GLOBALE KREBSTHERAPIE UND BIOTHERAPEUTIK MARKT GRÖSSEN- UND ANTEILSANALYSE - WACHSTUMSTRENDS UND PROGNOSEN (2024-2031)

Globale Krebstherapie und Biotherapeutik Markt Größe und Trends

Globale Krebstherapie und Biotherapeutik Der Markt wird geschätzt 194.11 Bn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen USD 344,10 Bn von 2031, mit einer jährlichen Zuwachsrate (CAGR) von 8,5% von 2024 bis 2031. Der Markt hat in den letzten Jahren ein stetiges Wachstum durch das zunehmende Bewusstsein für die gesundheitlichen Folgen von Infektionen und die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten beobachtet.

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Der Krebstherapie- und Biotherapeutikmarkt wird aufgrund der zunehmenden Krebsprävalenz in der ganzen Welt ein stetiges Wachstum in der prognostizierten Zeit beobachten. Die steigende Notwendigkeit für die Behandlung verschiedener Krebsarten, einschließlich Blutkrebs, Brustkrebs, Lungenkrebs, Prostatakrebs und Dickdarmkrebs, wird erwartet, dass die Nachfrage nach Krebstherapeutika und Biotherapeutika treiben. Zusätzlich wächst die Vorliebe für gezielte Therapie über konventionelle Chemotherapie wird voraussichtlich das Wachstum dieses Marktes während des Prognosezeitraums unterstützen. Eine verstärkte Regierungsinitiative zur Sensibilisierung für Krebs und zur Verbesserung des Zugangs zur Früherkennung und Diagnose wird auch zur Förderung des Wachstums von Krebstherapien und Biotherapeutika zwischen 2024 und 2031 entwickelt.

Der Anstieg der gezielten Therapiedrogen

Einer der Hauptfaktoren für das Wachstum im globalen Krebstherapie- und Biotherapeutikmarkt war der Anstieg gezielter Therapiedrogen. Traditionelle Chemotherapie-Medikamente zur Zerstörung von Krebszellen, aber oft auch gesunde Zellen beschädigt, was zu schädlichen Nebenwirkungen führt. In den letzten Jahren haben Durchbrüche in der Krebsforschung dazu geführt, dass gezielte Medikamente entwickelt werden, die auf bestimmten molekularen Zielen, die auf Krebszellen gefunden werden, zu Hause sind. Diese molekularen Ziele könnten überexprimierte Proteine auf der Krebszellenoberfläche, mutierte Proteine, die Zellwachstum und Überleben antreiben oder Veränderungen an Genen und Chromosomen. Beispiele sind Trastuzumab für HER2-positive Brustkrebs, Imatinib für chronische myeloide Leukämie und Vemurafenib für Melanom mit BRAF-Mutationen. Gezielte Medikamente sind genauer als herkömmliche Chemotherapie bei der Unterscheidung von Krebszellen von normalen Zellen. Dadurch können sie effektiver beim Töten von Krebszellen sein und gleichzeitig Schäden an gesunden Zellen reduzieren. Dies führt zu verbesserten klinischen Ergebnissen für Patienten wie höhere Reaktionsraten, längere Reaktionsdauer und manchmal sogar Heilung. Gezielte Medikamente neigen auch dazu, gegenüber der Chemotherapie mildere und verträglichere Nebenwirkungen zu haben. Ihre verbesserten Wirksamkeits- und Sicherheitsprofile haben zu einer schnellen Aufnahme von Onkologen und Patienten geführt. Mit Fortschritten bei der Diagnoseprüfung werden jedes Jahr mehr Krebstreiber-Mutationen und Biomarker entdeckt und der Pool von Patienten, die für gezielte Therapien geeignet sind, weiter ausgebaut. Drogenunternehmen haben auch große Investitionen in die Entwicklung neuer zielgerichteter Agenten getätigt und jährlich mehrere neue Pipeline-Medikamente auf den Markt gebracht. Alle diese Faktoren haben zu starkem Wachstum im gezielten Therapiesegment zusammengeführt.

