ANTI-NEPRILYSIN MARKT ANALYSE

Der globale Anti-Neprilysin-Markt wird geschätzt, um US$ 1,263.3 Mn in 2023 und erwartet eine CAGR von 4.6% während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Analysten’ Ansichten zum globalen Anti-Neprilysin-Markt :

Der Ausbau neuer Fertigungs- und Produktionsanlagen soll das Wachstum des globalen Anti-Neprilysin-Marktes im Voraus erhöhen. Am 2. Juni 2022 kündigte Cipla Inc., ein indisches biopharmazeutisches und medizinisches Unternehmen, den kommerziellen Betrieb zusätzlicher Kapazitäten von indischen Kraftwerken in Maharashtra und Karnataka an. Das Projekt wird die grünen Energieanforderungen des Unternehmens für seine Produktionseinheiten bei Kurkumbh und Patalganga (Dorf in Indien) und R&D-Zentrum in Maharashtra, Indien unterstützen und rund 70% des Gesamtverbrauchs dieser Einheiten durch grüne Energie ersetzen.

Abbildung 1. Globales Anti-Neprilysin Marktanteil (%),Durch Drogentyp, 2023

Um mehr über diesen Bericht zu erfahren, Beispielkopie anfordern

Global Anti-Neprilysin Markt – Fahrer

Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf Anti-Neprilysin-Medikamente

Die weltweit wachsende Forschung und Entwicklung ist ein wichtiger Faktor, der die Nachfrage nach Anti-Neprilysin-Medikamenten erhöht. So veröffentlichte PubMed, eine kostenlose Suchmaschine für biologische Datenbanken, eine Forschungsstudie im September 2020, über eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, einzelne aufsteigende Dosis (50–600 mg TD-0714) und mehrere aufsteigende Dosis (10–200 mg TD-0714 q.d. für 14 Tage) Test der TD-0714, eine orallye chronische, potente und selektive Inhibitorin der menschlichen N-Entwicklung. Die Studie wurde an gesunden Freiwilligen durchgeführt. Es wurde der Schluss gezogen, dass TD-0714 allgemein gut toleriert war und keine schwerwiegenden negativen Ereignisse oder klinisch signifikanten Auswirkungen auf Vitalzeichen oder Elektrokardiogrammparameter beobachtet wurden. Das Medikament zeigte dosisproportionale Pharmakokinetik (PKs) mit hoher oraler Bioverfügbarkeit, minimaler Akkumulation nach einmaliger Dosierung und vernachlässigbarer Nierenbeseitigung.

Einführung von Neuem Anti-Neprilysin Drogen Produkte

Die zunehmenden Produkteinführungen von wichtigen Marktteilnehmern können das Wachstum des globalen Anti-Neprilysin-Marktes vorantreiben. Zum Beispiel, am 21. Januar 2023, MSN Laboratories, eine indische Forschungs-basierte, integrierte Pharmafirma, kündigte die Relaunch von Sacubitril/Valsartan Tabletten, 50 mg, 100 mg und 200 mg, für Herzinsuffizienz mit reduziertem Ejektionsanteil (HFrEF) unter dem Markennamen Sacutan, zu niedrigeren Preisen.

Abbildung 2. Globale Anti-Neprilysin Marktanteil (%), Nach Region, 2023

Um mehr über diesen Bericht zu erfahren, Beispielkopie anfordern

Globaler Anti-Neprilysinmarkt - Regionale Analyse

In der Region wird Nordamerika geschätzt, dass es eine beherrschende Stellung im globalen Anti-Neprilysin-Markt über den prognostizierten Zeitraum aufgrund der steigenden Zahl der FuE-Aktivitäten in der Region gibt. So erschien nach einem Bericht, der im Juni 2020 veröffentlicht wurde, von American Journal of Managed Care, einer unabhängigen, peer-reviewed Publikation zur Verbreitung von klinischen Informationen an verwaltete Pflegeärzte, klinische Entscheidungsträger und andere medizinische Fachkräfte, Entzündungen und Fibrose bei Herzinsuffizienz mit reduzierter Auswurffraktion (HFrEF) nach Behandlung mit Anti-Neprilysin-Agenten subdued.

