ACHONDROPLASIE BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Der globale Achondroplasien-Behandlungsmarkt wird geschätzt auf 127,8 Mio. US$ in 2023 und erwartet eine CAGR von 36,5% während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Analysten’ Ansichten zu Global Achondroplasia Treatment Market:

Der globale Markt für Chondroplasien-Behandlungen wird voraussichtlich über den Prognosezeitraum wachsen, da das Bewusstsein für die Bedeutung der Diagnose von angeborenen Krankheiten erhöht wird. Darüber hinaus veranlasst eine vor dem Anstieg der Chondroplasie Fälle wichtige Akteure und Forschungseinrichtungen, klinische Studien zur Entwicklung neuartiger Behandlungen durchzuführen. Das globale Marktwachstum wird voraussichtlich durch eine Erhöhung der Investitionen in FuE für die Bewirtschaftung und Behandlung von Achondroplasie während des Prognosezeitraums getrieben werden. Darüber hinaus wird der globale Markt für die Behandlung von Chondroplasien aufgrund der Genehmigung neuer Behandlungen für diese Bedingung voraussichtlich wachsen.

Abbildung 1. Global Achondroplasie Behandlungsmarkt Anteil (%),Durch Behandlung Typ, 2023

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Global Achondroplasie Behandlungsmarkt – Fahrer

• Erhöhte Inzidenz von Achondroplasia: Die wachsende Prävalenz der Achondroplasie wird prognostiziert, um das Marktwachstum während der Prognosezeit zu treiben. So wird nach den von der Europäischen Arzneimittelagentur im Juni 2021 veröffentlichten Daten prognostiziert, dass jährlich 350 Kinder mit Achondroplasie in Europa geboren werden. Dies erhöht das Marktwachstum.
• Erhöhung der Drogenzulassungen und -einführungen: Die zunehmende Zahl der Drogenzulassungen und der Start von großen Marktteilnehmern dürfte das Marktwachstum vorantreiben. So produziert Ascendis Pharma A/S im Januar 2022 pharmazeutische Produkte. Das Unternehmen produziert Produkte für die Behandlungen von Wachstumshormonmangel, Endokrinologie kündigte an, dass die Europäische Kommission (EG) TransCon hGH als eine einwöchige subkutane Injektion genehmigt hatte, um Kinderpatienten zu behandeln, die aufgrund unzureichender endogener Wachstumshormonsekretion oder Wachstumshormonmangel Wachstumsstörungen Wachstumsstörungen erleiden. Transeuropäische Netze Con hGH enthält Somatropin, die unmodifizierte Somatropin (hGH) in therapeutischen Mengen an den Körper liefert.

Abbildung 2. Globale Achondroplasie Behandlungsmarktanteil(%) nach Region, 2023

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Global Achondroplasie Behandlungsmarkt Regionale Analyse

Unter den Regionen wird Nordamerika geschätzt, eine beherrschende Stellung im globalen Markt für die Behandlung von Chondroplasien über den prognostizierten Zeitraum zu halten. Nordamerika wird voraussichtlich im Jahr 2023 34,1% des Marktanteils halten. Der globale Achondroplasien-Behandlungsmarkt wird erwartet, dass in den kommenden Jahren ein beträchtliches Wachstum zu beobachten ist, das von der hohen Prävalenz der Achondroplasie, der günstigen Gesundheitsrückerstattung und dem erhöhten Bewusstsein getrieben wird. Nordamerika wird als führende Region für den Achondroplasien-Behandlungsmarkt erwartet. Zum Beispiel, im April 2022, die Universität von Arkansas gesponsert eine klinische Studie, um Skelettmuskel zu charakterisieren Aminosäure Kinetik zu einer Extrinsic allergic alveolitis EAA Herausforderung, d.h. einem oralen Aminosäure-Toleranztest (OATT), um den Zustand der Muskelgesundheit zu bestimmen. Zu diesem Zweck erhielten Versuchspersonen 10 g eines handelsüblichen Nahrungsergänzungsmittels für die Chondroplasie. Daher kann eine Zunahme solcher klinischen Studien, die das klinische Ergebnis von Ergänzungen zur Behandlung von Achondroplasie zeigen, zur Einführung neuer Ergänzungen führen und damit zum Wachstum des untersuchten Marktes in der Region beitragen. Diese Art von Entwicklungen im Gesundheitssystem und steigenden Gesundheitsausgaben, sowie erhöhte Kenntnisse über fortgeschrittene Krebsbehandlungen, fördern das Wachstum des Achondroplasien-Behandlungsmarktes in Nordamerika.

