PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE TESTMARKT SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)

Pharmazeutische Erzeugnisse Testmarkt Size and Trends

Der globale pharmakogenetische Testmarkt wird geschätzt auf USD 13,11 Bn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen USD 24,10 Bn von 2031, mit einer jährlichen Zuwachsrate von (CAGR) von 9,3% von 2024 bis 2031.

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Der Markt wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein beträchtliches Wachstum verzeichnen. Dies kann auf die steigende Anwendung von pharmakogentischen Tests in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Schmerzmanagement zurückgeführt werden. Der wachsende Bedarf an Präzisionsmedizin und steigender Fokus auf die Reduzierung von Test und Fehler in der Drogenentwicklung werden die Markteinnahmen bis 2031 weiter anregen.

Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten

Die weltweite Belastung chronischer Krankheiten nimmt in den letzten Jahrzehnten deutlich zu. Chronische Erkrankungen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und neurologische Erkrankungen gehören zu den weltweit führenden Ursachen der Sterblichkeit. Es wird geschätzt, dass über 50 % der Krebserkrankungen aufgrund genetischer und lebenswichtiger Faktoren verursacht werden. Mit Fortschritten in der Genomik und Pharmakogenomik wird zunehmend die Rolle von DNA-Variationen und Mutationen in der Krankheitsethiologie verstanden. Pharmakogenetische Tests helfen, individuelle genetische Variationen zu identifizieren, die den Drogenmetabolismus und die Reaktion beeinflussen. Dadurch können Gesundheitsdienstleister sicherere und effektivere Medikamente verschreiben, die auf das genetische Profil des Patienten zugeschnitten sind. Mit einer weltweit wachsenden chronischen Krankheitspopulation steigt die Nachfrage nach personalisierten Behandlungsansätzen. Pharmakogenetische Tests können helfen, die Medikamententherapie für chronische Krankheiten zu optimieren und versuchs- und errorbasierte Präskribierungspraktiken zu reduzieren. Dies wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weltweit eine stärkere Übernahme von pharmakogentischen Testdiensten vorantreiben.

Market Concentration and Competitive Landscape

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Die zunehmende Finanzierung und Investitionen

Die zunehmende Finanzierung und Investitionen, die weltweit auf DNA-Sequencing-Programme ausgerichtet sind, treiben das Wachstum des pharmakogentischen Testmarktes deutlich voran. Verschiedene Regierungen und gemeinnützige Organisationen investieren stark, um DNA-Sequencing-Initiativen zu unterstützen, die genetische Variationen studieren und verstehen, wie Gene die Reaktion eines Einzelnen auf Medikamente beeinflussen. Zum Beispiel investierte das National Human Genome Research Institute, ein Teil der United States National Institute of Health, im Jahr 2020 mehr als 806 Millionen US-Dollar für Genome-Projekte allein. Solche großen Investitionen helfen, die DNA Sequenzierung Forschung zu beschleunigen. Mehrere klinische Studien mit DNA-Sequenzierung helfen pharmakogenetische Tests gewinnen mehr Prominenz. DNA Sequenzierung Studien helfen, genetische Marker zu identifizieren, die den Drogenmetabolismus und die Wirksamkeit beeinflussen. Sie korrelieren genetische Varianten zu negativen Drogenreaktionen. So haben sich die Ausgaben für die Krebsgenomikforschung nach einem Bericht vom Mai 2022 aus dem NIH der USA insbesondere von 1,160 Mio. USD im Jahr 2021 auf 1,220 Mio. USD erhöht. Diese signifikante Investition in die Genomik und die personalisierte Medizin wird voraussichtlich das Wachstum des Pharmakonomikmarktes positiv beeinflussen. Pharmakogenomics spielt eine entscheidende Rolle bei der Krebsbehandlung, die Steigerung der Patientenüberlebensraten und die Reduzierung unnötiger Kosten im Zusammenhang mit unwirksamen Behandlungen.

Key Takeaways von Analyst

Der globale pharmakogenetische Testmarkt verspricht starkes Wachstum in den kommenden Jahren. Zu den wichtigsten Markttreibern zählen die steigende Nachfrage nach Präzisionsmedizin und der zunehmende Fokus auf pharmakogenetische Tests, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten zu optimieren. Da sich die Gesundheitsversorgung auf der Grundlage des genetischen Make-ups eines Individuums hin zu maßgeschneiderten medizinischen Lösungen entwickelt, spielt die pharmakogenetische Prüfung eine Schlüsselrolle bei der Bestimmung des richtigen Medikaments und der Dosierung für Patienten.