Globaler Anti-Neprilysin-Markt– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet, und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

COVID-19 beeinflusste die Wirtschaft in drei Hauptrichtungen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusste, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf die Unternehmen und Finanzmärkte verursachte. Durch bundesweite Abschlüsse, mehrere Länder, wie China, Indien, Saudi-Arabien, die U.A.E., Ägypten und andere Gesichtsprobleme bezüglich des Transports von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich jedoch negativ auf den globalen Anti-Neprilysin-Markt aus, da sich während des Lockdowns elektive und nicht-elektive Operationen verzögerten. Laut einem im Juli 2022 veröffentlichten Artikel, in PubMed, einer kostenlosen Suchmaschine für biologische Datenbanken und medizinische Berichte, wurden weltweit geschätzte 2,3 Millionen Krebserkrankungen während der ersten Phase der COVID-19 Pandemie verschoben. Die Verschiebung der Krebschirurgie während der Pandemie war auf die Auswirkungen von COVID auf die Krankenhausressourcen und das erwartete hohe Risiko von Lungenkomplikationen im Zusammenhang mit COVID zurückzuführen.

Global Anti-Neprilysin Marktsegmentierung:

Der globale Anti-Neprilysin-Marktbericht wird in Produktdrogentyp, Indikation, Vertriebskanal und Region segmentiert.

Nach Drogentyp, der Markt wird in Sacubitril, TD-0714, STR-324, PL-265 und LHW-090 segmentiert. Das Segment Sacubitril wird voraussichtlich während der Prognosezeit eine beherrschende Stellung im globalen Anti-Neprilysin-Markt halten, da die Produkteinführungen im Zusammenhang mit Sacubitril zunehmen.

Durch Angabe, der Markt wird in akute Herzinsuffizienz, Krebsschmerzen, Bluthochdruck, Alzheimer-Krankheit, und andere. Von wem erwartet wird, dass das akute Herzinsuffizienzsegment eine beherrschende Position im globalen Anti-Neprilysin-Markt während des Prognosezeitraums aufgrund wachsender Prävalenz der Krankheit hält.

Durch Verteilungskanal der Markt wird in Krankenhäuser Apotheken, Einzelhandel Apotheken und Online-Apotheken segmentiert. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Krankenhaus-Apotheken-Segment den Markt über den Prognosezeitraum aufgrund erhöhter Krankenhausaufenthalte auf der ganzen Welt durch verschiedene Krankheiten und Störungen dominieren wird.

Unter allen Segmenten hat das Drogentyp-Segment aufgrund der weltweit steigenden Produktzulassungen über den Prognosezeitraum das höchste Potenzial. Am 31. März 2023 kündigte die Novartis AG, ein in der Schweiz ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, an, dass die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA), die zentrale Regulierungsbehörde der Europäischen Union (EU), das Komitee für Humanarzneimittel (CHMP) eine positive Stellungnahme zur Genehmigung von Entresto (Sacubitril/valsartan) für eine neue Indikation zur Behandlung symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz angenommen hatte18.

Globale Anti-Neprilysin Markt- Querschnittsanalyse:

Unter dem Drogentypsegment wird erwartet, dass sacubitril in Europa eine beherrschende Stellung einnimmt. Am 7. Juli 2023 verkündete die Novartis AG, ein in der Schweiz ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, dass das US-Bezirksgericht für den Bezirk Delaware eine negative Entscheidung über die Gültigkeit eines Patents für Entresto und Kombinationen von Sacubitril und Valsartan erlassen hatte, das 2025 mit seiner pädiatrischen Exklusivität abläuft. Anschließend appellierte die Novartis AG an das US-Gerichtsgericht für den Federal Circuit (CAFC), die Entscheidung des Bezirksgerichts zu rückgängig zu machen.

Globaler Anti-Neprilysin-Markt: Schlüsselentwicklungen

Im Dezember 2020 kündigte die US Food and Drug Administration, die zentrale Regulierungsbehörde für Arzneimittel in den USA, an, dass eine erweiterte Indikation für Sacubitril/valsartan gerechtfertigt wurde, die es als Behandlung für bestimmte Patienten mit HF mit konserviertem Auswurffraktion erlaubt

Im März 2021, Stragen Pharma SA, ein in der Schweiz ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, begann in einer Phase-II-Studie von STR-324 für postoperative Schmerzen die Einschreibung gesunder Freiwilliger. STR-324 ist ein Anti-Nephrilysin Untersuchung neue Drogen (IND) Kandidaten. .

Am 18. Januar 2023, Cipla Inc., ein indisches biopharmazeutisches und medizinisches Unternehmen, kündigte die Einführung von Cippoint, einem Point-of-Care-Testgerät. Das Gerät bietet eine breite Palette von Testparametern wie Herzmarker, Diabetes, Infektionskrankheiten, Fruchtbarkeit, Schilddrüsenfunktion, Entzündung, Stoffwechselmarker und Koagulationsmarker. Das Gerät wurde im August 2020 durch die europäische In-Vitro-Diagnostic Device (IVD)-Richtlinie genehmigt, wodurch zuverlässige Testlösungen gewährleistet wurden. Die IVD legt die wesentlichen Sicherheits-, Gesundheits-, Design- und Fertigungsanforderungen fest, die in vitro diagnostische medizinische Geräte und ihr Zubehör erfüllen müssen. Dies gewährleistet universell hohe Sicherheitsstandards, die das öffentliche Vertrauen in das System bieten. Es ermöglicht die Verwendung der Produkte in jedem Land der Europäischen Union.