Global Achondroplasie Behandlungsmarkt– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet, und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

COVID-19 beeinflusste die Wirtschaft in drei Hauptrichtungen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusste, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf die Unternehmen und Finanzmärkte verursachte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns standen mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die U.A.E., Ägypten und andere Probleme mit dem Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich jedoch positiv auf den globalen Markt für Chondroplasiebehandlungen aus. Der COVID-19-Ausbruch hat das Wachstum des Marktes in seiner Vorphase negativ beeinflusst; die Zahl der Krebspatienten stieg jedoch in Pandemien an, und so hat die Nachfrage nach dem Achondroplasiemarkt. die den globalen Achondroplasien-Behandlungsmarkt im Laufe des Prognosezeitraums aufgrund verzögerter klinischer Studien von Produkten behindern wird. So gab der Jahresbericht von Ascendis Pharma A/S 2020, einem biopharmazeutischen Unternehmen, an, dass es aufgrund der Pandemie potenzielle Auswirkungen auf die Durchführung klinischer Studien von untersuchten Medikamentenkandidaten hatte.

Global Achondroplasie Segmentierung des Behandlungsmarktes:

Der globale Achondroplasia-Behandlungsmarktbericht wird in Behandlungstyp, Verwaltungsweg, Vertriebskanal und Region segmentiert.

• nach Behandlungsart, der Markt wird in Vosoritid, menschliches Wachstumshormon und andere segmentiert. Davon wird erwartet, dass das Vosoritid-Segment während des Prognosezeitraums eine beherrschende Position im globalen Achondroplasien-Behandlungsmarkt einnimmt, was einer sofortigen Behandlung zugeschrieben wird, zu einer ordnungsgemäßen Erholung führen kann.
• Durch die Route der Verwaltung, der Markt wird in mündliche und parenterale Segmente unterteilt. Von wem erwartet wird, dass die elterliche Segemente den Markt über den Prognosezeitraum dominieren, und dies wird auf Handlungspakete zurückgeführt, ist mehr als oral.
• Durch den Verteilerkanal, der Markt wird in Krankenhaus-Apotheken, Einzelhandels-Apotheken und Online-Apotheken segmentiert. Darin wird erwartet, dass die Krankenhaus-Apotheken den Markt über den Prognosezeitraum dominieren und dies auf Prävention, Diagnose, multidisziplinäre Behandlung, unterstützende Betreuung, Forschung und Bildung zurückzuführen ist.

Unter allen Segmentierungen wird erwartet, dass das Behandlungstypsegment den Markt über den Prognosezeitraum dominiert, und dies wird auf das erhöhte Bewusstsein für die Achondroplasie zurückgeführt wird erwartet, dass das Wachstum des Achondroplasien-Behandlungsmarktes über den Prognosezeitraum erhöht wird.

Global Achondroplasie Abschnittsanalyse des Behandlungsmarktes:

Verschiedene Regierungsinitiativen unterstützen die Forschung und Entwicklung von Achondroplasiebehandlungen und tragen weiter zum Marktwachstum bei. So war das US Department of Health and Human Services laut dem im Februar 2022 in PubMed veröffentlichten Artikel eine der führenden Förderorganisationen, die 1.604 sarcopenia-bezogene Artikel gesponsert haben. Die USA sind eines der Top-Länder in der nordamerikanischen Region, die mehr in Richtung achondroplasia-bezogene Forschung und Entwicklung beitragen. Diese verstärkte Forschung wird voraussichtlich zu verschiedenen Innovationen im Land führen und das Wachstum des Achondroplasien-Behandlungsmarktes im Land vorantreiben.

Global Achondroplasie Behandlungsmarkt: Schlüsselentwicklungen

Am 7. März 2023 kündigte die BioMarin Pharmaceutical Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen zur Umwandlung von Leben durch genetische Entdeckung, an, dass die US-Food and Drug Administration (FDA) die ergänzende New Drug Application (sNDA) des Unternehmens für VOXZOGO (vosoritide) zur Injektion akzeptiert hatte, um die Behandlung in den USA zu erweitern, um Kinder mit Achondroplasie unter dem Alter von 5. Achondroplasie ist die häufigste Form der unverhältnismäßig kurzen Statur.

Im August 2020 kündigte Ascendis Pharma A/S, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das seine innovativen TransCon-Technologien nutzt, um ungerechtfertigte medizinische Bedürfnisse anzugehen, an, dass die Europäische Kommission (EG) Orphan Designation an TransCon C-Type Natriuretic Peptide (CNP) für die Behandlung von Achondroplasie, die häufigste Form des Zwergismus, erteilt hatte. Transeuropäische Netze Wettbewerb CNP ist ein Untersuchungsproduzent von CNP, der die kontinuierliche Exposition von CNP auf sicheren, therapeutischen Ebenen über eine einzige, wöchentliche subkutane Dosis ermöglicht. Transeuropäische Netze Wettbewerb CNP erhielt auch im Jahr 2020, Waisenbezeichnung für die Behandlung von Achondroplasie in den USA.

Am 1. Juni 2023 startete Myriad Genetics, Inc., ein Unternehmen der Gentest- und Präzisionsmedizin, neue Studien und Erweiterung seines Portfolios Precise Oncology Solutions an der 2023 American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Im Januar 2020 ist Wacker Biotech Technologieführer in der chemischen Industrie und produziert Produkte für alle wichtigen globalen Branchen. Das Unternehmen bietet aktive Ingredient zur Behandlung von Achondroplasie in Kinder globale Phase-2 Trial für Ascendis Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten für Endokrinologie und Onkologie Indikationen konzentriert.

Global Achondroplasie Behandlungsmarkt: Schlüssel Entwicklung

• Aufstieg in Bewusstsein und gesteigerte Forschungsaktivitäten: Eine Erhöhung des Bewusstseins über die rechtzeitige Diagnose von angeborenen Störungen wird erwartet, um den globalen Achondroplasien-Behandlungsmarkt während der Prognosezeit zu stärken. Eine Zunahme der Fälle von Chondroplasie führt zu einem Anstieg der FuE durch Unternehmen und Forschungsinstitute in klinischen Studien zur Herstellung neuartiger Therapeutika. So treiben diese Faktoren das Marktwachstum an. So erteilte die Europäische Kommission im August 2021 eine Genehmigung für VOXZOGO als einstweilige Injektion für Kinder im Alter von 2 Jahren, bis ihre Wachstumsplatten schließen, die typischerweise nach der Pubertät auftreten, wenn sie ihre endgültige Erwachsenenhöhe erreichen. Im November 2021 genehmigte die US FDA VOXZOGO unter einem beschleunigten Zulassungspfad und Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher, die den Zulassungsprozess beschleunigte. Derzeit wird VOXZOGO in Japan, Brasilien und Australien mit potenziellen Genehmigungen in diesen Ländern im Jahr 2022 erwartet.

Global Achondroplasie Behandlungsmarkt: Zurückhaltung

• Hohe Kosten für Drogen: Die Hauptfaktoren, die das Wachstum des globalen Achondroplasien-Behandlungsmarktes behindern, sind Nebenwirkungen und die hohen Kosten für Medikamente, die bei der Behandlung von Achondroplasie verwendet werden. So kann beispielsweise die Wachstumshormontherapie teuer sein, von 10.000 US$ bis 60.000 US$ pro Jahr allein zur Wachstumshormonbehandlung. Darüber hinaus beträgt der Listenpreis von VOXZOGO (Vosoritid) in Frankreich unter der ATU (Temporary Authorization for Use) Prozess 837,3 (712€) pro vial.

Global Achondroplasie Behandlungsmarkt Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Achondroplasie-Behandlungsmarktes gehören BioMarin, RIBOMIC, Ascendis Pharma A/S, BridgeBio Pharma, Inc., Pfizer Inc., PhaseBio Pharmaceuticals, Inc., SiSaf, Novo Nordisk A/S, F. Hoffmann-La Roche Ltd, LG Chem, Ferring B.V., JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, KVK TECH, INC., VIVUS LLC., ProLynx Inc., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Eli Lilly und Company, Ipsen Pharma, Novartis AG und Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Global Achondroplasie Behandlungsmarkt– Definition: Achondroplasie ist eine genetische Erkrankung, die das Fibroblastenwachstumsfaktor-Rezeptorprotein im Körper beeinflusst. Dieses Protein beginnt abnormal in der Achondroplasie zu funktionieren, die Knochenentwicklung im Wachstumsplattenknorpel zu verlangsamen. Dies führt zu kürzeren Knochen, abnormal geformten Knochen und einer kürzeren Statur; Erwachsene mit Achondroplasie in Höhe von 42 bis 56 Zoll. Der genetische Defekt kann von Eltern zu Kind weitergegeben werden. In etwa 80 % der Fälle wird die Achondroplasie jedoch durch eine spontane Mutation (ein plötzlicher genetischer Defekt) verursacht, die aus dem sich entwickelnden Embryo stammt.