GLOBALER SANGER SEQUENCING MARKT SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)

Globaler Sanger Sequencing Markt Size and Trends

Der globale Markt für Sanger-Sequencing wird geschätzt USD 3,149,9 Mn in 2024, und wird voraussichtlich erreichen USD 10,130,6 Mn von 2031, mit einer jährlichen Zuwachsrate von (CAGR) von 18,2% von 2024 bis 2031.

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Fortschritte in den Genome-Sequencing-Techniken und Senkung der Sequenzierungskosten sind einige der wichtigsten Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben. Allerdings wird erwartet, dass der Markt Störungen von Sequenzierungsplattformen der dritten Generation erfährt, die einen höheren Durchsatz und längere Leselängen zu geringeren Kosten bieten. Darüber hinaus kann eine Verringerung der staatlichen Mittel für Genominitiativen das Marktwachstum teilweise behindern. Cumulativ werden wachsende Anwendungsbereiche der Sequenzierung in der klinischen Diagnostik, Biomarker und Präzisionsmedizin erwartet, um mehrere Möglichkeiten zur Markterweiterung zu bieten.

Markttreiber – Senkung der Kosten der Sequenzierung

Die Kosten für die Sequenzierung eines menschlichen Genoms sind in den letzten Jahren dramatisch gefallen. 2001 kostete die Sequenzierung eines einzigen Genoms fast 100 Millionen US$, da das Human Genome-Projekt gerade begann. Die verwendeten Techniken haben sich jedoch rasch weiterentwickelt und werden automatisierter. Sanger Sequenzierung wird nun auf einer Massenskala mit Robotik und Computeralgorithmen durchgeführt, um Proben zu verarbeiten. Durch kontinuierliche Innovation in Sequenziertechnik und Skaleneffizienzen sind die Kosten für die Sequenzierung eines menschlichen Genoms heute nur auf wenige Tausend Dollar gefallen. Diese Senkung der Sequenzierungskosten hat es für akademische und medizinische Forschungslabors wesentlich günstiger gemacht, umfangreiche Sequenzierungsstudien durchzuführen. Die reduzierten Kosten haben auch klinische Genomsequenzierung für neugeborene Screening-, Krebsprofiling- und Präzisionsmedizinanwendungen ermöglicht. Da die Sequenzierungskosten in den kommenden Jahren weiter sinken, werden Sequenzierungstechniken der nächsten Generation noch weiter verbreitet, die erwarten, dass Genome-Sequencing in der klinischen Praxis viel routinemäßiger genutzt wird und neue Anwendungen entstehen. Dieser Rückgang der Sequenzierungskosten ist ein primärer Treiber, der das Wachstum des Sanger-Sequencing-Marktes vorantreibt, da er die potenziellen Anwendungen und die Zugänglichkeit der Sequenzierungstechnologie erweitert.

Market Concentration and Competitive Landscape

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Die zunehmende Annahme von Wachstumsstrategien, wie die Einführung von Sanger-Sequencing-Diensten, wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes über den Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel, im August 2022, Source BioScience, ein Anbieter von genomischen Dienstleistungen, kündigte die Einführung eines Sanger-Sequencing-Service in Kalifornien, USA, um Life Science-Forscher mit marktführenden genomischen Dienstleistungen zu unterstützen.

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Die Nachfrage nach gut ausgebildeten Fachleuten mit Expertise in der Genomik und DNA-Sequenzierung setzt enormen Druck auf das Wachstum des Sanger-Sequenzierungsmarktes. Sanger Sequenzierung, auch als Kettenabbruch Sequenzierung bekannt, ist eine Technik zur DNA Sequenzierung verwendet. Obwohl es in den letzten Jahrzehnten die vorherrschende Methode der Sequenzierung der ersten Generation war, erfordert Sanger Sequenzierung eine hoch spezialisierte Ausbildung und Fähigkeiten zu erfüllen. Mit schnellen Fortschritten in neueren High-Throughput-Sequencing-Technologien der nächsten Generation gibt es bereits einen riesigen Talent-Crunch für geschulte Profis mit Expertise in Sanger Sequenzierung. Die Ausbildung von Newcomern zur Entwicklung von Kenntnissen erfordert erhebliche Zeit, Anstrengung und Kosten angesichts der Spezialität der Technik.

