Die antikörpergekoppelte T-Rezeptor-Therapie (ACTR) ist eine Art Immuntherapie, die zur Behandlung von Krebs verwendet wird, bei der die eigene Immunreaktion des Körpers zur Behandlung von Krebszellen genutzt wird. Anti-Körper gekoppelte T-Rezeptor-Therapie nutzt T-Zellen aus dem Körper, entwickelt es, um spezifische T-Zell-Rezeptor auszudrücken, multipliziert es im Labor und dann verwalten sie zusammen mit Targeting-Antikörpern. Der Vorteil bei diesem Ansatz ist, dass diese T-Zellen keine normalen Antigene aus der Blutzirkulation angreifen, sondern nur Antigene angreifen, die an den Krebszellen gebunden sind. Dies ist als Tumorspezifische monoklonal möglich Antikörper zusammen mit ACTR T-Zellen gegeben sind. ACTR-Therapie ist kostengünstig, da es in verschiedenen Krebstherapie verwendet werden kann. Auch kann ein größerer therapeutischer Nutzen mit minimalen Nebenwirkungen durch Einstellen der Menge an Targeting-Antikörper möglich sein, die für die Aktivierung der ACTR T-Zellen unerlässlich ist.
Steigendes Auftreten von Krebs und neuen Produkten, die in Zukunft ins Leben gerufen werden, um den Markt für antikörpergekoppelte T-Rezeptor-Therapiemarkt zu treiben.
Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Krebs eine der führenden nicht übertragbaren Krankheiten und eine zweite führende Todesursache weltweit. Wie 2012 von der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) berichtet wurde, gab es 14,1 Millionen neue Fälle, 8,8 Millionen Todesfälle und 32,6 Millionen Menschen, die weltweit mit Krebs leben. Wie pro 2017 Bericht von Leukemia und Lymphoma Society, US allein erwartet wird Prävalenz von 8.16.834 und 80.500 jährlichen neuen Fällen von Lymphom haben. Daher würde eine solche hohe Anzahl von Krebspatienten den antikörpergekoppelten T-Rezeptor-Therapiemarkt fördern.
ACTR-Therapie ist in seinem Ansatz besser als andere Adoptive T-Zell-Transfer-Technologien wie CAR-T-Zelltherapie. CAR-T-Therapieprodukte wie Kymriah (Novartis AG) oder Yescarta (Gilead Lifescience, Inc.) haben Nebenwirkungen wie Cytokine Release-Syndrom und neurologische Toxizität, wie sie in ihren jeweiligen Produktliteratur und anderen Studien diskutiert werden. Eine in ihrer Wirkung spezifische ACTR-Therapie erzeugt solche Nebenwirkungen nicht. Dieser Vorteil würde den antikörpergekoppelten T-Rezeptor-Therapiemarkt in Zukunft antreiben. Auch die CAR-T-Therapie hat Anwendung in bestimmten Krebsarten wie nicht-Hodgkin-Lymphom, akuter lymphoblastischer Leukämie, multiplem Myelom, während die ACTR-Therapie auch bei solidem Tumorkrebs wie Brustkrebs und Neuroblastom eingesetzt hat.
Die Kosten für das Produkt können ein großes Anliegen sein. Kymriah, die eine CAR-T-Therapie ist, kostet etwa US$ 4,75.000 pro Patient. Unter Berücksichtigung solcher hoher Kosten für die CAR-T-Therapie kann davon ausgegangen werden, dass antikörpergekoppelte T-Rezeptor-Therapie auch Kosten auf ähnlicher Linie wie sie im gleichen Segment von Immuno Onkologie, die das potenzielle Wachstum des antikörpergekoppelten T-Rezeptor-Therapiemarkts begrenzen kann.
Strategische Fusion und Übernahme der Unternehmen, um den Markt für antikörpergekoppelte T-Rezeptortherapie zu erweitern.
Unum Therapeutics ist derzeit das einzige Unternehmen, das aktiv in der antikörpergekoppelten T-Rezeptortherapie arbeitet. Es hat mehrere Produkt in seiner Pipeline, und sie variieren basierend auf der Technologie zur Expression von Rezeptor in Patienten T-Zelle wie mRNA oder viralen Vektor verwendet. Es gibt auch Kombinationen verschiedener monoklonaler Antikörper, die zur Kopplung wie rituximab und Trastuzumab verwendet werden sollen. In einer Phase einer klinischen Studie, rituximab gekoppelt t Rezeptortherapie gefunden, um gewünschte therapeutische Effekte zu erzeugen. Seattle Genetics, Inc. und Unum Therapeutics, Inc. in 2015 eine strategische Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung neuartiger Antikörper-gekoppelter T-Zell-Rezeptoren (ACTR) Therapien für Krebs. Diese Zusammenarbeit würde eine Untersuchung verschiedener Kombination der Tumor-spezifischen monoklonalen Antikörper mit T-Rezeptor ermöglichen und den geduldigspezifischen Behandlungsanforderungen gerecht werden.
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Über den Autor
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale ist ein ergebnisorientierter Managementberater mit fünf Jahren Spezialerfahrung in den Bereichen Biotechnologie und klinische Diagnostik. Mit einem starken Hintergrund in wissenschaftlicher Forschung und Geschäftsstrategie hilft Abhijeet Organisationen dabei, potenzielle Einnahmequellen zu identifizieren, und unterstützt im Gegenzug Kunden bei Markteintrittsstrategien. Er unterstützt Kunden bei der Entwicklung robuster Strategien zur Bewältigung der FDA- und EMA-Anforderungen.
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