Marktkonzentration und Wettbewerbslandschaft

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Wachsendes Bewusstsein für die Krebsbehandlung

Krebserkenntnis auf der ganzen Welt hat in den letzten Jahren deutlich zugenommen. Verschiedene gemeinnützige Organisationen und Regierungen führen weit verbreitete Bildungskampagnen über Krebsprävention, Früherkennung und Behandlungsmöglichkeiten durch. Dies hat das Patientenbewusstsein über neue therapeutische und biologische Behandlungsmethoden für Krebserkrankungen erhöht. Da die Menschen mehr über biochemische und immunbasierte Therapien informiert werden, verschieben sich ihre Präferenzen von der herkömmlichen Chemotherapie weg auf gezieltere und personalisierte Ansätze. Unternehmen entwickeln ständig neuartige Biologiken und Zell- und Gentherapien, die effizientere und weniger giftige Alternativen zu bestehenden Pflegestandards bieten. Der Erfolg einiger der ersten zugelassenen CAR T-Zell- und onkolytischen Virustherapien hat auch das Vertrauen in diese neueren Bereiche erhöht. Das verbesserte Verständnis von Krebs auf molekularer Ebene hat die Arzneimittelentwicklungspipeline beschleunigt. Es gibt derzeit über 2500 Biologen und Immuntherapien unter klinischen Studien weltweit nach Zahlen der American Society of Clinical Oncology, die 2021 veröffentlicht wurden. Diese umfangreiche FuE-Tätigkeit, wenn sie bei der Erzielung von regulatorischen Genehmigungen erfolgreich ist, führt zu einem erheblichen Anstieg der Produktangebote auf dem Markt. Da das Bewusstsein zunimmt und effektivere Therapien zur Verfügung stehen, entscheiden sich die meisten Patienten eher für biologische und Zell-/Gentherapie-Kombinationen oder sequentielle Behandlungen als für die Chemotherapie allein. Dieser Wechsel zu personalisierten Präzisionsmedikamenten wird voraussichtlich die Einnahmen für Krebstherapeutika und biopharmazeutische Unternehmen in den kommenden Jahren deutlich steigern. Der Markt erwartet hohe Wachstumsraten, die durch diese wachsende Behandlungslandschaft und die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Therapielösungen hervorgerufen werden.

Key Takeaways von Analyst:

Die zunehmende Prävalenz von Krebs in den entwickelten und Entwicklungsländern wird ein wichtiger Treiber sein. Mit zunehmendem Bewusstsein und frühen Diagnoseraten wird die Krebsbehandlung mit gezielten Therapien in personalisierte Medizin vorangetrieben. Europa und Nordamerika dominieren derzeit aufgrund günstiger Rückzahlungspolitiken und fortschrittlicher Gesundheitssysteme. Der Asien-Pazifik wird jedoch aufgrund seiner massiven Bevölkerungsbasis als am schnellsten wachsende Region steigen und den Zugang zur Gesundheitsversorgung verbessern. Monoklonale Antikörpertherapien haben die Krebsbehandlung revolutioniert und werden mit fortwährenden Innovationen weiter wachsen. Zellbasierte Krebs-Immuntherapien haben Versprechen für feste Tumore gezeigt und ihr Marktpotenzial ist beträchtlich.

Biosimilars eröffnet in den kommenden Jahren auch Chancen für kostengünstigere gezielte Behandlungen. Die hohen FuE-Kosten für neue Arzneimittelentwicklung und klinische Studien stellen jedoch eine Zurückhaltung dar. Datensicherheit und Datenschutzbestimmungen unterscheiden sich international und ergänzen eine Komplexität. Auch die Kostendeckung und die Unterschiede in der Infrastruktur im Gesundheitswesen in den Regionen haben Auswirkungen auf die Marktzugangsfähigkeit. Die Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und öffentlichen Forschungseinrichtungen kann dazu beitragen, den Drogenentwicklungsprozess zu beschleunigen. Die Integration digitaler Technologien in die Krebsforschung und das Management hält auch Versprechen zur Verbesserung der Patientenergebnisse.

Market Challenges:Hohe Kosten für die Entwicklung von Biologen und Biosimilars

Die Entwicklung von Biologik und Biosimilars für Krebstherapien erfordert enorme Investitionen aufgrund der komplexen Natur biotechnologischer Lebewesen. Biologik produziert umfangreiche Forschungs- und klinische Studien über mehrere Jahre, um spezialisierte Zelllinien zu entwickeln, Fertigungsprozesse zu optimieren und Produktqualität und Sicherheit zu gewährleisten. Diese Höhe der FuE-Investitionen setzt enormen finanziellen Druck auf Biopharmaunternehmen. Für eine einzelne Biologik sind die geschätzten Kosten für die Entwicklung einschließlich Versagen so hoch wie $ 2-3 Milliarden. Angesichts dieser exorbitanten Kosten und langen Gestationszeiten von 8-12 Jahren für eine neue Biologik, um den Markt zu erreichen, finden kleinere Unternehmen und Startups es äußerst schwierig, dieses Kapital anzuheben.

Die hohe Kapitalanlage verschlechtert viele Unternehmen von der Entlüftung in Bereiche wie personalisierte Medikamente und Kombinationstherapien, wo die Entwicklungskosten weiter verstärkt werden. Auch für Biosimilars bleiben die Kosten aufgrund aufwendiger klinischer Endpunkt- und Pharmakovigilanzstudien mit 100-250 Millionen US$ hoch. Die preisempfindliche Natur der Krebsversorgung in den meisten Ländern stellt Erstattungsprobleme für teure Drogen dar. Aufgrund der COVID-19 Pandemie verlangsamte sich die globale Wirtschaft erheblich auf Investitionen in die Gesundheitswesen FuE. Nach Angaben der Weltbank sank das Welt-BIP 2020 um 3,5%, die schlimmste Rezession in Jahrzehnten, die Investitionen in den einzelnen Sektoren beeinflusste. Diese finanziellen Barrieren schränken die aggressive Forschung auf neue Ziele und neue Drogenklassen zusammen. Während große Apotheken die Finanzierungsfähigkeiten und Risiko Appetit haben, spielen sie es auch sicher, indem sie billigere generische und biosimilar Versionen über hohe Risikoinnovation priorisieren.

Marktmöglichkeiten: Mehr Fokus auf personalisierte Medizin

Der Anstieg der personalisierten Medizin bietet eine große Chance für das Wachstum im globalen Krebstherapie- und Biotherapeutikmarkt. Personalisierte Medizin betrachtet individuelle Variabilität in Genen, Umwelt und Lebensstil für jede Person. Damit können Ärzte und Forscher genauer vorhersagen, welche Präventions- und Behandlungsstrategien am besten funktionieren. Mit Fortschritten in der Präzision Onkologie und der Förderung gezielter Therapien werden immer mehr Krebsbehandlungen personalisiert. Forscher und Pharmaunternehmen entwickeln gezielte Medikamente, die man für die spezifische Art von Krebs und genetischem Make-up individuell gestalten kann. Damit können sie erkennen, welche Patienten am ehesten von bestimmten Behandlungen profitieren und dauerhafte Reaktionen erfahren. Mehrere gezielte Therapien konzentrieren sich nun auf spezifische genetische Mutationen oder Proteine, die von Tumorzellen exprimiert werden. Zum Beispiel Behandlungen wie Herceptin-Ziel Brustkrebs dass das HER2-Gen überexprimiert. Diese Verschiebung in Richtung personalisierte Krebsversorgung erweist sich als viel effektiver als herkömmliche one-size-fits-all-Behandlungen. Es minimiert die negativen Auswirkungen, indem es Medikamente, die keinen Einfluss auf den Krebs des Einzelnen haben. Dies verbessert klinische Ergebnisse und Lebensqualität für Patienten. Der Ansatz ebnet den Weg für schnellere Drogen-Zulassungsprozesse durch die Anreicherung klinischer Studien für Kandidaten höchstwahrscheinlich reagieren. Laut einer im Jahr 2022 veröffentlichten WHO-Studie stiegen zwischen 2018 und 2021 weltweit 47 % der neuen Krebsdrogenzulassungen im Vergleich zu den letzten vier Jahren, was größtenteils durch eine Zunahme der Immuntherapien und gezielten Therapien bedingt ist.

