GLOBAL CELL PENETRATING PEPTID MARKET GRÖSSEN- UND ANTEILSANALYSE - WACHSTUMSTRENDS UND PROGNOSEN (2023 - 2030)

Die globale Zell eindringende Peptidmarktgröße wird voraussichtlich erreichen US$ 8.40 Bn bis 2030, von US$ 2.94 Bn in 2023, mit einem CAGR von 16,2% während des Prognosezeitraums.

Zell eindringende Peptide (CPPs) sind kurze Peptide, die Zellmembranen durchdringen und Ladungen wie Proteine, siRNA, Nanopartikel und mehr in Zellen transportieren können. Sie zeigen erhebliche Versprechen für therapeutische Anwendungen bei der Behandlung von Krankheiten. Es gibt hauptsächlich drei Arten von CPPs: kationische/amphipathische CPPs, hydrophobe CPPs und chimäre CPPs.

kationische/amphipathische CPPs wie Transport und Eindringen interagieren durch elektrostatische Wechselwirkungen aufgrund ihrer Netto-positiven Ladungen mit Zelloberflächen. Sie geben Zellen über Endocytose ein. Hydrophobe CPPs wie Pep-1 verwenden ein hydrophobes Moment für den Zelleintritt und vermeiden Endocytose. Chimäre CPPs werden aufgebaut, indem Rezeptoren-Ziel Peptide zu Standard-CPPs für spezifische Zell-Targeting verknüpft werden. Alle CPPs zeigen Vorteile wie geringe Toxizität, hohe Bioverfügbarkeit und die Fähigkeit, eine breite Palette von Fracht über Membranbarrieren zu fahren. Die Abhängigkeit von der Endocytose für einige CPPs kann jedoch zu einem Abbau der Ladung führen. Potenzielle Immunogenität ist auch eine Sorge und begrenzt derzeit klinische Übersetzung. Die Kontrolle über den genauen Liefermechanismus und das intrazelluläre Schicksal der Ladung erfordert auch weitere Explorationen.

Global Cell Penetrating Peptide Market- Regional Insights

• Nordamerika erwartet wird, dass der größte Markt für das Zelldurchdringungspeptid während des Prognosezeitraums sein wird, was 2023 über 35,7% des Marktanteils ausmacht. Nordamerika hat den globalen Zelldurchdringungs-Peptid-Markt dominiert und erwartet, seine Dominanz in den kommenden Jahren fortzusetzen. Die USA machen den großen Anteil am nordamerikanischen Markt aufgrund der Anwesenheit der Mehrheit der wichtigsten Akteure und Forschungseinrichtungen im Land aus. Darüber hinaus bieten riesige Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung sowie die wachsende Biotechnologieindustrie in den USA ein günstiges Umfeld für das Marktwachstum. Die steigende Prävalenz von Krankheiten wie Krebs und erhöhte Gesundheitsausgaben unterstützen die Peptidforschung und -entwicklung in dieser Region weiter.
• Asien-Pazifik Markt wird voraussichtlich der zweitgrößte Markt für Zelldurchdringungspeptid sein, der 2023 über 25,2% des Marktanteils ausmacht. Asia Pacific gilt als der am schnellsten wachsende regionale Markt für Zell eindringende Peptide weltweit. China stellt eine lukrative Gelegenheit dar, da ein riesiger Patientenpool, steigende Gesundheitsausgaben und der zunehmende Fokus internationaler Akteure auf sein großes Marktpotenzial stoßen. Darüber hinaus fördern die Regierungen in verschiedenen APAC-Ländern die Hersteller von Biosimilars und Biologen, um die Abhängigkeit von importierten Arzneimitteln zu reduzieren. Dies hat dazu geführt, dass auch inländische Zell eindringende Peptidhersteller entstehen. Verbesserung der regulatorischen Leitlinien zur Förderung klinischer Studien und der Herstellung von peptidbasierten Medikamenten erhöhen das Vertrauen der Anleger in die Region. Die Gesamtwachstumstrajektorie des APAC-Biotech-Sektors und der Drogenentwicklung Pipeline in großen Ländern wie China und Indien sind wichtige Faktoren, die den Zelldurchdringungs-Peptidmarkt in dieser Region antreiben.
• Europa Markt wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende Markt für Zell eindringendes Peptid sein, mit einem Anteil von 19% während der Prognosezeit. Europa macht einen erheblichen Anteil am globalen Zelldurchdringungs-Peptidmarkt aus, während Deutschland und U.K. Der größte Teil des europäischen Marktes. Stringent Regulations haben die höchsten Qualitätsstandards von europäischen Peptidherstellern gewährleistet. Die kollaborative Forschungsumgebung zwischen Industrie und Wissenschaft in der Region unterstützt die Entdeckung und Entwicklung neuer Anwendungen von Zell eindringenden Peptiden. Der Preisdruck aufgrund von Gesundheitsreformen in verschiedenen europäischen Ländern kann jedoch das regionale Marktwachstum im Voraus teilweise behindern.

Analyst Ansicht: Der durchdringende Peptidmarkt zeigt vielversprechendes Wachstumspotenzial im nächsten Jahrzehnt. Die steigende Nachfrage nach effektiven Medikamentenliefersystemen zur Behandlung komplexer Krankheiten wie Krebs und neurologische Erkrankungen ist ein wichtiger Treiber. Zell eindringende Peptide können dabei helfen, biologische Barrieren zu überwinden und die intrazelluläre Abgabe von therapeutischen Mitteln zu verbessern. Darüber hinaus werden zunehmende FuE-Investitionen von biopharmazeutischen Akteuren zur Entwicklung neuartiger peptidbasierter Medikamente und Therapien den Markt vorantreiben. Allerdings könnten hohe Entwicklungskosten und regulatorische Herausforderungen weit verbreitete Werbemaßnahmen behindern. Die Entwicklung von Peptiden als lebensfähige und sichere Arzneimittelliefervektoren erfordert umfangreiche Forschung. Ungewisse über In-vivo-Stabilitäts- und Toxizitätsprofile können die klinische Übersetzung behindern. Auch der Wettbewerb aus alternativen Liefertechnologien stellt eine Bedrohung dar.

Abbildung 1. Global Cell Penetrating Peptide Market Share (%), Nach Region, 2023

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Global Cell Penetrating Peptid Market- Drivers

• Erweiterung von Anwendungen in der Regenerativen Medizin: Regenerative Medizin ist ein spannendes Feld, das die Wiederherstellung von beschädigten Geweben und Organen durch die Stimulation der angeborenen Heilungsreaktion des Körpers verspricht. Eine effektive Abgabe von regenerativen Molekülen lokal innerhalb von Geweben und Zellen bleibt jedoch ein großer Straßenblock. Zell eindringende Peptide können helfen, diese Herausforderung zu überwinden, indem Moleküle wie Wachstumsfaktoren, Nukleinsäuren und Proteine zu Verletzungsorten transportiert werden. Forscher erforschen den Einsatz von CPPs zur Bereitstellung von zellinstruktiven Molekülen, die Zellen reprogramieren, die Geweberegeneration stimulieren oder das Zellverhalten führen können. Einige Studien haben verbesserte Wundheilung, Knochenbildung, Nervenregeneration und viele andere regenerative, Ergebnisse mit CPP-basierte Lieferung gezeigt. Zelltherapie ist ein weiterer Bereich, der von der intrazellulären Lieferung durch CPPs ermöglicht gewinnen kann. Die Fähigkeit, therapeutische Nutzlasten direkt innerhalb von Zellen zu liefern, eröffnet neue Möglichkeiten für regenerative Medizin, die die Behandlung mehrerer degenerativer und altersbedingter Erkrankungen transformieren könnte. Viele Startups und Biotech-Unternehmen arbeiten aktiv an der Optimierung von Zell eindringenden Peptid-basierten regenerativen Therapien. Diese expandierende Anwendungslandschaft in der regenerativen Medizin dient als wesentlicher Wachstumstreiber für den Zell eindringenden Peptidmarkt.
• Neue Healthcare Liefermethoden: Das medizinische Gebiet hat in den letzten Jahren enorme Fortschritte erlebt, die die Entwicklung und Verwendung von neuartigen Medikamentenliefermethoden vorantreiben. Zell eindringende Peptide stellen einen innovativen Ansatz dar, um große Arzneimittelmoleküle effizient in Zellen zu transportieren. Durch die Umgehung von Zellmembranen und Barrieren, die häufig eine effektive Verteilung verhindern, zeigen diese Peptide großes Potential zur Behandlung vieler Krankheiten.
• Krankheiten und Bedingungen, die sich mit traditionellen Behandlungen, wie verschiedenen Krebsen, neurodegenerativen Erkrankungen und genetischen Anomalien, schwer zu bewältigen haben, schaffen Nachfrage nach verbesserten Liefersystemen. Zell eindringende Peptide können helfen, neue Behandlungsmöglichkeiten zu öffnen, indem empfindliche oder hochmolekulare Therapeutika direkten Zugang innerhalb von Zellen ermöglichen. Dazu gehören vielversprechende Arten von Medikamenten wie Oligonukleotide, Proteine, Nukleinsäuren und Gentherapien. Da Forscher weiterhin Nanopartikel-Formulierungen und intrazelluläre Targeting-Methoden erforschen, bieten Zell eindringende Peptide eine biokompatible Option zur Verbesserung der lokalen Konzentration und kontrollierten Freisetzung verschiedener pharmazeutischer Wirkstoffe.
• Der Schub für personalisierte Medikamente spielt auch eine Rolle. Neben dem wachsenden Wissen über molekulare Pathways und genetische Rollen in Gesundheit und Krankheit werden Behandlungen gezielter und spezialisiert. Fortgeschrittene Fördermittel wie Zell eindringende Peptide, die maßgeschneiderte Ladungen transportieren können, wo im Körper benötigt, passen gut in dieser Paradigmenverschiebung. Ihre selektiven Aufnahmefähigkeiten bieten Möglichkeiten für Präzisionstherapien, die auf individuelle Patienteneigenschaften und Krankheitsprofile zugeschnitten sind. Dieser Fahrer der kundenspezifischen Gesundheitsversorgung der nächsten Generation wird die weitere Nutzung dieser Peptidtransporter in klinischen und Forschungsanwendungen vorantreiben.

• Steigerung der pharmazeutischen FuE-Investitionen: Große Pharmakonzerne und wissenschaftliche Forschungszentren haben in den letzten Jahrzehnten ihre Investitionen in die Entwicklung des Drogenentdeckungs- und Liefersystems deutlich erhöht. Die Entwicklung verbesserter Behandlungsmethoden ist sowohl klinisch als auch für die wirtschaftliche Lebensfähigkeit erforderlich, da die Gesundheitskosten weiterhin weltweit steigen. Mehr Fördermittel fließen in die Erforschung modernster Techniken wie zelldurchdringende Peptide, die zu lebensfähigen neuen Produkten führen oder bestehende verbessern können.
• Nachdem sich die Pharmaindustrie vor allem auf kleine Moleküle und herkömmliche Darreichungsformen konzentriert hat, widmet sie nun der komplexen Therapeutika, die innovative Verabreichungstechnologien erfordern. Biologik, Gentherapien und andere fortgeschrittene Modalitäten treiben die Nachfrage nach Lieferplattformen wie z.B. Zell eindringenden Peptiden. Ihre Anwendung bietet eine kostengünstige Möglichkeit, Material direkt in Zellen zu transportieren, ohne virale oder toxische Vektoren zu benötigen. Auch für Forschungszwecke dienen diese Peptide als wertvolle Werkzeuge, um intrazelluläre Untersuchungen zu ermöglichen.
• Die Patentklippe, die von vielen großen Drogenfirmen konfrontiert wird, brennt auch die FuE-Ausgaben, da Unternehmen die nächste neuartige Behandlung suchen, um den Marktanteil zu schützen oder neue Gebiete zu betreten. Zell eindringende Peptide ziehen ernste Aufmerksamkeit und finanzielle Unterstützung der Industrie an, weil sie Potenziale sowohl als direkte therapeutische Mittel als auch als Mittel zur Förderung der Arzneimittelentwicklung über Therapieklassen zeigen. So bildet dieser Anstieg der Zuordnung zur pharmazeutischen Innovation einen Schlüsseltreiber für die kontinuierliche Expansion des Zelldurchdringungs-Peptidmarktes.

Global Cell Penetrating Peptid Market- Chancen

• Steigende Anwendungen von CPPs in der therapeutischen Entwicklung: Die steigenden Anwendungen von zelldurchdringenden Peptiden (CPPs) in der Arzneimittel- und Therapieentwicklung treiben die Expansion des globalen zelldurchdringenden Peptidmarktes voran. CPPs haben die Fähigkeit, verschiedene Ladungen, wie Proteine, Nukleinsäuren und Medikamentenmoleküle, effizient über die Zellmembran zu transportieren, ohne die Lebensfähigkeit und Funktionalität der Zellen zu verändern. Diese einzigartige Eigenschaft von CPPs ermöglicht ihre Verwendung als Nanoträger, um therapeutische Nutzlasten innerhalb von Zielzellen für verschiedene therapeutische Anwendungen zu liefern. Derzeit werden CPPs als innovative gezielte Medikamentenliefersysteme für Erkrankungen wie Krebs, neurologische Erkrankungen, genetische Erkrankungen und Infektionen umfassend bewertet. Zum Beispiel haben Wissenschaftler CPP-konjugierte Nanopartikel entwickelt, die mit Doxorubicin, einem Chemotherapie-Drog, beladen sind, die vielversprechende Ergebnisse in vorklinischen Studien zur Behandlung von Hirntumoren gezeigt haben. Solche Fortschritte in der Nanomedizin verbessern die Wirksamkeit von Therapien und reduzieren ihre Toxizität. CPPs werden auch für ihre Anwendungen in der Gentherapie untersucht, um Korrekturgene innerhalb von Zellen zur Behandlung von genetischen Störungen zu liefern. Die Forschung läuft fort, neue CPPs zu entwickeln, die therapeutische Nukleinsäuren in schwierigen Zellen wie neuronale Zellen effizient fähren können.
• Ausgaben für Gesundheitswesen: Einer der wesentlichen Faktoren, die die Wachstumsrate des globalen Zelldurchdringungs-Peptidmarktes beeinflussen, ist der wachsende Gesundheitsaufwand, der zur Verbesserung seiner Infrastruktur beiträgt. So zielen die US-Regierungsorganisationen nach dem International Health Care System der USA im Juni 2020 darauf ab, die Gesundheitsinfrastruktur zu verbessern, indem sie die Finanzierung, die Festlegung von Rechtsvorschriften und nationalen Strategien sowie die Gründung und die Festlegung grundlegender Anforderungen und Vorschriften für das Medicaid-Programm erhöhen. Ebenso berichtete das kanadische Institut für Gesundheitsinformationen im November 2022, dass die gesamten Gesundheitsausgaben in Kanada im Jahr 2022 331 Mrd. US$ oder 8,563 US$ pro Kanadier betrugen, während die Gesundheitsausgaben im Jahr 2022 12,2% des Bruttoinlandsprodukts Kanadas ausmachten.

Global Cell Penetrating Peptid Market- Trend

• steigende Nachfrage nach antimikrobielle Peptide: Der weltweit durchdringende Peptidmarkt zeigt aufgrund der steigenden Nachfrage nach antimikrobiellen Peptiden ein erhebliches Wachstum. Antimikrobielle Peptide spielen eine entscheidende Rolle bei der Bekämpfung verschiedener drogenbeständiger mikrobieller Infektionen. Mit der zunehmenden Prävalenz von Krankheiten, die durch multi-drugresistente Mikroben verursacht werden, wächst die Nachfrage nach wirksamen und neuartigen antimikrobiellen Mitteln deutlich.
• Zelldurchdringende Peptide haben enormes Potenzial als antimikrobielle Träger nachgewiesen, die andere Arzneimittelmoleküle intrazellulär liefern können, um intrazelluläre Erreger zu töten. Mehrere Studien haben auch die Fähigkeit der Ingenieurzelle durchdringende Peptide, drogenbeständige bakterielle Zellwände und Membranen zu durchdringen nachgewiesen. Eine Studie, die 2022 im Journal of Biological Chemistry veröffentlicht wurde, zeigte, dass eine chemisch modifizierte Zelle, die das Peptid durchdringt, erfolgreich die Lipidmembran von Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus (MRSA) störte und bakteriellen Zelltod verursachte. Die Fähigkeit dieser Peptide zur Bekämpfung von medikamentösen mikrobiellen Stämmen treibt ihren vermehrten Einsatz in verschiedenen biomedizinischen Anwendungen. Da die Bedrohung der antimikrobiellen Resistenz global weiter ansteigt, haben große öffentliche Gesundheitsorganisationen den dringenden Bedarf an neuartigen antimikrobiellen Technologien und Alternativen hervorgehoben.
• Laut dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) 2021 könnten drogenbeständige Krankheiten bis 2050 jährlich 10 Millionen Todesfälle verursachen. Das Wachstum von Forschungsaktivitäten und Fördermitteln zur Entwicklung neuer Antiinfektiva unter Verwendung von Zellinstanzen wird voraussichtlich die Expansion des Marktes fördern. Verschiedene Branchenakteure investieren auch stark in die Entwicklung von peptidbasierten Formulierungen mit überlegener antimikrobieller Aktivität gegen multidrugresistente Erreger. Dies wird dazu beitragen, die wachsende Herausforderung der öffentlichen Gesundheit von drogenresistenten Infektionen und Hilfe bei der Aufrechterhaltung der Dynamik des Marktes in den kommenden Jahren zu lösen.

Global Cell Penetrating Peptide Market - Restraints

• Niedrige Medikamentenverkapselungseffizienz: Die niedrige Medikamentenverkapselungseffizienz von zelldurchdringenden Peptiden stellt für das Wachstum des globalen Zelldurchdringungs-Peptidmarkts große Herausforderungen. Wenn Zellen eindringende Peptide als Medikamentenliefervektoren verwendet werden, wird nur ein kleiner Bruchteil der verabreichten therapeutischen Dosis tatsächlich innerhalb der Zielzellen abgegeben, während die Dosis im systemischen Kreislauf verloren oder abgebaut wird oder andere Gewebe. Dies stellt Probleme mit Drogenabfällen und reduziert die Wirksamkeit des Behandlungssystems. So zeigten beispielsweise Studien der National Institute of Health, dass bei der Verkapselung von Doxorubicin innerhalb von Zell eindringenden Peptiden und zur Behandlung von Krebs bei Mausmodellen weniger als 15% der gesamten Doxorubicin-Dosis kaum in die Tumorzellen eindringen. Dies bedeutete, dass über 85 % des teuren Chemotherapie-Drogens im Wesentlichen verschwendet wurde, ohne die beabsichtigte therapeutische Wirkung zu haben. Diese geringe Verkapselungseffizienz erhöht die Behandlungskosten und begrenzt die klinischen Vorteile für Patienten.
• Hohe Fertigungskosten: Höhere Herstellungskosten für zelldurchdringende Peptide (CPPs) sind ein wesentlicher Faktor, um das weit verbreitete Wachstum des globalen zelldurchdringenden Peptidmarktes zu begrenzen. CPPs werden unter Verwendung komplexer mehrstufiger chemischer Verfahren synthetisiert, die aufwendige Verfahren zur Festphasenpeptidsynthese beinhalten. Die Herstellung optimierter CPPs erfordert die Abschirmung von Tausenden von Aminosäuresequenzkombinationen, was ein repetitiver und zeitraubender Aufwand ist. Dies erhöht den Investitionsbedarf und die Betriebskosten für CPP-Hersteller deutlich.
• Zu den Herstellungskosten gehört die spezielle Ausrüstung, die für die verschiedenen chemischen Reaktionen und Reinigungstechniken in der CPP-Produktion benötigt wird. Investitionen in High-End-Anlagen, fortschrittliche analytische Werkzeuge und qualifizierte Arbeitskräfte erhöhen die Kosten für die Errichtung einer großen CPP-Produktionsinfrastruktur. Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die auf die Schaffung neuer CPP-Technologien mit verbesserter Zellpermeabilität abzielen, erfordern auch enorme finanzielle Verpflichtungen. Kostenintensive Validierungsstudien und klinische Studien werden beauftragt, die Wirksamkeit und Sicherheit der untersuchten CPPs zu beweisen.

Abbildung 2. Global Cell Penetrating Peptide Market Share (%), Nach Typ, 2023

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Global Cell Penetrating Peptide Market- Neue Entwicklungen

Produktbewilligung und Markteinführung

• Am 16. August 2023, Revance Therapeutics, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, kündigte an, dass die US-Food and Drug Administration (FDA) die erste therapeutische Indikation für DAXXIFY (DaxibotulinumtoxinA-lanm) zur Injektion für die Behandlung von cervical dystonia bei Erwachsenen genehmigt hatte. DAXXIFY, powered by Peptide Exchange Technology, wurde zuvor von der US FDA für die vorübergehende Verbesserung der glabellar Linien (frische Linien) bei Erwachsenen im September 2022 genehmigt und ist die erste wahre Innovation in der Neuromodulator Produktformulierung in mehr als 30 Jahren.
• Am 6. Januar 2023 gab Revance Therapeutics, Inc. bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) zur Überprüfung einer ergänzenden Biologics-Lizenz-Anwendung (sBLA) für DAXXIFY (DaxibotulinumtoxinA-lanm) zur Injektion für die Behandlung von cervical dystonia bei Erwachsenen, eine chronische und entbilitierende neurologische Erkrankung, die die Muskeln des Halses beeinflusst, akzeptiert hatte.

Unternehmensentwicklung Aktivitäten der Marktteilnehmer

• Am 7. Juli 2023, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Gruppe) Co., Ltd., eine globale innovationsgetriebene Pharma- und Gesundheitswesen-Branche Gruppe, gab bekannt, dass die Biologik-Lizenz-Anwendung (“BLA”) für DAXXIFY (DaxibotulinumtoxinA für Injektion) zur Behandlung von cervical dystonia bei Erwachsenen, die von ihrer Holding-Tochter Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co., Ltd. durch Lizenz-in eingereicht wurde, zur Überprüfung durch die National Medical Products Administration (NMPA akzeptiert worden war.
• Im Dezember 2022 kündigte PepGen Inc., ein klinisch-stufiges Biotechnologie-Unternehmen, das die nächste Generation von Oligonukleotidtherapien mit dem Ziel, die Behandlung schwerer neuromuskulärer und neurologischer Erkrankungen zu transformieren, neue präklinische Daten an, die den Fortschritt von PGN-EDODM1 unterstützen.
• PGN-EDODM1 nutzt die Enhanced Delivery Oligonukleotid (EDO)-Technologie von PepGen und besteht aus dem proprietären zelldurchdringenden Peptid des Unternehmens, das zu einer sterischen Blockade Oligonukleotidfracht konjugiert ist. Dieses gut charakterisierte therapeutische Oligonukleotid ist dazu ausgelegt, an die CUG-wiederholenden Haarnadelschleifen in den DMPK-Transkripten von Menschen mit DM1 zu binden und damit anschließend die nachgeschalteten Transkript-Mangel-Splicing-Ereignisse, die zu Myotonia und Herz-Dysfunktion führen, zu korrigieren.

Top-Unternehmen in Global Cell Penetrating Peptide Market

• AnaSpec
• Peptomyc
• BioAlpen
• Sarepta Therapeutics, Inc.
• REVANCE THERAPEUTICS
• PolyPeptide Group
• Bach
• Pepscan
• Kreative Peptide
• Cupidpeptide
• AltaBioscience Ltd.

Definition:

Zell eindringende Peptide (CPPs) sind kurze Peptidsequenzen, die in der Lage sind, Zellmembranen effizient zu durchdringen und Ladungsmoleküle wie Peptide, Proteine und Nukleinsäuren in lebende Zellen zu transportieren. Es gibt vor allem drei Arten von CPPs: kationische/amphipathische Peptide, Protein-Transduktionsdomänen und hydrophobe Peptide.