Nordamerika dominiert derzeit den globalen Markt aufgrund einer unterstützenden Regulierungs- und Genehmigungsumgebung für innovative Diagnostiktests in den USA. Asien-Pazifik wird jedoch als am schnellsten wachsender regionaler Markt erwartet. Dies kann auf steigende Kooperationen zwischen globalen Pharmaunternehmen und Testanbietern mit lokalen Akteuren in Ländern wie China und Indien zurückzuführen sein. Die wirtschaftliche Expansion in diesen populösen Nationen bedeutet auch einen großen Patientenpool für pharmakogenetische Dienstleistungen.

Während die Notwendigkeit solcher Testdienste rasch wächst, gibt es auch gewisse Herausforderungen, die das Marktwachstum zurückhalten. Hohe Kosten im Zusammenhang mit pharmakogenomischen Tests und fehlenden angemessenen Erstattungsmodellen bleiben wichtige Einschränkungen, insbesondere bei der Entwicklung von Märkten. Inkonsistente Richtlinien und klinische Gültigkeit von vielen Tests schränken auch eine breitere klinische Adoption und Verwendung ein.

Market Challenges:Hohe Prüfkosten

Die hohen Kosten für pharmakogenetische Tests sind deutlich zurückhaltend das Wachstumspotenzial des globalen Marktes. Pharmakogenetische Tests helfen zu bestimmen, wie Patienten auf bestimmte Medikamente basierend auf ihrer genetischen Make-up reagieren. Allerdings können diese Tests ziemlich teuer sein, von Hunderten bis Tausenden von Dollar pro Patient. Diese hohen Kosten stellen die Tests für viele Personen und Gesundheitssysteme außer Reichweite. Die Kosten für die pharmakogenetische Prüfung sind aus mehreren Gründen belastend. Die Entwicklung von genauen und zuverlässigen genetischen Tests erfordert umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen von Laboratorien. Auch der Prozess der Analyse der DNA eines Patienten und der Anpassung an verschiedene Drogenmetabolika und Interaktionen ist technisch aufwendig. Laboratorien müssen spezialisierte Ausrüstung, Fachtechniker und interpretative genetische Berater einsetzen, um diese Tests durchzuführen. Alle diese Faktoren tragen zu den hohen Perpatientenkosten bei.

Marktmöglichkeiten: Kombination von pharmakogentischen Tests mit Begleitdiagnose

Die Kombination von pharmakogenetischen Tests mit Begleitdiagnostik bietet eine bedeutende Chance für den globalen pharmakogentischen Testmarkt. Pharmakogenetische Tests helfen zu bestimmen, wie die Genetik eines Individuums ihre Reaktion auf Medikamente beeinflussen kann, indem genetische Variationen analysiert werden. Dies ermöglicht es Ärzten, die effektivsten Medikamente und Dosierung für die genetische Make-up eines Patienten auszuwählen. Companion Diagnostik sind diagnostische Tests, die neben neuen Medikamenten entwickelt wurden, um die Patienten zu identifizieren, die auf eine bestimmte Behandlung reagieren werden. Durch die Kombination von pharmakogenetischen Tests mit Begleitdiagnostik können Gesundheitsdienstleister wertvolle Einblicke in personalisierte Behandlungsoptionen für ihre Patienten gewinnen. Zum Beispiel können Begleitdiagnostiktests für bestimmte Krebsmedikamente Patienten mit spezifischen genetischen Mutationen oder Biomarkern identifizieren, die angeben, dass sie klinisch von einer gezielten Therapie profitieren. In der Zwischenzeit können pharmakoogenetische Tests andere genetische Faktoren zeigen, die beeinflussen, wie ein Patient metabolisiert und reagiert auf diese Behandlung. Die ergänzenden Daten beider Tests ermöglichen Ärzten, wirklich individualisierte Behandlungspläne zu entwickeln, die Wirksamkeit und die Sicherheitsergebnisse von Medikamenten zu maximieren. Die Vermeidung nicht reagierender Behandlungen hat auch wirtschaftliche Vorteile bei der Minimierung unnötiger Gesundheitsausgaben.

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Insights By Technology - Advancements in der PCR-Technologie treibt seinen führenden Anteil an

Technisch gesehen, Polymerase Chain Reaction (PCR) wird voraussichtlich einen Beitrag zum höchsten Marktanteil des Marktes leisten, was 2024 aufgrund kontinuierlicher Fortschritte und Verbesserungen in der PCR-Technologie 40.1 des Marktanteils ausmacht. PCR ermöglicht die schnelle Replikation spezifischer DNA-Sequenzen, die den Nachweis genetischer Mutationen und Variationen ermöglichen. Traditionelle PCR-Technologien waren teuer und arbeitsintensiv. Die neuesten PCR-Plattformen bieten jedoch mit laufendem R&D hochautomatisierte, einfach zu bedienende und kostengünstige Lösungen. Real-time quantitative PCR-Varianten wie RT-qPCR haben eine High-Throughput-Analyse ermöglicht und PCR zu einer zuverlässigen, präzisen und erschwinglichen Methode für pharmakoogenetische Tests verwandelt. Weitere Innovationen einschließlich hochauflösender Schmelzanalyse, Mikrofluidik und digitaler PCR haben die Empfindlichkeit und Multiplexfähigkeit der PCR erhöht. Dies hat seine Anwendungen von der akademischen Forschung auf die klinische Diagnostik erweitert. Daher ist PCR weiterhin die am weitesten verbreitete Technik in pharmakogenetischen Tests durch einfache Bedienung, Erschwinglichkeit und ständige Technologie-Upgrades, die es von Gesundheitsanbietern und Patienten gleichermaßen bevorzugt macht.

Insights By Application - Diverse Anwendungen im Krebsmanagement steuern das Onkologiesegment

In Bezug auf die Anwendung wird erwartet, dass Onkologie den höchsten Marktanteil des Marktes beiträgt, was 2024 auf 20.12% des Marktanteils aufgrund der vielfältigen Anwendungen der pharmakogentischen Tests im Krebsmanagement und der personalisierten Behandlung zurückzuführen ist. Genetische Variationen spielen eine wichtige Rolle bei der variablen Medikamentenreaktion bei Krebspatienten. Pharmakogenetische Tests helfen Patienten zu identifizieren, die möglicherweise negative Reaktionen auf bestimmte Chemotherapie-Medikamente, gezielte Therapien oder Immuntherapien reagieren oder entwickeln. Dies ermöglicht es Ärzten, die effektivsten Medikamente auszuwählen und Test-und-Fehler-Ansätze zu vermeiden. Zum Beispiel führt die Prüfung auf genetische Mutationen in EGFR, KRAS, BRAF usw. die Auswahl gezielter Medikamente bei Lungen- und Dickdarmkrebs. In ähnlicher Weise identifiziert Tests für BRCA1/2-Varianten Patienten, die anfällig für PARP-Inhibitoren für Eierstockkrebs sind. Pharmakogenetische Analyse von Stoffwechselenzymen hilft, Toxizitäten von häufig verwendeten Krebsmedikamenten wie 5-Fluoruracil, Tamoxifen und Iridnotecan zu minimieren. Mit dem Fokus auf Präzision und personalisierte Krebsversorgung wird die pharmakogenetische Prüfung weithin angenommen, um Krebsbehandlungsergebnisse zu optimieren sowie die Überlebensraten und Lebensqualität für Patienten zu verbessern.

Insights By End User - Kostenvorteile treiben die Krankenhausannahme von pharmakogenetischen Tests

In Bezug auf Endverbraucher wird erwartet, dass Krankenhäuser & Kliniken den höchsten Marktanteil des Marktes mit 40,12 % im Jahr 2024 aufgrund der wirtschaftlichen Vorteile der pharmakogentischen Testannahme beitragen. Die Einbindung von pharmakogentischen Tests verspricht erhebliche Kostenersparnisse für Krankenhäuser aus reduzierten Vorbeschriften, Behandlungsausfällen, erweiterten Krankenhausaufenthalten und unerwünschten Medikamentenreaktionen. Zum Beispiel können Warfarin-Empfindlichkeitstests helfen, ernsthafte Blutungsrisiken zu vermeiden, die für längere Krankenhausaufenthalte und erhöhte medizinische Ausgaben verantwortlich sind. Genetisches Screening vor der Chemotherapie und der Auswahl der Zieltherapie kann Krankenhausbesuche aufgrund fehlender Antwort- oder Toxizitätsprobleme minimieren. Es verbessert auch die Rückerstattung durch wertbasierte Zahlungsmodelle, die sich auf Qualität und effektive Patientenergebnisse konzentrieren. Wesentliche FuE-Investitionen und technologische Entwicklungen haben Tests einfacher, zugänglicher und erschwinglicher gemacht. Dies betrifft insbesondere in Entwicklungsregionen die Budget- und Ressourcenzwänge von Krankenhäusern. Darüber hinaus ist der Zugang zu Fachwissen und die einfache Berichterstattung genetischer Ergebnisse eine geeignete Umgebung für die Einbindung von Pharmakogenetik in klinische Arbeitsabläufe. Als Gesundheitseinrichtungen mit maximalem Patientendurchsatz können Krankenhäuser den prognostizierten hohen Marktbedarf nutzen, da die Präzisionsmedizin steigt.

Regional Insights

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Nordamerika hat sich als dominante Region im globalen pharmakogentischen Testmarkt entwickelt. Die Region wird voraussichtlich einen Marktanteil von 41,2% im Jahr 2024 ausmachen. Die USA machen den größten Anteil vor allem aufgrund der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer und der Verfügbarkeit moderner Gesundheitseinrichtungen aus. Das Land hat eine signifikante Zunahme der Präzisionsmedizin-Initiativen sowohl von öffentlichen als auch privaten Einrichtungen erlebt, die darauf abzielen, personalisierte Behandlungsoptionen für Patienten zu entwickeln. Darüber hinaus haben günstige Regulierungspolitiken die Integration von pharmakogentischen Tests zur Optimierung von Medikamentenrezept im Land gefördert. Die wachsende Nachfrage nach personalisierten Arzneimitteln und Diagnosen hat Pharmaunternehmen dazu ermutigt, stark in FuE-Aktivitäten mit Pharmakogenetik zu investieren.

Asien-Pazifik ist bereit, während der Prognosezeit der am schnellsten wachsende regionale Markt zu sein. Schnelle wirtschaftliche Entwicklung in Entwicklungsländern wie China und Indien hat den Zugang zu fortschrittlichen Gesundheitseinrichtungen verbessert. Die steigenden Gesundheitsausgaben mit wachsender geriatischer Bevölkerung, die anfällig für chronische Krankheiten ist, haben die Notwendigkeit einer genauen Diagnose ausgelöst. Mehrere lokale diagnostische Akteure haben Partnerschaften mit globalen Führern aufgenommen, um erschwingliche pharmakoogenetische Testdienste zu bieten. Dies hat ihren Inlandsmarktanteil erhöht. Gleichzeitig haben die Bedenken hinsichtlich der Drogeneffizienz und der Sicherheit eine verstärkte Adoption ausgelöst. Darüber hinaus haben Regierungen verschiedener Länder in Asien-Pazifik günstige Regulierungsrichtlinien und Erstattungsrichtlinien angekündigt, um die Praktiken der Präzisionsmedizin zu fördern. Dies hat die Integration von pharmakogentischen Testverfahren unter Krankenhäusern und Kliniken in der gesamten Region ausgelöst.

Market Report Scope

Key Developments

• Im Mai 2023 startete die University of California San Francisco UCSF das erste klinische Pharmakogenomics Program (CPP), das Patientengenomikdaten in Gesundheitsentscheidungen bei der UCSF Health integriert. Geleitet von Bani Tamraz, PharmD, PhD und Lisa Kroon, PharmD, umfasst das Programm 15 Gene und 56 Medikamententherapien, Verbesserung der Behandlung Wirksamkeit und Sicherheit durch personalisierte Medizin. Automatisierte klinische Entscheidungsunterstützungssysteme in den elektronischen Aufzeichnungen von UCSF Health führen zu genetischen Testempfehlungen oder informieren Drogenregime basierend auf genetischen Erkenntnissen.
• Im Februar 2023 bietet MyRx, ein neuer Service von UF Health, der von Apothekern am University of Florida College of Pharmacy entwickelt wurde, virtuelle pharmakogenetische Testberatungen. Ziel ist es, Patienten eine bequeme Möglichkeit zu bieten, ihre Testergebnisse zu interpretieren und die Medikamententherapie zu optimieren.
• Im Mai 2023 startete PerkinElmer Inc., ein globaler Anbieter von Technologie- und Servicelösungen, Revvity, Inc. als unabhängiger Anbieter von wissenschaftsorientierten Lösungen, die Fortschritte in Diagnostik und Life Sciences zur Verbesserung des globalen Wohlbefindens nutzen. Zuvor unter PerkinElmer, Inc., Revvity Inc. bietet verschiedene Branchen wie Pharmazeutika, Biotechnologie, diagnostische Labore, Wissenschaft und Regierungsorganisationen. Das Unternehmen bietet eine Reihe von Produkten wie Reagenzien, Verbrauchsmaterialien, Assays, Instrumente und Software.
• Im Mai 2022, Einladung, ein medizinisches Genetik-Unternehmen, eingeführt seine erweiterte Pharmacogenomics (PGx) Panel, einschließlich der spezialisierten Invitae Pharmacogenomics Mental Health Panel und eine klinische Entscheidung Unterstützung Werkzeug (CDST). Invitae bietet eine der umfangreichsten PGx-Panels der Branche an. Das Panel umfasst Leitlinien und Beweise, die zahlreiche häufig verwendete Medikamente in verschiedenen Spezialitäten wie Primärversorgung, Kardiologie, Endokrinologie, Schmerzmanagement und Onkologie betreffen, zusätzlich zu psychischen Gesundheitsmedikamenten.
• Im Oktober 2022, PacBio, ein Biotechnologie-Unternehmen und Twist Bioscience Corporation, ein synthetisches Biologie- und Genomunternehmen, führten durch ihre Twist Alliance-Kollaboration eine erste Aufstellung von vorkonstruierten langwierigen Genkollektoren ein. Diese Festplatten sind darauf ausgelegt, bestimmte genomische Regionen effizient und kostengünstig anzusprechen. Darüber hinaus haben Kunden die Flexibilität, ihre eigenen Panels zum Sequenzieren mit PacBio HiFi-Lesen anzupassen und zu skalieren.

*Definition: Der globale pharmakogenetische Testmarkt besteht aus Unternehmen, die genetische Testdienste anbieten, um festzustellen, wie Patienten auf bestimmte Medikamente reagieren. Diese Tests analysieren die DNA eines Patienten, um genetische Varianten zu erkennen, die ihre Fähigkeit zu verarbeiten und auf bestimmte Medikamente zu reagieren beeinflussen. Die Ergebnisse können den Gesundheitsanbietern helfen, sichere und wirksame Medikamente zu verschreiben, die auf die genetische Make-up jedes Patienten zugeschnitten sind, wodurch das Risiko von Nebenwirkungen verringert und die gesundheitlichen Ergebnisse verbessert werden.

Market Segmentation

• Technologie-Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Polymerase Chain Reaction (PCR)
  • Sequenzierung
  • Mikroanalyse
  • Sonstige Technologien
• Anwendungshinweise (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Kardiologie
  • Gastroenterologie
  • Endokrinologie
  • Immunologie und Hypersensitivität
  • Gynäkologie
  • Onkologie
  • Neurologie
  • Sonstige
• End User Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Kliniken und Krankenhäuser
  • Akademische und Forschungsinstitute
  • Biopharmazeutika Unternehmen
  • Sonstige
• Regionale Einblicke (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Europa
    • Deutschland
    • U.K.
    • Spanien
    • Frankreich
    • Italien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indien
    • Japan
    • Australien
    • Südkorea
    • ASEAN
    • Rest von Asia Pacific
  • Naher Osten
    • GCC Länder
    • Israel
    • Rest des Nahen Ostens
  • Afrika
    • Südafrika
    • Nordafrika
    • Zentralafrika
• Schlüsselspieler Insights
  • Abbott Laboratorien
  • Admera Health
  • Agena Biowissenschaften
  • BiogeniQ
  • Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • Cepheid
  • Gene by Gene, Ltd.
  • Genomische Gesundheit
  • Illumina, Inc.
  • Labor Corporation of America Holdings (LabCorp)
  • Myriad Genetics, Inc.
  • OneOme, LLC
  • OPKO Health, Inc.
  • Quest Diagnostics mit eingebautem
  • Roche Molekulare Diagnostik
  • Sonic Healthcare
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • 23andMe, Inc.