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Durch Anwendung - Lung Krebs: Wachsende Prävalenz und Risikofaktoren treiben Segmentwachstum

Das Segment Lung Cancer wird aufgrund seiner weltweit hohen Prävalenz im Jahr 2024 auf den höchsten Marktanteil von 20% geschätzt. Lungenkrebs hat die höchste Mortalitätsrate aller Krebserkrankungen, da sie oft bis zu späten Stadien unentdeckt wird. Die wichtigsten Risikofaktoren wie z.B. Zigarettenrauchen, Luftverschmutzung im Freien und in Innenräumen, Radonbelichtung, berufliche Exposition gegenüber bestimmten Gasen und Chemikalien stellen eine große Bevölkerung in Gefahr. Wie pro Bericht werden weltweit jährlich rund 1,80 Millionen neue Fälle von Lungenkrebs diagnostiziert. Mit zunehmender Umweltverschmutzung und anhaltendem Tabakkonsum wird in den kommenden Jahren mit einem weiteren Anstieg des Lungenkrebses gerechnet. Dies wird die Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien und Biotherapeutika für die Lungenkrebsbehandlung deutlich steigern.

Von der Therapie Typ - Chemotherapie: Gegründete Vorteile, die sich noch entwickelnde Bedürfnisse Antriebssegment Wachstum

Im Bereich Therapie wird das Chemotherapie-Segment aufgrund seiner breiten Akzeptanz und etablierten Vorteile für die Behandlung verschiedener Krebserkrankungen auf den höchsten Marktanteil von 25 % im Jahr 2024 geschätzt. Mit dem Aufkommen gezielter Therapien und Immuntherapien beobachtet das Segment jedoch signifikante Veränderungen. Während Chemotherapie-Medikamente cytotoxische Wirkungen auf schnell dividierende Krebszellen ausüben, fehlen sie oft Spezifität und verursachen schädliche Nebenwirkungen. Dies hat zur Entwicklung genauer gezielter Therapien geführt. Gleichzeitig ist die Notwendigkeit, den Widerstand zu überwinden und die Patientenergebnisse zu verbessern, das Fahren von Kombinationstherapien mit Chemotherapie mit anderen Behandlungsmodalitäten. Das Segment erweitert auch seine Pipeline mit neueren Chemotherapie-Medikamenten und Formulierungen, um seine führende Position zu erhalten.

Von End User - Krankenhäuser & Kliniken: Infrastruktur und Know-how treiben Segmentanteil

In Bezug auf Endbenutzer wird das Segment Hospitals & Clinics geschätzt, um den höchsten Marktanteil von 40% im Jahr 2024 aufgrund einer gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur für die Krebsversorgung in großen Märkten zu halten. Krankenhäuser sind geeignet ausgestattet mit modernen diagnostischen und behandlungseinrichtungen zusammen mit einem Pool von spezialisierten Onkologen, Chirurgen und anderen Mitarbeitern. Sie bieten auch eine breite Palette von Therapien unter einem Dach zusammen mit stationärer und nachbehandlungspflege. Dieses integrierte Liefermodell und der Fokus auf die Qualität der Pflege macht Krankenhäuser die bevorzugte Behandlungsumgebung. Darüber hinaus erweitern viele Krankenhäuser Netzwerke und Krebszentren weltweit ihre Infrastruktur und Dienstleistungen, um den wachsenden Anforderungen von Krebspatienten gerecht zu werden. Diese Faktoren werden weiterhin mehr Patienten anziehen und die Führung dieses Segments unterstützen.

Regionale Einblicke

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Nordamerika hat sich als dominante Region mit einem geschätzten Anteil von 40,2% im Jahr 2024 in der globalen Krebstherapie und Biotherapeutika Markt etabliert. Mit großen Pharmaunternehmen aus den USA und Kanada, die in die Entwicklung neuartiger zielgerichteter Therapien und Immuntherapien investieren wollen, stellt die Region die höchste Anzahl an klinischen Studien im späten Stadium dar. Zusätzlich haben unterstützende Regulierungsrichtlinien der FDA und Health Canada schnellere Zulassungszeiten für innovative Behandlungsoptionen gewährleistet. Dies ermöglicht Patienten in den USA und Kanada einen frühen Zugang zu lebenserhaltenden Medikamenten im Vergleich zu anderen Regionen.

Die Anwesenheit von Top-Krebszentren und qualifizierten Onkologen hat auch höhere Adoptionsraten von hochpreisigen Spezialtherapien gewährleistet. Die meisten privaten und öffentlichen Krankenversicherungspläne bieten eine erhebliche Deckung für FDA-genehmigte Therapien, wenn auch mit Patienten-Kosten. Dies, verbunden mit steigenden Gesundheitsausgaben, trägt dazu bei, dass Nordamerika der lukrativste Markt weltweit ist. Führende Pharmaunternehmen priorisieren Drogeneinführungen und Marketing-Initiativen, die auf die Region abzielen, um maximale Gewinne bei Investitionen zu erzielen. Die Region Asien-Pazifik ist der am schnellsten wachsende Markt für Krebstherapeutika und Biotherapeutika. Die Erweiterung der Gesundheitsinfrastruktur in den wichtigsten asiatischen Ländern wie China, Japan, Südkorea, Indien und Australien bietet Endwind für das Marktwachstum. Die Regierungen konzentrieren sich zunehmend auf den Zugang zur Krebsversorgung mit unterstützenden Regulierungs- und Förderpolitiken. Dies hat die Verfügbarkeit von Generika und patentierten Arzneimitteln in den letzten zehn Jahren verbessert.

Darüber hinaus fahren die zunehmende Krebserkrankung durch Lebensstiländerungen, wachsende Einwegerträge und die Nachfrage nach fortschrittlichen Behandlungsoptionen von privaten Anbietern und Patienten den APAC-Markt. Während die Kosten für die Außer-Pocket im Vergleich zu den entwickelten Märkten relativ höher sind, haben mehrere Pharmaunternehmen kostengünstigere Biosimilars und gezielte Therapien eingeführt, um die enormen kommerziellen Möglichkeiten zu nutzen. Die APAC-Region wird erwartet, dass die Gesundheitsversorgung in den kommenden Jahren zu einem der Top-Branchen für Investitionen wird.

Umfang des Marktberichts

Globale Krebstherapie und Biotherapeutik Markt Industrie-Nachrichten

• Im Mai 2024 trugen Biotech-Investoren in Höhe von 200 Millionen US-Dollar zum Spin-out von BridgeBio Pharma bei, das jetzt als BridgeBio Oncology Therapeutics bekannt ist. Früher bekannt als TheRas unter BridgeBio, konzentriert sich dieser Spinout auf die Schaffung von Medikamenten, die auf Mutationen im KRAS-Gen, die häufig in bösartigen Situationen der Lunge, Kolon und Pankreas.
• Am 20. März 2024 ist das biopharmazeutische klinische Geschäft Fusion Pharmazeutika Unternehmen., die die nächsten Generation Radiokonjugate (RCs) und AstraZeneca, pharama Unternehmen erreichte eine endgültige Vereinbarung für die letztere Akquisition. Mit maßgeschneiderter Behandlungen anstelle von konventionellen Regimen wie Chemotherapie und Strahlung stellt die Akquisition einen bedeutenden Fortschritt in Richtung AstraZenecas Ziel, Krebsbehandlung und Patientenergebnisse zu revolutionieren.
• Im Januar 2023, Brücke Biotherapeutik, ein Biotech-Unternehmen und Pinotbio trat in eine strategische Partnerschaft ein, die sich auf die Förderung neuartiger Krebstherapien durch Antibody-Drug Conjugates (ADCs) konzentrierte. ADCs stellen Präzisionsmedizin dar, die die Spezifität monoklonaler Antikörper mit der Zytotoxizität von Chemotherapeutika zusammenführen. Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, die Stärken beider Unternehmen zu nutzen, um die Entwicklung der ADC der nächsten Generation zu beschleunigen, die Wirksamkeit, Sicherheit und Toleranz bei der Krebsbehandlung zu verbessern.
• Im Juni 2023 startete Cambrian Bio Telos Biotech, eine Tochtergesellschaft, die sich für fortgeschrittene Zelltherapien einsetzte. Cambrian Bio zielt darauf ab, robuste und effektivere Zelltherapien zu entwickeln, die ein breites Spektrum an Krankheiten und medizinischen Erkrankungen ansprechen können.
• Im Juli 2022 haben Exelixis, Inc. und Ryvu Therapeutics S.A. (Warsaw Stock Exchange: RVU) eine exklusive Lizenzvereinbarung abgeschlossen, die sich auf die Entwicklung gezielter Therapien konzentriert, die Ryvus STING (STimulator of INterferon Genes) Technologie nutzen. Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, Ryvus kleines Molekül STING-Agonisten und Know-how in STING-Biologie mit Exelixis Fähigkeiten in Antikörper-Engineering, Antikörper-Drug-Konjugat (ADC)-Technologien und seinen Erfolg in Onkologie-Therapeutika Entwicklung und Kommerzialisierung zu integrieren.
• Im Juni 2021 initiierten Genmab A/S und Bolt Biotherapeutics Inc. eine Onkologieforschung und Entwicklungskooperation. Diese Partnerschaft zielt darauf ab, Genmabs Antikörper und bispezifische Antikörper-Engineering-Technologien mit Bolt's Boltbody immunstimulierenden Antikörper-Konjugat (ISAC)-Plattform zu kombinieren.

*Definition: Der globale Krebstherapie- und Biotherapeutikmarkt umfasst alle Therapien, die zur Behandlung verschiedener Krebsarten durch pharmakologische und biologische Mittel eingesetzt werden. Dieser Markt umfasst gezielte Therapien, Immuntherapie, Hormontherapie, Stammzelltherapie und andere biologische Medikamente zur Krebsbehandlung. Die Schlüsselakteure, die in diesem Markt tätig sind, entwickeln neuartige Therapien wie Antikörper-Drogen-Konjugate, chimäre Antigen-Rezeptor-T-Zell-Therapien und andere hochmoderne Biologen, um das Krebs-Überleben und die Ergebnisse auf der ganzen Welt zu verbessern.

Marktsegmentierung

• Anwendungshinweise (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Blutkrebs
  • Lungenkrebs
  • Colorecting Cancer
  • Prostatakrebs
  • Brustkrebs
  • Zervikal Krebs
  • Kopf- und Halskrebs
  • Giloblastom
  • Malignes Meningioma
  • Mesothelioma
  • Melanom
  • Sonstige
• Therapy Type Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Chemotherapie
  • Gezielte Therapie
  • Immuntherapie
  • Strahlentherapie
  • Hormontherapie
  • Biotherapie
  • Sonstige
• Anwendungshinweise (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Therapeuten
  • Drogenentdeckung
  • Gentherapie
  • IVF-Behandlung
  • Zelltherapie
  • Forschung und Entwicklung
• Endbenutzer Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Kliniken und Krankenhäuser
  • Krebsbehandlungszentren
  • Forschungsinstitute
  • Sonstige
• Regionale Einblicke (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Europa
    • Deutschland
    • U.K.
    • Spanien
    • Frankreich
    • Italien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indi
    • Japan
    • Australien
    • Südkorea
    • ASEAN
    • Rest von Asia Pacific
  • Naher Osten
    • GCC Länder
    • Israel
    • Rest des Nahen Ostens
  • Afrika
    • Südafrika
    • Nordafrika
    • Zentralafrika
• Schlüsselspieler Insights
  • Amgen Inc.
  • Bristol-Myers Squibb
  • Celgene Corporation
  • ELI Lilly und Unternehmen
  • Hoffmann-La Roche AG
  • Generika Ltd.
  • Merck & Co Inc.
  • Novartis
  • Pfizer Inc.
  • Johnson & Johnson
  • AstraZeneca
  • Bristol-Myers Squibb
  • Biogen-IDEC
  • Sanofi
  • Novartis AG
  • Rochen
  • Schering-Plough
  • Gilead Sciences
  • Takeda Pharmaceutical Unternehmen