ANTI-EPILEPTISCH DROGEN FüR KINDERMARKT ANALYSE

Die globalen antiepileptischen Drogen für Kindermarktgröße wird voraussichtlich erreichen US$ 2.034.7 Mn bis 2030, ab US$ 1,202.4 Mn im Jahr 2023 mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,8% während des Prognosezeitraums.

Global Antiepileptic Drogen für Kindermarkt Regionale Einblicke

• In Nordamerika wird erwartet, dass der größte Marktanteil der Antiepileptika für den Kindermarkt während des Prognosezeitraums auf 41,3% des Marktanteils im Jahr 2023 entfällt. Das Wachstum des Marktes in Nordamerika ist auf die hohe Prävalenz von Epilepsie, günstige Rückerstattungen und die Anwesenheit von Schlüsselakteuren zurückzuführen.
• Europa wird voraussichtlich die zweitgrößte Region für die antiepileptischen Drogen für Kindermarkt sein, was 2023 über 23,1% des Marktanteils ausmacht. Das Wachstum des Marktes in Europa ist auf steigende Gesundheitsausgaben und strategische Entwicklungen durch Unternehmen zurückzuführen.
• Asien-Pazifik wird voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region für Antiepileptika für Kindermarkt sein, die während der Prognosezeit bei einem CAGR von 7,2% wächst. Das Wachstum des Marktes in Asien-Pazifik ist auf die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und die Ausweitung der Versicherungsdeckung zurückzuführen.

Abbildung 1. Globale Antiepileptik Drogen für Kindermarktanteil (%), Nach Region, 2023

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Analystenansichten auf die globale Antiepileptik Drogen für Kinderärzte Markt:

Die globalen antiepileptischen Drogen für Kindertagesstätten dürften ein stetiges Wachstum in der prognostizierten Zeit beobachten, die durch das steigende Auftreten von Epilepsie unter Kindern weltweit bedingt ist. Darüber hinaus wird auch eine günstige staatliche Unterstützung durch die Förderung der Forschung im Zusammenhang mit der pädiatrischen Epilepsiebehandlung das Marktwachstum fördern. Allerdings können strenge Regulierungsrichtlinien für die Zulassung von Arzneimitteln und hohe Kosten im Zusammenhang mit der Entwicklung von Arzneimitteln und klinischen Studien das Marktwachstum teilweise behindern.

Global Antiepileptic Drogen für Kindermarktfahrer

• Erhöhung der Häufigkeit neurologischer Störungen: Die steigenden Inzidenz von Pädiatrische Epilepsie ist weltweit ein wichtiges Thema der öffentlichen Gesundheit und treibt das Wachstum der antiepileptischen Drogen für den Kindermarkt voran. Wie bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist die Häufigkeit von Epilepsie bei Kindern deutlich hoch, insbesondere bei der Entwicklung von Nationen. Jedes Jahr werden rund vier bis 10 pro 1.000 Kinder mit Epilepsie diagnostiziert. Entwickelte Nationen machen über 80 % der Kinder mit Epilepsie aus, vor allem wegen vorbeugbarer Ursachen wie Infektionen, Verletzungen und Mangelernährung. Wenn die Epilepsie unbehandelt bleibt, kann sie die physische, kognitive und soziale Entwicklung eines Kindes beeinflussen.
• Förderung von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten: Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der wichtigsten Marktakteure sollen das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. So startete Marinus Pharmaceuticals, Inc., ein Pharmaunternehmen, im April 2022 eine klinische Studie der adjunktiven Ganaxolone (GNX) Behandlung bei Kindern und Erwachsenen mit Tubus-Sklerose-Komplex (TSC)-bedingter Epilepsie (TrustTSC). Die Studie wird im Februar 2025 abgeschlossen.

Günstige Erstattungspolitiken

Eine günstige Rückzahlungspolitik in verschiedenen Ländern wirkt sich positiv auf das Wachstum der globalen antiepileptischen Drogen für Kindermarkt für pädiatrische Indikationen aus. Regierungen und Gesundheitssysteme weltweit erkennen Epilepsie als chronischer neurologischer Zustand, der eine langfristige Behandlung erfordert. Diese klinische Perspektive geht auf unterstützende Rückerstattungsrichtlinien über, die den Zugang zur Qualitätskontrolle und verbesserte Ergebnisse für junge Patienten verbessern sollen.

So hat die indische Regierung 2018 ihre Nationale Liste der essentiellen Arzneimittel aktualisiert, um neuere Anti-Seizure-Medikamente speziell für den Einsatz in Kindern aufzunehmen. Dies half, die finanziellen Barrieren für Familien zu verringern, indem diese lebenswichtigen Medikamente zu erschwinglichen Kosten durch öffentliche Gesundheitseinrichtungen zur Verfügung gestellt werden. In ähnlicher Weise haben viele europäische Länder wie U.K., Deutschland und Frankreich Rückerstattungssysteme entweder durch nationale Krankenversicherer oder Sozialversicherungssysteme, um Teil- oder Vollaufwendungen antiepileptischer Rezepte für die Kinderbevölkerung zu decken.