Marktchancen – Schwellenmärkte in Asien-Pazifik und Lateinamerika

Länder in diesen Regionen erleben steigende Investitionen im Gesundheitswesen und legen großen Wert auf genomische Forschung. Dies bietet eine förderliche Umgebung für Sequenzierungstechnologien. Regierungen und Forschungseinrichtungen in Asien-Pazifik betreiben mehrere Initiativen zur Verbesserung der genomischen Fähigkeiten. Zum Beispiel hat Chinas 13. Fünfjahresplan Mittel für die Errichtung von Genbanken und Biobanken im ganzen Land bereitgestellt. In ähnlicher Weise hat der Forschungsbeirat für Biotechnologie in Indien Programme zur Unterstützung von Großprojekten der Genomsequenzierung. In Lateinamerika verbindet Mexikos Nationales Institut für Genomische Medizin mit internationalen Gruppen für Bevölkerungssequenzierung. Auch Brasilien hat Pläne zur Folge von 100.000 Personen angekündigt, um genomische Vielfalt zu studieren.

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Typ-Segment wird in Shotgun-Sequencing, gezielte Gensequenzierung und andere subsegmentiert. Das Segment Schrotflintensequenzierung wird voraussichtlich im Jahr 2024 65,3 % des Marktanteils halten, da die technologischen Fortschritte ihre Fähigkeiten verbessern. Shotgun Sequenzierung beinhaltet zufälliges Scheren von DNA in kleinere Fragmente, die einzeln sequenziert werden können, was eine massiv parallele Sequenzierung von ganzen Genomen oder Transkripten ermöglicht. Dieser Ansatz hat sich deutlich beschleunigt, da die Sequenzierungsplattformen der nächsten Generation das Lesen von Millionen von DNA-Fragmenten gleichzeitig ermöglichten. Insbesondere haben kontinuierliche Verbesserungen bei der Sequenzierung von Chemikern und Instrumentierung den Durchsatz erhöht und die Kosten gesenkt. Probenvorbereitungstechniken haben sich auch weiterentwickelt, wodurch die Hand-on Zeitanforderungen minimiert werden.

Einblicke, Durch Anwendung: Erhöhen der diagnostischen Anwendung

Anwendungssegment wird in Diagnostik, personalisierte Medizin, Forensik und andere unterteilt. Das Segment Diagnostik wird voraussichtlich im Jahr 2024 39,1 % des Marktanteils halten, da die Sequenzierung in die klinische Diagnostik steigt. Sanger Sequenzierung spielt eine wertvolle Rolle in einer Vielzahl von Diagnose Anwendungen. Es wird häufig für die Bestätigung von Mutationen verwendet, die durch andere Methoden aufgrund seiner hohen Genauigkeit identifiziert werden. Es findet auch eine weit verbreitete Verwendung in neugeborenen Screening-Programmen, um genetische Bedingungen zu erkennen. Sanger-Sequenzierung ermöglicht die Bewertung von familiären Mutationen im Zusammenhang mit erblichen Krebsen, Unterstützung der Onkologie-Management.

Einblicke, Durch Endverwendung: zunehmende Forschungsinitiativen

End-Use-Segment ist in Regierungsforschungsinstitute, diagnostische Labors, Pharma- und Biotechnologieunternehmen und andere unterteilt. Das Segment der staatlichen Forschungsinstitute wird voraussichtlich im Jahr 2024 57,2 % des Marktanteils halten, was auf umfangreiche öffentlich geförderte Initiativen zurückzuführen ist. Die Sanger-Sequenzierung bleibt aufgrund ihrer Genauigkeit und Skalierbarkeit für die Analyse gezielter Regionen eine Mainstay-Technologie für genomische Forschungsaktivitäten. Regierungsbehörden weltweit vergeben große Budgets für sequenzbasierte Projekte, die genetische Beiträge zur menschlichen Gesundheit und zur Krankheit untersuchen. Nationale Sequenzierungszentren, die Sanger Methoden verwenden, um Forschung über menschliche Mutationen, Mikrobiomcharakterisierung und andere durchzuführen.

Regional Insights

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Nordamerika bleibt die dominante Region im globalen Sanger-Sequencing-Markt und wird voraussichtlich im Jahr 2024 43,2% des Marktanteils halten. Die wichtigsten Marktteilnehmer, die in der Sanger Sequenzierung wie Thermo Fisher Scientific Inc. und Illumina, Inc. tätig sind, haben ihren Hauptsitz in den USA. Diese Unternehmen investieren stark in Forschung und Entwicklung. Mehrere Top-Universitäten und Forschungseinrichtungen beschäftigen regelmäßig Sanger Sequenzierung für ihre Forschung. Diese wissenschaftliche Forschung verstärkt kommerzielle Anwendungen und Dienstleistungen im Land. Die Größe und das Know-how der Biotechnologie-Branche in den USA fördert die weitere Übernahme von Sanger Sequenzierungswerkzeugen und -dienstleistungen in Anwendungen wie Nucleinsäureanalyse, Gentests und Forensik.

