ANAPLASTISCHER ASTROCYTOMA BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Astrocytoma ist ein medizinischer Zustand, der sich aus Astrozyten, einem sternförmigen Gehirnzellen, entwickelt. Die Krankheit wurde in vier verschiedene Gruppen auf der Grundlage der Reproduktionsrate der Zelle kategorisiert, und ihre Fähigkeit, in nahe gelegenen Geweben zu verbreiten. Grad I und Grades II Astrocytomas sind nicht malign und können als niedriggradig bezeichnet werden. Die Grades III und die Grades IV sind jedoch malign und haben die Fähigkeit, sich schnell zu verbreiten. Mit der Zeit, niedriger Grad Astrocytoma kann auf hochgradige Astrocytoma ändern. Grad III Astrocytomas werden auch als anaplastische Astrocytomas bezeichnet. Anaplastic Astrocytoma ist ein seltener medizinischer Zustand und kann in zwei Kategorien unterteilt werden - IDH-mutant, IDH-wildtype. IDH1 ist ein Gen, das für ein metabolisches Enzym namens Isocitrate dehydrogenase kodiert 1. Laut American Brain Tumor Association wurden in den USA 2016 etwa 25.000 neue Fälle von primären malignen Hirntumoren diagnostiziert. Darüber hinaus sind etwa 50 % der Glioblastomas. Die Occurrence von anaplastischen Astrocytomas ist häufiger bei Erwachsenen im Vergleich zu Kindern, so der American Brain Tumor Association (ABTA). Die ABTA schätzt, dass anaplastische Astrocytomas bei Menschen im Alter von 30-35 Jahren 17% der primären malignen Hirntumoren entfielen, aber nur 9% des Tumors bei Kindern sind Glilioblastomas.

Anaplastischer Astrocytoma Behandlung Markt: Fahrer

Eine zunehmende Zahl von Drogenanwärtern in Pipeline, die eine Genehmigung über die Prognosezeit erhalten kann, wird erwartet, dass das Wachstum des globalen aaplastischen Astrocytoma-Behandlungsmarktes vorangetrieben wird. Derzeit gibt es nur ein Medikament, Temozolomid (Temodar), das von der US FDA für Anaplastic Astrocytoma zugelassen wurde. Temodar ist ein Alkylierungsmittel, das für beide Bedingungen zugelassen wurde, neu diagnostizierte Patienten sowie feuerfeste anaplastische Astrocytoma-Patienten, die trotz der Einnahme von Nitrosourea und Procarbazin einen Krankheitsverlauf erlebt haben. Es gibt jedoch mehrere Produkte in Pipeline zur Behandlung von anaplastischem Astrocytoma. Zum Beispiel ist DCC-2618, ein von Deciphera Pharmaceuticals, Inc. entwickelter Arzneimittelkandidat, derzeit in klinischen Phase-1-Studien. Das Medikament wurde auch für die Behandlung von anaplastischem Astrocytoma und Glioblastommultiforme (GBM) im September 2017 zur Bezeichnung der Waisendroge erteilt. Darüber hinaus wurde ein experimentelles Medikament PAC-1 für die klinische Studie von Patienten mit anaplastischem Astrocytoma im November 2017 freigegeben. Der Drogenkandidat wird von Vanquish Oncology, Inc. entwickelt. Die Studie wird bestimmen, ob der Drogenkandidat in Kombination mit einem Standard-Chromotherapie-Droge, Temozolomid sicher ist.

Anaplastischer Astrocytoma Behandlung Markt: Zurückhaltung

Derzeit gibt es drei Hauptformen der Behandlung für anaplastisches Astrocytoma – Chirurgie, Strahlung und Chemotherapie. Aus diesen drei, Operation ist die erste Linie der Behandlung in den meisten Fällen. Nur wenn Volltumor nicht sicher excisiert oder entfernt werden kann, werden Patienten empfohlen, für andere Behandlungsmethoden zu gehen. Dieses Behandlungsmuster, d.h. Medikamente als zweite oder dritte Behandlungslinie, hat den Vertrieb von Arzneimitteln wie Temodar behindert, die wiederum das Wachstum des anaplastischen Astrocytoma-Behandlungsmarktes zurückhalten.

Anaplastischer Astrocytoma Behandlung Markt: Regionale Analyse

Nordamerika wird voraussichtlich einen großen Anteil am globalen anaplastischen Astrocytoma-Behandlungsmarkt ausmachen, da es sich um ein höheres Bewusstsein für seltene Krankheiten wie Anaplastic Astrocytoma und auch um die Präsenz führender klinischer Unternehmen in der Region handelt. Eine Studie, die von Burzynski Research Institute, mit Sitz in Texas, USA, gefördert wird, testet Antineoplastontherapie (atengenal + astugenal) in klinischen Studien. Die Studie ist derzeit in Phase 2 klinischen Studien. Darüber hinaus testet eine klinische Studie von Northwell Health in Zusammenarbeit mit Genentech, Inc. (Tochtergesellschaft der Roche AG) die Sicherheit und Wirksamkeit von Erlotinib für anaplastische Astrocytoma. Die Studie ist derzeit in Phase 1/2. Die Zulassung dieser Pipeline-Produkte über den Prognosezeitraum würde das Wachstum von Nordamerika anaplastischen Astrocytoma-Behandlungsmarkt erhöhen.

Darüber hinaus wird die Zulassung von Generika für Temozolomid eine wichtige Rolle bei der zunehmenden Annahme von Medikamenten spielen, insbesondere in Schwellenländern in Regionen wie Asien-Pazifik und Lateinamerika. 2016 genehmigte die FDA die generische Version von Temodar der Amerigen Pharmaceuticals Limited. Die Haupteinrichtung des Unternehmens befindet sich in der Provinz Jiangsu, China. Führende globale Generika wie Mylan N.V. hat im Juli 2016 auch die Genehmigung für die generische Version von Temodar erhalten. Der Eintrag von generischen Medikamenten soll das Wachstum des anaplastischen Astrocytoma-Behandlungsmarktes unterstützen.

Anaplastischer Astrocytoma Behandlungsmarkt: Hauptakteure

Zu den wichtigsten Akteuren, die in einem aaplastischen Astrocytoma-Behandlungsmarkt tätig sind, gehören Merck & Co., Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan N.V., Pfizer, Inc. und Novartis AG. Roche AG hat derzeit auch Produkt für anaplastisches Astrocytoma in Pipeline. Darüber hinaus haben mittelgroße generische Hersteller wie Perrigo Company Plc und Cipla Ltd. auch Präsenz auf dem Markt.

Anaplastischer Astrocytoma Behandlung Markt Taxonomie

Der globale anaplastische Astrocytoma-Behandlungsmarkt wird auf Basis von Produkttyp, Vertriebskanal und Geographie segmentiert:

Nach Produktart:

• Alkylierungsmittel
• Kinase Inhibitoren
• Sonstige

Durch den Verteilerkanal

• Kliniken und Krankenhäuser
• Apotheken
• Online-Apotheken

Von der Geographie

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika