ADME TOXIKOLOGIE TESTMARKT ANALYSIS

ADME ist eine Abkürzung in der Pharmakokinetik und Pharmakologie, steht für Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Beseitigung von Chemikalien und Medikamenten, um die Auswirkungen in einem menschlichen Körper zu definieren. Die Toxikologieprüfung ist ein bedeutendes Ereignis vor der Einführung neuer Medikamente in den Markt. Die Arzneimittelentwicklung ist jedoch sehr entscheidend für den Pharma- und Biotechnologie-Hersteller, da sie auf hohe Kosten in den verschiedenen Stadien der Arzneimittelentwicklung zurückzuführen ist. Einer der wichtigsten Faktoren, die mit dem letzten Stadium des Drogenversagens verbunden sind, ist daher die Unfähigkeit neuer Drogenanwärter, menschliches und tierisches Sicherheitsprofil zu erfüllen. Um diese Barriere des Drogenversagens zu überwinden, hat ADME-Toxikologietests einen großen Vorteil, in der frühen Drogenentwicklungsphase vorklinischer Studien einzusteigen. ADME-Toxikologie-Tests beeinflussen die Drogenspiegel und Kinetik der Drogenexposition mit dem Körpergewebe und erleichtert somit die Leistung in der pharmazeutischen Fertigung durch Minimierung der Drogenentdeckung Zeit, Komplikationen bei der Prüfung und Verringerung der Gesamtkosten in der Arzneimittelentwicklung. Dabei ist die vorklinische ADME-Toxikologieprüfung eine wesentliche Anwendung in der Pharma-Entdeckungs-Risikokapitalindustrie (VC), um finanzielle Entscheidungen in Übereinstimmung mit der Bedeutung und dem Umfang der Arzneimittel-Entdeckungsunternehmen zu treffen. Das erwartet, dass mehr Traktion des ADME (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Eliminierung) Toxikologie-Testmarktes im Prognosezeitraum zu gewinnen.

Global ADME Toxikologie Testing Market Taxonomy:

Auf der Grundlage der Art der Produkt- und Technologie, globaler ADME (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Beseitigung) Toxikologie-Testmarkt segmentiert in:

Nach Produkt:

• Instrumente
• Prüfsysteme
• Softwarelösungen
• Reagenzien
• Sonstige

Nach Technologie:

• In-silico Testing
• In-vitro Testing
• In-vivo Testing

Eine Anstrengung für die frühe Entwicklung von Arzneimitteln durch Biopharmazeutika und die wachsende Nachfrage nach CROs fortgeschrittenen ADME-Toxikologietests wird erwartet, um den ADME-Toxikologietesting Market zu fördern

Im Oktober 2014, Wuxi Pharma Tech gab bekannt, dass es Xenobiotic Laboratories, Inc. (XBL) erworben hat, um seinen bioanalytischen, medikamentösen Stoffwechsel und Pharmakokinetik (DMPK) und ADME (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Beseitigung) Dienstleistungen für radiomarkierte Verbindungen zu unterstützen. Wuxi Pharma Tech’s beabsichtigt im integrierten Service-Portfolio, Labortests in Nordamerika zu erweitern.

Darüber hinaus hat im Januar 2014 eine spezialisierte ADME-Tox Contract Research Organization (CRO) - Cyprotex PLC eine Akquisitionsvereinbarung mit einem anfänglichen Finanzwert von 0,73 Millionen US-Dollar für das Geschäft und die Vermögenswerte von CeeTox, Inc. geschlossen. Der Cyprotex beabsichtigt, das Portfolio in In-vitro-Toxizitäts-Assays und Screening-Services auf die Kosmetik- und Körperpflegeindustrie zu erweitern.

Die Evotec AG, die Arzneimittelforschung, -entwicklung und ihre Fertigungsdienstleistungen an Pharmaunternehmen anbietet, hat im Dezember 2016 den Erwerb mit Cyprotex PLC angekündigt. Der Deal wurde entwickelt, um Evotecs ADME-Tox-Plattform, in vitro ADME-Screening, hochkontinentale Toxikologie-Screening und mechanistische und prognostizierende Modellierung zu verbessern, um die Drogen-Entdeckungsbemühungen des Käufers für eine frühe Drogenentwicklung zu stärken und dieses Abkommen wurde in 67,6 Millionen US$ geschlossen. Dabei wird erwartet, dass das ADME (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Eliminierung) Toxikologie-Tests Marktwachstum im Prognosezeitraum stimuliert.

Allerdings kann das Fehlen von In-vitro-Modellen zur Erkennung von Autoimmunität und Immunstimulation das Marktwachstum zu einem gewissen Grad behindern.

Die zunehmende Nachfrage nach zellbasiertem Assay durch biopharmazeutisches Unternehmen soll den ADME Toxicology Testing Market stärken

Die zunehmende Übernahme von ADME-Toxikologietests durch Biotechnologie und Pharmazeutika und die zunehmende Nachfrage nach zellbasierten Assays in der Drogenentdeckung ist ein wichtiger Faktor, der das Wachstum des ADME-Toxikologietesting-Marktes betreibt. Zum Beispiel hat BioIVT im September 2017 einen Übernahmevertrag mit Qualyst Transporter Solutions, LLC angekündigt. Qualysts zellbasierter Testansatz bietet in vitro hepatische Modelle und Dienstleistungen, die bei der Vorhersage der Wirkung von Medikamenten und anderen Verbindungen in der menschlichen Leber helfen. So kann BioIVT seine neue Wirkung auf die Leber vorhersagen. Da ADME-Tests sich als effiziente Zeit- und Kostentestverfahren erwiesen haben.

Zu den wichtigsten Akteuren des Adme Toxicology Testing Market gehören, Agilent Technologies, Inc., Cellartis AB, Bio-Rad Laboratories, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Molecular Discovery Ltd, Caliper Life Sciences, Inc., Cyprotex PLC, Optivia Biotechnology, Inc., Promega Corporation und Beckman Coulter, Inc.