Die Region Asien-Pazifik hat ein beeindruckendes Wachstum erlebt und ist der am schnellsten wachsende regionale Markt für den sanger Sequenziermarkt. Schnelle wirtschaftliche Entwicklung und steigende Gesundheitsausgaben haben Investitionen in die biomedizinische Forschung und klinische Diagnostik in mehreren Ländern des Asien-Pazifiks erhöht. Insbesondere in China und Indien erleben die genomischen Märkte ein hohes Wachstum, das durch staatliche Initiativen zur Unterstützung der Präzisionsmedizin und der Biotechnologie-Industrie verursacht wird. Lokale Sanger-Sequencing-Unternehmen in China und anderen asiatischen Ländern bieten auch sehr wettbewerbsfähige Preise, so dass die Region ein attraktives Outsourcing-Destination für Sequenzierung Dienstleistungen. Darüber hinaus hat der Rückgang der Reagenzkosten im Laufe der Jahre eine größere Zugänglichkeit zu Sanger Sequenzierwerkzeugen in preisempfindlichen Märkten ermöglicht. Dies zeigt sich durch die Erhöhung der Sanger-Sequencing-Instrumente sowie Import-Export-Handelsvolumen in der Region Asien-Pazifik. Die oben genannten Faktoren werden dazu beitragen, dass der Asien-Pazifik-Raum andere geographische Märkte in Bezug auf die Annahme und den Umsatz von Sanger in den kommenden Jahren übertrifft.

Market Report Scope

Key Developments

• Im Mai 2023, Source Genomics, ein Teil von Quelle BioScience, ein Biotechnologie-Unternehmen, gab bekannt, dass sie ein neues Labor im Norden Englands eröffnet hatten, um Sanger-Sequencing-Dienste mit schnelleren Turnaround-Zeiten für eine optimierte Datenlieferung zu bieten.
• Im Februar 2023 startete das Tamil Nadu Forest Department in Indien eine DNA-Sequenzierungsanlage (Sanger Sequenzierung) unter dem Centre for Wildlife Forensics und ein Wildlife Histopathology Labor unter dem Centre for Animal Care Sciences.
• Im Oktober 2021, Promega Corporation, ein globales Biotechnologie-Unternehmen, kündigte an, dass es das ProDye Terminator Sequencing System gestartet hatte, das hilft, zu funktionieren bringt sanger Sequenzierung ins Labor.
• Im Juli 2021 unterzeichnete Celemics, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Seoul, Südkorea, einen Liefervertrag mit Tsingke Biological Technology Co., Ltd., einem Sanger-Sequencing-Service-Unternehmen, für die Lieferung von BTSeq Lösung.

*Definition:Sanger Sequenzierung ist eine Methode der DNA Sequenzierung mit Elektrophorese und basiert auf der zufälligen Einarbeitung von kettenterminierenden Dideoxynukleotiden durch DNA-Polymerase während der in vitro DNA-Replikation. Sanger Sequenzierung ist eine Kettenabbruchmethode, die Informationen über die Identität und Ordnung der vier Nukleotidbasen in einem Segment von DNA liefert.

Market Segmentation

• Typ Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Schrotflinte Sequenzierung
  • Gezielte Gene Sequenzierung
  • Sonstige
• Anwendungshinweise (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Diagnostik
  • Personalisierte Medizin
  • Forensics
  • Sonstige
• End-Use Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Staatliche Forschungsinstitute
  • Diagnostische Labore
  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen
  • Sonstige
• Regionale Einblicke (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Europa
    • Deutschland
    • U.K.
    • Spanien
    • Frankreich
    • Italien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indien
    • Japan
    • Australien
    • Südkorea
    • ASEAN
    • Rest von Asia Pacific
  • Naher Osten
    • GCC Länder
    • Israel
    • Rest des Nahen Ostens
  • Afrika
    • Südafrika
    • Nordafrika
    • Zentralafrika

Schlüsselspieler Insights

• Eurofins Wissenschaftlich
• CeMIA
• Fasteris SA
• GENEWIZ
• GenHunter Corporation
• GenScript