Global Antiepileptic Drogen für Kindermarktrückhaltungen

• Erhöhung der Produktrückrufe durch Regulierungsbehörden: Die zunehmenden Produktrückrufe der Regulierungsbehörden dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern. Zum Beispiel, im November 2021, Sagent Pharmaceuticals, Inc., ein Pharmaunternehmen, kündigte an, dass die US Food and Drug Administration (FDA) erinnert Levetiracetam Injection, die für die Behandlung bestimmter Arten von Anfällen verwendet wird. Es ist in einer 5 mL Einzeldose verpackt. Das Produkt wurde aufgrund der intravenösen Verabreichung eines Produktes, das steril sein soll, erinnert, das nicht steril ist, könnte zu schweren systemischen Infektionen führen, die lebensbedrohlich sein können.
• Nebenwirkungen von Antiepileptika: Nebenwirkungen von antiepileptischen Medikamenten stellen eine erhebliche Einschränkung auf das Wachstum der globalen antiepileptischen Drogen für Kindermarkt dar. Eine Mehrheit der Kinderpatienten erlebt unangenehme und manchmal ernste Nebenwirkungen während ihres Medikamentenregimes. Häufige Nebenwirkungen umfassen Schläfrigkeit, mangelnde Koordination, Reizbarkeit, Verhaltensprobleme und Lernschwierigkeiten. Einige der spürbaren Nebenwirkungen umfassen Hautausschläge, Übelkeit, Erbrechen und Gewichtszunahme oder Verlust. In seltenen Fällen wurden auch schwerwiegende Nebenwirkungen wie Leberschäden, Bluterkrankungen und Überempfindlichkeit gemeldet.
• Stringent regulatorische Leitlinien im Zusammenhang mit der Drogenentwicklung: Stringent regulatorische Leitlinien im Zusammenhang mit der Drogenentwicklung sind deutlich das Wachstum der globalen antiepileptischen Drogen für Kindermarkt. Die Entwicklung neuer Medikamente und die Zulassung für den Kindergebrauch ist ein langwieriger Prozess. Die medizinische Forschung mit Kindern gilt als viel komplexer und riskanter im Vergleich zu Erwachsenen. Regulatoren verhängen zu Recht strenge Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards, um Kinderteilnehmer in klinischen Studien zu schützen. Dieses langwierige Genehmigungsverfahren dient jedoch als Abschreckung für Pharmaunternehmen, die in die Entwicklung neuer antiepileptischer Arzneimittel für pädiatrische Indikationen investieren.

Global Antiepileptic Drogen für Kindermarktchancen

Nicht aufstrebende Märkte: Unentwickelte Schwellenmärkte könnten in der Tat eine große Chance für das Wachstum der globalen Antiepileptika für Kindermarkt darstellen. Viele Entwicklungsländer haben aufgrund verschiedener wirtschaftlicher und infrastruktureller Herausforderungen immer noch begrenzten Zugang zu effektiven Behandlungen für Kinderepekklepsie. Jedoch erleben diese Nationen eine schnelle Entwicklung und Erweiterung ihrer Gesundheitssysteme.

Investitionen in maßgeschneiderte Vertriebs- und Erschwinglichkeitsprogramme für aufstrebende Märkte könnten entscheidend sein, um diese Gelegenheit zu nutzen. Einige Anpassungen können erforderlich sein, um antiepileptische Medikamente in einer Weise zu verpacken und zu liefern, die sie auch in entfernten Gemeinden mit unterentwickelter medizinischer Infrastruktur und Kaufkraftbeschränkungen zugänglich machen. Partnerschaften mit lokalen Gesundheitsbehörden und gemeinnützigen Organisationen (NGOs), die in diesen Ländern tätig sind, können dazu beitragen, wichtige Einblicke in die sozioökonomische Landschaft sowie Distributionsprobleme zu gewinnen. Dieser kollaborative Ansatz wird von entscheidender Bedeutung sein, um sicherzustellen, dass wirksame antiepileptische Behandlungsoptionen jedes Kind in Not erreichen und damit die Wachstumsaussichten in diesen dynamischen, aber unterhaltsamen Märkten freisetzen.

Steigende Nachfrage nach gezielter Therapie: Die zunehmende Nachfrage nach personalisierten Behandlungsoptionen hat erhebliche Auswirkungen auf den globalen Antiepileptikamarkt für Kindermarkt. Mit Fortschritten in der genetischen Forschung und Molekulardiagnostik werden gezielte Therapien, die für bestimmte genetische Subtypen oder Biomarker von Epilepsie entwickelt werden, zunehmend verbreitet. Zum Beispiel wurden einige der neueren antiepileptischen Medikamente auf dem Markt, wie Fintepla, zur Behandlung von Anfällen formuliert, die mit spezifischen genetischen Mutationen im Zusammenhang mit Dravet-Syndrom und Lennox-Gastaut-Syndrom verbunden sind. Diese gezielten Medikamente versprechen eine höhere Wirksamkeit für Kinder mit behandlungsbeständigen Formen der Epilepsie, die durch diese zugrunde liegenden genetischen Eigenschaften verursacht werden. Der Erfolg solcher Präzisionsbehandlungen hat sowohl Patienten als auch Ärzte dazu veranlasst, kundenspezifische therapeutische Alternativen zu verlangen.