Globales Anti-Neprilysin Markt: Schlüssel Entwicklung

Wesentliche Marktteilnehmer übernehmen organische Strategien wie die Erweiterung von Produktionsanlagen, die das globale Anti-Neprilysin-Marktwachstum vorantreiben sollen. Am 9. Mai 2023 kündigte Sandoz, ein weltweit führender Anbieter von Off-Patent- (generischen und biosimilaren) Arzneimitteln, eine mehrjährige Partnerschaft mit Just Evotec Biologics, einer Tochtergesellschaft der Evotec SE, an. Die Vereinbarung umfasst die Entwicklung und Herstellung von mehreren Biosimilar-Medizinen mit einer Option zur Erweiterung und ist der jüngste Schritt zur Stärkung der Sandoz-Stiftung als eigenständige außerpatente Medizin.

Im Oktober 2020, nach einer in PubMed veröffentlichten Studie, eine kostenlose Suchmaschine für biologische Datenbanken und medizinische Berichte, die die Potenz, die nach der Integration eines Neprilysin-Inhibitors in ein umfassendes Multi-Drug-Regime, Sacubitril/valsartan gewonnen wurde, ist eine wirksame, sichere und kostengünstige Therapie, die Lebensqualität und Langlebigkeit bei Patienten mit chronischem HFrEF verbessert, sowie reduziert Krankenhausaufnahme. Eine In-hospital-Initiationsstrategie bietet einen potenziell neuen Weg, um die klinische Aufnahme von Sacubitril oder Valsartan zu verbessern.

Globales Anti-Neprilysin Markt: Zurückhaltung

Nebenwirkungen von Anti-Neprilysin-Drogen

Die Nebenwirkungen von Anti-Neprilysin-Medikamenten können das Wachstum des globalen Anti-Neprilysin-Marktes zurückhalten. Sacubitril/valsartan war mit einem höheren Auftreten von Hypotonie, symptomatischer Hypotonie und Angioedema verbunden.

Dieses Zurückhalten kann durch die Aufnahme der richtigen Dosis des Medikaments überwunden werden, wie vom Arzt empfohlen.

Produktrückstände

Fertigungs-, Produktions- und Designfehler bei Anti-Nepriysin-Medikamenten können das Wachstum des Marktes zurückhalten. Im August 2020 kündigte die US Food and Drug Administration (FDA) den Produktrückruf von Valsartan-Tabletten der Firma Hetero Labs Ltd., aIndia-basiertes biopharmazeutisches Unternehmen, an, um ein wahrscheinliches Krebs- Chemikalie.

Dies kann durch die strikte Einhaltung der Regulierungsrichtlinien und die Annahme guter Herstellungspraktiken überwunden werden.

Globaler Anti-Neprilysin-Markt - Key Players

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Anti-Neprilysin-Markt gehören BIOPROJET, Novartis AG, Pharmaleads SA, Theravance Biopharm, Cipla Inc und Oceanic Pharmachem Pvt. Ltd.

*Definition: Neprilysin Inhibitoren sind eine neue Klasse von Medikamenten, die zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz verwendet werden. Diese Arbeit durch Blockierung der Wirkung von Neprilysin und damit die Zerstörung von natriuretischen Peptiden. Neprilysin Enzym, auch neutrale Endopeptidase genannt, spielt eine Rolle beim Abbau von natriuretischen Peptiden und anderen vasoaktiven Peptiden einschließlich Bradykinin. Natriuretische Peptide entfernen Natrium aus dem Blut und scheiden es im Urin aus. In Abwesenheit von natriuretischen Peptiden erhöht sich der Natriumgehalt im Blut, was zu einem erhöhten Blutdruck führt. Bradykinin ist ein Vasodilator, der die Wände der Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies erleichtert den freien Blutfluss in den Gefäßen. In Abwesenheit von Bradykinin können die Blutgefäße sich nicht entspannen und kann zu einer Erhöhung des Blutdrucks führen. Neprilysin Inhibitor erhöht die Verfügbarkeit von natriuretischen Peptiden, hilft Bradykinin, um Vasodilation und Natriuresis (Ausscheidung von Natrium) zu erreichen und verringert Blutdruck.