüsselzugriffspunkte in Ausbruchsituationen zu fungieren, große Prophylaxe und mitfühlende Nutzungsprogramme nach Bedarf zu koordinieren. Solche zentralisierten Einrichtungen behandeln zusätzlich antivirale Verabreichung für stationäre Patienten, die keine Medikamente unabhängig empfangen können.
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Nordamerika bleibt die dominierende Region auf dem globalen Antiviren-Drogenmarkt, wird geschätzt 39,2% des Marktanteils in 2024. Allein der US-Markt trägt mit einer robusten Gesundheitsinfrastruktur und hohen Gesundheitsausgaben zu über 40 % des Umsatzes bei. Die Präsenz von großen Pharmaunternehmen und starken R&D-Fähigkeiten haben es Nordamerika ermöglicht, in regelmäßigen Abständen neue und innovative Arzneimittelformulierungen einzuführen. So konnten Unternehmen im Laufe der Jahre große Marktanteile gewinnen und ihre Marktführerschaftspositionen innerhalb der Region etablieren. Darüber hinaus bieten günstige regulatorische Umgebung und schnellere Zulassungszeiträume für neue Medikamente einen Vorteil für Unternehmen aus dieser Region.
Die Region Asien-Pazifik ist jedoch der am schnellsten wachsende Markt für antivirale Drogen. Faktoren wie die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, die Erhöhung der Erschwinglichkeit bei den Verbrauchern und das zunehmende Bewusstsein für die Behandlung von Virusinfektionen treiben das Wachstum. Länder wie Indien, China und Japan sind an erster Stelle und tragen wesentlich zum Gesamtumsatz der Region bei. Zum Beispiel profitiert Indiens große Bevölkerungsbasis mit steigendem Einkommen von Pharmaunternehmen, um höhere Mengenverkäufe zu erzielen. Inzwischen nutzt China seinen großen Talentpool und kostengünstigen Vorteil, um erschwingliche Generika sowohl für den Inlandsverbrauch als auch für Exporte in andere asiatische Märkte zu produzieren. Dies erhöht allmählich die Bedeutung der Region Asien-Pazifik im globalen Supply Chain-Netzwerk.
Antivirale Drogen Markt Bericht Abdeckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2023 | Marktgröße 2024: | US$ 63.66 Bn |
Historische Daten für: | 2019 bis 2023 | Vorausschätzungszeitraum: | 2024 bis 2031 |
Vorausschätzungszeitraum 2024 bis 2031 CAGR: | 5.1% | 2031 Wertprojektion: | US$ 89,95 Bn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | AbbVie Inc., GSK plc, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bristol-Myers Squibb Company, Cipla, Aurobindo Pharma, Gilead Sciences, Inc., Merck & Co., Inc., Zydus Group, Atea Pharmaceuticals, Johnson & Johnson Services, Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc., Torrent Pharmaceuticals Ltd. | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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*Definition: Antivirale Medikamente sind eine Klasse von Medikamenten zur Behandlung von Virusinfektionen verwendet. Sie sind entwickelt, um spezifische Viren oder eine breite Palette von Viren anzusprechen, und arbeiten, indem sie mit dem viralen Replikationsprozess innerhalb der Wirtszelle interferieren. Sie können mit einem Virus infizierte Zellen eingeben und virale Nukleinsäuresynthese und/oder Regulation stören. Antivirale Medikamente zerstören nicht direkt das Virus, sondern verhindern den Infektionsprozess durch die Blockierung viraler Anhaftung, die Verhinderung der genetischen Kopie des Virus oder die Hemmung viraler Proteinproduktion.
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Über den Autor
Komal Dighe
Komal Dighe ist eine Unternehmensberaterin mit über 8 Jahren Erfahrung in Marktforschung und Beratung. Sie zeichnet sich durch die Verwaltung und Bereitstellung hochwertiger Erkenntnisse und Lösungen in Health-Tech-Beratungsberichten aus. Ihr Fachwissen umfasst die Durchführung sowohl primärer als auch sekundärer Forschung, die effektive Erfüllung von Kundenanforderungen und herausragende Leistungen bei der Markteinschätzung und -prognose. Ihr umfassender Ansatz stellt sicher, dass Kunden gründliche und genaue Analysen erhalten, die es ihnen ermöglichen, fundierte Entscheidungen zu treffen und Marktchancen zu nutzen.
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