Global Antiepileptic Drogen für Kindermarkttrends

Erhöhung der Investitionen durch wichtige Marktteilnehmer

Die zunehmende Annahme von anorganischen Wachstumsstrategien, wie Investitionen, wird voraussichtlich die weltweit antiepileptischen Drogen für den Kindermarkt im Prognosezeitraum antreiben.

So hat Aculys Pharma, Inc., ein Pharmaunternehmen, im März 2022 bekannt gegeben, dass es insgesamt 24 Millionen US-Dollar in Serie B Round mit der Beteiligung von JIC Venture Growth Investments, Mitsubishi UFJ Capital und Spiral Capital als neue Investoren angehoben hat. Die Finanzierung hilft bei der klinischen Entwicklung und kommerziellen Aktivitäten zur Einführung von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten epileptischen Beschlagnahmenotfällen

Abbildung 2. Global Antiepileptic Drogen für Kindermarktanteil (%), nach Drogentyp, 2023

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Neueste Entwicklungen

Produktzulassungen

• Im März 2022, UCB S.A., ein Pharmaunternehmen, kündigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Zulassung für FINTEPLA (Femfluramin) orale Lösung für die Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit Lennox-Gastaut-Syndrom bei Patienten zwei Jahre und älter. LGS ist eine schwere kinderbehinderte Entwicklungs- und epileptische Enzephalopathie (DEE), die durch drogenrefraktäre Anfälle mit hoher Morbidität sowie ernsthafte Beeinträchtigung der neuroentwicklungalen, kognitiven und motorischen Funktionen gekennzeichnet ist.
• Im Januar 2020, Eisai Co., Ltd. ein Pharmaunternehmen, gab die Genehmigung von ergänzenden neuen Medikamentenanwendungen in Japan für seine hauseigene entwickelte antiepileptische Droge (AED), Fycompa (Perampanel) für eine zusätzliche Indikation für die Monotherapie von teileingestellten Anfällen und eine zusätzliche Indikation für teileingestellte Anfälle bei Kinderpatienten im Alter von 4 Jahren und älter sowie eine neue feinkörnige Formulierung bekannt.

Akquisitionen und Vereinbarungen

• Am 25. Januar 2023 kündigte Catalyst Pharmaceuticals, Inc., ein kaufmännisches biopharmazeutisches Unternehmen, an, dass es die Übernahme der US-Rechte für FYCOMPA (perampanel) CIII, von Eisai Co., Ltd, ein Pharmaunternehmen abgeschlossen hat. Die Akquisition bietet Catalyst Pharmaceuticals, Inc. eine gesteigerte US-Handelspräsenz in der Neurologie und ein erweitertes Produktportfolio mit einem etablierten, erstklassigen, kommerziellen Stadium Epilepsie-Asset.
• Im März 2021 kündigte Eisai Co., Ltd, ein Pharmaunternehmen, an, dass es mit Catalyst Pharmaceuticals, Inc., einem biopharmazeutischen Unternehmen, eine Vereinbarung geschlossen hatte, um die US-Handelsrechte für die Antiepileptikum Droge (AED) Fycompa (generischer Name: Perampanel). Die Vereinbarung bietet Eisai die Möglichkeit, sich auf seine langfristigen strategischen Prioritäten für Forschung, Entwicklung und Vermarktung seines Alzheimer-Krankheitsportfolios zu konzentrieren.

Top-Unternehmen im globalen Antiepileptikum für Kindermarkt

• Sanofi
• Eisai Co., Ltd.
• Pfizer Inc.
• UCB S.A.
• Sunovion Pharmaceuticals Inc.
• Abb.
• Jazz Pharmaceuticals plc
• Ovid Therapeutics Inc.
• SK BIOPHARMACEUTICALs
• Alexza Pharmaceuticals, Inc.
• Taisho Pharmaceutical Holdings Co., Ltd.
• Xenon Pharmaceuticals Inc.
• Lundbeck A/S
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Definition: Epilepsie ist mit gestörten Aktivitäten im Gehirn namens Anfälle verbunden, die das zentrale Nervensystem beeinflussen. Je nach dem Bereich des Gehirns, der durch Anfälle behindert wird, werden diese in verallgemeinerte Anfälle und teilweise Anfälle eingestuft. Verallgemeinerte Anfälle beeinflussen das ganze Gehirn, während Teilanfälle nur einen Teil des Gehirns beeinflussen. Je nach Schwere werden Anfälle als milde Anfälle und stärkere Anfälle bezeichnet. Milde Anfälle sind schwer zu diagnostizieren, da diese nur wenige Sekunden dauern. Stärkere Anfälle können einige Sekunden bis einige Minuten dauern, was zu Spasmen und unkontrollierbaren Muskeltwitches führt. Dies kann dazu führen, dass der Patient das Bewusstsein verliert und vorübergehenden Verlust an Wahrnehmung oder Gedächtnisverlust erlebt.